张芳
- 作品数：11 被引量：36H指数：3
- 供职机构：北京协和医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 乳酸脱氢酶（LDH）37℃参考方法的建立及其临床应用被引量：3
- 2010年
- 目的通过建立37℃乳酸脱氢酶（LDH）参考方法．对酶校准品定值，探讨血清LDH测定结果的准确度与一致性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）推荐的参考测量程序建立LDH酶催化活性参考方法，用参考方法测定ERM-AD453 LDH参考品．验证参考方法的准确性，并对其精密度进行方法学评价。同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值，按照NCCLS EP9-A方案分别比较40份人血清用酶校准品校正的非配套常规方法、配套常规方法以及理论K值常规方法和参考方法LDH结果，计算前三种常规方法与参考方法的相对偏倚及相关系数。结果用参考方法测定ERM-AD453 LDH参考品结果500．1U／L，在其给定的502±7U／L范围内。初步建立的37℃LDH参考方法CV〈1％。用制备的酶校准品校准的非配套常规方法、配套常规方法、理论K值常规方法和参考方法比较，相关均良好，分别为0.9867，0.9872和0．9878，而与配套常规方法和理论K值常规方法相比较，酶校准品校准的非配套常规方法与参考方法的相对偏倚明显阵低，在10％以下。结论LDH的参考方法基本建立，采用参考方法定值酶校准品，可以提高临床血清LDH测定结果的准确度和一致性。
- 邸茜张芳齐志宏宋耀虹赵芳
- 关键词：乳酸脱氢酶
- 胶乳增强免疫比浊法测定血清胱抑素C方法学评价及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的标准化评价方案对胶乳增强免疫比浊法测定血清胱抑素C(CystatinC,CysC)进行初步评价,并探讨血清CysC在肾小球滤过功能中的应用价值。方法测定92例表观健康人、41例肾脏疾病患者血清CysC浓度。分析胶乳增强免疫比浊法测定血清CysC的精密度、准确性、线性范围和干扰因素。结果胶乳增强免疫比浊法测定血清CysC批内变异系数为1.52%(低值)、1.25%(高值);日间变异系数为2.73%(低值)、1.77%(高值);总变异系数为3.27%(低值)、2.06%(高值)。平均回收率为97.3%。检测线性范围为0.1～6.00mg/L,线性范围内偏差﹤5%。总胆红素(正干扰)在573μmol/L、血红蛋白(负干扰)6g/L、甘油三酯(负干扰)12mmol/L以下对CysC偏差﹤5%。基本不受溶血、黄疸和脂血干扰。肾脏疾病患者血清CysC与肌酐清除率(Ccr)相关系数r=-0.9031,肌酐(Cr)与Ccr的相关系数r=-0.8433,在评价肾小球滤过功能方面,CysC优于Cr。结论胶乳增强免疫比浊法测定血清CysC快速、准确、精密度高,可用于肾小球滤过功能的评价。
- 齐志宏邸茜赵芳张芳嵇巍谢少伟苏玉君宋春雁王健
- 关键词：胱抑素C肾小球滤过率肌酐清除率
- 谷丙转氨酶37℃参考方法的建立及其应用研究被引量：3
- 2008年
- 目的通过建立37℃谷丙转氨酶（ALT）参考方法，对酶校准品定值，探讨血清ALT测定结果的准确性与可比性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）推荐的参考测量程序建立ALT酶催化活性参考方法，用参考方法测定ERM-AD 454 ALT参考品，验证参考方法的准确度，并对其精密度、线性范围和干扰因素进行方法学评价，同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值，按照NCCLS EP9-A方案比较40份人血清用酶校准品校正的常规方法和参考方法ALT结果。结果用参考方法测定ERM-AD454 ALT参考品结果186．4U／L，在其给定的186±4U／L范围内。初步建立的37℃ALT参考方法总CV0．