张良珂
- 作品数：125 被引量：415H指数：12
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 一种硝普钠缀合的载药普鲁士蓝类似物纳米光热治疗剂及其制备方法
- 本发明公开了一种硝普钠缀合的载药普鲁士蓝类似物纳米光热治疗剂及其制备方法。通过水热反应法制备的硝普钠缀合的载药普鲁士蓝类似物纳米光热治疗剂粒径约为205.4nm，可通过肿瘤部位EPR效应实现被动靶向。在近红外激光的照射下...
- 张良珂冯滔
- 非渗透性胶囊体的制备及性质考察被引量：1
- 2012年
- 目的:制备柱塞控制型脉冲释药胶囊组成中的非渗透性胶囊体(ICB),并对其性质进行考察。方法:以乙基纤维素(EC)为材料,二氯甲烷、无水乙醇、乙酸乙酯为混合溶剂,采用灌注法制备ICB;分别考察混合溶剂比例、EC溶液浓度及EC黏度3种因素对ICB成型性的影响;在5种释放介质中通过体外释放试验对所制囊体的非渗透性进行考察。结果:3种因素最优水平分别为4∶0.8∶0.2、11.5%、45cp;由此制备的ICB光洁透明、开口圆整、柔韧性及塑性好,且在不同介质中72h内药物累积释放率均≤0.60%。结论:所制备的ICB非渗透性良好,为进一步制备柱塞型脉冲释药胶囊奠定了基础。
- 刘静张良珂贾运涛田睿滕永真
- 关键词：乙基纤维素
- 载长春新碱长循环聚合物超声微泡造影剂的制备及性能评价被引量：3
- 2010年
- 目的制备载硫酸长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)超声微泡造影剂,观察微泡的一般特性及体内、外显影效果。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备超声微泡造影剂,正交实验设计获得最佳制备工艺,采用紫外分光光度法测定微泡的包封率和载药量,光学显微镜观察微泡形态,以马尔文激光粒径测量仪测定微泡造影剂的粒径、Zeta电位,并观察微泡在兔心腔的显影效果。结果获得的微泡造影剂为球形,平均粒径约为1·27μm,包封率为(37·63±0·61)%,Zeta电位为-24·88mV,静脉注射载药微泡后,能增强兔心腔超声显影效果。结论采用复乳-溶剂挥干法成功制备超声微泡造影剂,能增强体内外超声显影效果。
- 凌旭张良珂李攀汪程远张景勍王海鸥冉海涛
- 关键词：长春新碱超声微泡造影剂正交实验
- 甘草酸表面修饰万乃洛韦白蛋白纳米粒的制备及其肝靶向性研究被引量：11
- 2004年
- 以万乃洛韦为模型药物 ,去溶剂化法制备普通载药纳米粒 ,结合高碘酸盐氧化法制备甘草酸 -万乃洛韦白蛋白纳米粒偶联物。对其表面甘草酸密度、形态、大小及其分布、体外释药特性、载药量、包封率、动物体内肝分布和体外肝细胞的摄取情况进行了研究。修饰纳米粒表面甘草酸密度为 9;平均粒径 d0 .5=2 6 8± 2 3nm;载药量1.35 % ;包封率 6 8.76 % ;体外释药符合双相动力学规律 ;对肝细胞具有选择靶向性。静注 15 min后 ,有 6 9.89%集中在肝脏 ,对照组为 6 4 .82 % ,二者之间存在显著差异 (P<0 .10 )。甘草酸表面修饰白蛋白纳米粒制备成功 ,为肝细胞靶向给药提供了新途径。
- 毛声俊侯世祥张良珂魏大鹏张继芬乔小蓉何茹
- 关键词：甘草酸表面修饰白蛋白纳米粒肝靶向性
- 羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统
- 本发明公开了一种羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统。该纳米系统通过液态氟碳纳米粒携带化疗药物以及新吲哚菁绿，外层包裹羟基磷灰石制备而成。其中液态氟碳具有超声造影的功能，可以用于肿瘤部位的诊断；作为光疗剂的新...
- 张良珂秦士玮
- 文献传递
- 和厚朴酚环糊精纳米海绵的制备及表征研究被引量：2
- 2016年
- 目的制备和厚朴酚环糊精纳米海绵,考察环糊精纳米海绵对和厚朴酚的增溶作用,并对其理化性质进行初步考察。方法采用β-环糊精与碳酸二苯酯合成环糊精纳米海绵,并用红外光谱法(FT-IR)和热分析法(DSC)进行验证。结果和厚朴酚环糊精纳米海绵在DSC中无和厚朴酚的特征吸收峰,FT-IR中1 780 cm^(-1)左右出现新的羰基峰。体外释放实验中和厚朴酚环糊精纳米海绵5 h的累积释放为88.57%,而和厚朴酚混悬液仅为46.55%。纳米海绵使和厚朴酚在水中的溶解度增加了8.87倍。结论成功制备了和厚朴酚环糊精纳米海绵,显著提高了和厚朴酚的溶解度。
- 邓凤徐才兵贾运涛邓萍张良珂
- 关键词：和厚朴酚Β-环糊精溶解度
- 一种槲皮素碲纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种槲皮素碲纳米粒及其制备方法。一方面，通过简单的一步合成构建了粒径分布适宜，具有高生物相容性、光热稳定性和光热转换效率的槲皮素碲纳米粒，制备方法简单、耗时较短和重现性好。另一方面，通过槲皮素抑制热休克蛋白的...
- 张良珂黄旭梅
- 文献传递
- 一种透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒
- 本发明公开了一种透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒。本发明公开的透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒，一方面可以通过透明质酸的主动靶向性使纳米粒聚集于肿瘤部位，增加制剂的选择性，从而降低该制剂的毒副...
- 张良珂彭林娜
- 文献传递
- 双嘧达莫胃漂浮缓释微丸的研究
- 2010年
- 目的结合固体分散技术制备双嘧达莫的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型缓释微丸（Dip-Ca-alg-cs-beads）,对其漂浮性能,包封率,体外释药性能进行考察。方法以乙基纤维素,聚丙烯酸树脂II和Eudragit RLPO为联合载体制备双嘧达莫固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的褐藻酸钠溶液中,并缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸。考察固体分散体对微丸体外释药的影响。结果通过调节配方,微丸在人工胃液中12 h漂浮率大于90%。双嘧达莫6 h释放65%~70%,包封率85%~90%。结论运用固体分散技术可实现双嘧达莫在褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮微丸（Ca-alg-cs-beads）中的缓释,并为这类药物的多单元胃漂浮给药系统的发展提供了思路。
- 蒋慧明张良珂汪程远张景勍袁佩田睿
- 关键词：双嘧达莫壳聚糖胃漂浮微丸
- 阿西美辛果胶铋凝胶微丸的制备及体外释放被引量：2
- 2010年
- 目的:制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察果胶铋凝胶微丸的溶胀及释药性质。方法:采用滴制法制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察其在不同介质中的溶胀特性,并考察果胶浓度,铋离子浓度,投药量对药物释放影响。结果:果胶铋凝胶微丸的溶胀具有pH依赖性。果胶浓度,铋离子浓度,投药量增加,药物释放速率有所减慢。结论:阿西美辛果胶铋凝胶微丸具有良好的缓释作用,有望成为一种新型的药物缓释载体。
- 刘文利张景勍张良珂蒋慧明张佩瑜
- 关键词：果胶铋阿西美辛缓释制剂