89％～1．12％，线性范围1．3～300U／L。ALT测定结果在32U／L左右偏差超过5％的干扰物浓度分另4为游离胆红素205．2μmol／L、结合胆红素136．8μmol／L；ALT在123U／L左右测定结果偏差超过5％的干扰物浓度分别为游离胆红素256．5μmol／L、结合胆红素273．6μmol／L。血红蛋白在2g／L和三酰甘油在10mmol／L以下时对两种浓度的ALT干扰分别均大于5％和仍然小于5％。用制备的酶校准品校准的常规方法和参考方法进行比较，相关良好（r^2=0．9992）。前者结果与后者相对偏倚在±10％之内。结论ALT参考方法基本建立，采用参考方法为酶校准品定值，可以提高血清ALT测定结果的准确度和可比性。
- 齐志宏邸茜赵芳宋耀虹张芳嵇巍谢少伟苏玉君
- 关键词：谷丙转氨酶
- 天门冬氨酸氨基转移酶37℃参考方法的建立及其应用研究被引量：1
- 2009年
- 目的通过建立37℃天门冬氨酸氨基转移酶(AST)参考方法,对酶校准品定值,探讨血清AST测定结果的准确性与可比性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)推荐的参考测量程序建立AST酶催化活性参考方法,并对其精密度、线性范围和干扰因素进行方法学评价,用参考方法测定c.f.a.s多项校准液,并建立本室的参考范围。同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值,按照NCCLS EP9-A方案比较40份人血清用酶校准品校准的常规方法和参考方法AST结果。结果我室初步建立的37℃AST参考方法相应方法学参数,如下:总CV 0.89%-1.12%、线性范围1.3-300 U/L。AST测定结果在48 U/L左右偏差超过5%的干扰物浓度分别为游离胆红素256.5μmol/L、结合胆红素205.2μmol/L;AST在165 U/L左右测定结果偏差超过5%的干扰物浓度分别为游离胆红素307.8μmol/L、结合胆红素342μmol/L。血红蛋白在1 g/L时对两种浓度的AST干扰均大于5%。而甘油三酯在10 mmol/L以下对两种浓度的AST的干扰仍然小于5%。用参考方法测定c.f.a.s多项校准液AST结果128.5 U/L,比靶值高0.5U/L。本室参考范围AST:男性10-40 U/L;女性7-40 U/L。健康男女AST有显著差别(P<0.05)。用制备的酶校准品校准的常规方法和参考方法进行比较,相关良好(r2=0.9992)。前者结果与后者相对偏倚在±10%之内。结论我室的参考方法基本建立,采用参考方法为酶校准品定值,可以提高血清AST测定结果的准确性和可比性。
- 齐志宏邸茜宋耀虹张芳赵芳苏玉君嵇巍谢少伟
- 关键词：天门冬氨酸氨基转移酶
- 胰腺脂肪浸润超声评价的临床应用价值被引量：2
- 2020年
- 目的探讨胰腺脂肪浸润超声评价的临床应用价值。方法回顾分析2019年1月至6月北京协和医院健康医学部健康体检者2 578例,分为胰腺脂肪浸润组及对照组,对比组间身高、体重、腰围及血压,血生化检测值及肿瘤标志物检测值,组间进行χ~2检验分析,对于差异具有统计学意义的因素采用多因素Logistic回归分析。结果 (1)胰腺脂肪浸润组代谢指标均高于对照组(P<0.05);血糖检测高于对照组(P<0.05);血钙水平低于对照组(P<0.05);血钾、无机磷、肿瘤标志物两组间比较差异无统计学意义。(2)采用多元回归方程,结果显示代谢指标及血钙水平差异仍然具有统计学意义。结论胰腺脂肪浸润与代谢综合征的发生密切相关,对糖代谢异常可能有早期预测作用。
- 莎仁高娃谭莉郭倩倩张芳吕珂
- 关键词：胰腺脂肪浸润超声检查
- 四种分析技术检测血清单克隆免疫球蛋白的比较被引量：5
- 2012年
- 单克隆免疫球蛋白（monoclonalimmunoglobulin）即M蛋白，是由单克隆浆细胞分泌的异常免疫球蛋白，常在浆细胞病如多发性骨髓瘤、Waldenstr^n巨球蛋白血症和原发性淀粉样变性等患者血中出现。
- 苏薇高学慧韩建华程歆琦程倩嵇巍张芳
- 关键词：单克隆免疫球蛋白血清原发性淀粉样变性巨球蛋白血症细胞分泌
- 2013~2014年中国社区呼吸道感染主要病原菌耐药性监测研究
- 孙宏莉陈玲陈绪林贾馨兰李南洋刘卫红童辉向蓉张芳赵怀洲张继东徐英春
- 甲状腺乳头状癌多发淋巴结转移的危险因素分析及其对术后甲状旁腺功能的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨甲状腺乳头状癌多发淋巴结转移(>5个)的相关危险因素及其对术后甲状旁腺功能的影响。方法回顾分析2011年至2015年于北京协和医院基本外科行手术治疗并经病理学确诊甲状腺癌患者340例,分为淋巴结转移5个以上组(A组)及无淋巴结转移组(B组),分析淋巴结转移的危险因素以及术后对甲状旁腺功能的影响。结果①甲状腺癌淋巴结转移5个以上的男性患者(67.19%)多于女性患者(31.13%),差异具有统计学意义;②A组患者平均年龄明显低于B组,且≤30岁的患者淋巴结转移比例最高达73.2%;③术后两组患者均进行钙、磷、甲状旁腺素检查,两组比较结果显示,两组血钙浓度无显著性差异,但A组血磷水平高于B组,同时A组甲状旁腺素低于B组,差异具有统计学意义。结论男性和年龄≤40岁为甲状腺癌淋巴结转移的危险因素;淋巴结转移增多将增加术后甲状旁腺功能的损害,因此,男性和年轻患者应予以相应的积极治疗。
- 莎仁高娃刘跃武张芳
- 关键词：甲状腺癌淋巴结转移
- 酶法测定糖化白蛋白的方法性能验证及其初步临床应用
- 目的验证酶法测定糖化白蛋白(Glycated Albmin,GA)的各项性能参数及参考范围并初步应用于临床。方法采用NCCLS EP6-A、EP15-A、EP7-P提供的方案对该方法的线性范围、检出限,精密度、干扰进行验...
- 赵芳张芳程歆琦邱玲
- 酶法测定糖化白蛋白的方法性能验证及其初步临床应用被引量：16
- 2013年
- 目的验证酶法检测血清糖化白蛋白（GA）性能，评价临床应用价值。方法本研究属于验证性研究。参考美国临床和实验室标准协会（CLSI）EPl7-P、EP6．A、EPl5-A、Efr7．P方案对该项目的定量检测下限（LoQ）、线性范围、精密度、干扰因素进行验证，采用制造商提供的主校准品及3份通过高压液相色谱法（HPLC）赋值的冻干血清验证GA％正确度。使用该方法在BECKMAN AU5400、ROCHEMODULAR P、HITACHl7180及BECKMANDXC600共4种不同品牌自动生化分析仪上，检测从2012年3月份门诊患者剩余血清标本中分类随机抽样选取50份新鲜血清标本，并比对结果一致性。参考CLSIC28-A3方案，从2012年2至3月查体人群中整群随机抽样选取452名表观健康人血清，对参考区间进行验证，分析选取2012年10至12月在北京协和医院内分泌科门诊就诊的61例2型糖尿病（T，DM）患者经口服降糖药治疗30-45d，比较患者血清中GA％与糖化血红蛋白（HbAIS）的相关性。结果自动生化分析仪的LoQ为0．28g／L；线性范围为0．28～36．1g／L（R。=0．9997）；重复性cy为0．6％～1．5％，实验室内再现性cy为1．3％～2．1％，均小于试剂盒声明不精密度；3种干扰物在试验浓度内（胆红素≤659 μmol／L、血红蛋白≤0．966g／L及乳糜≤1530FTu）的偏差分别为-3．80％，-4．03％及-1．34％；正确度验证显示测定值与HPLC赋值偏倚为-1．2％～1．53％；4个生化检测系统GA％结果与均值的回归方程分别为Y=1．0216X－0．0449（R2＝0．9991）、Y=0．9963X＋0．0423（R2=0．9990）、Y=0．9776X＋0．075（R2=0．9995）、Y=1．0245X～0．0367（R。=0．9906），偏差分别为0．5％～3．3％、－2．4％～1．9％、－2．9％～－0．7％、－1．9％～5．O％；452名表观健康人血清GA％的95％置信区间为11。3％一15．6％；GA％与HbA。。呈显著相关（r=0．812，P〈0．01），回归方程为G
- 赵芳张芳邱玲程歆琦国秀芝陈雨齐志宏郝英英迟书玲
- 关键词：血清白蛋白参考值
