张荣乐
- 作品数：31 被引量：50H指数：5
- 供职机构：中国科学院山西煤炭化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程更多>>
- Co/ZrO_2/SiO_2催化剂F-T合成反应研究被引量：4
- 2005年
- 采用等温积分固定床反应器,在小粒径催化剂、高空速、消除传质作用影响的条件下,对Co/ZrO2/SiO2催化剂上的F-T合成本征反应性能进行了详细考察,结果表明CH4和C2烃的生成活化能较高,导致其偏离Anderson-Schulz-Flory分布规律;在转化率不高的情况下,F-T合成中的CO消耗速率表现出对H2分压的线性依赖关系,而反应总压对CO转化率和产物分布的影响不明显.较高的反应温度和H2分压会促进烯烃的二次加氢反应,从而降低烃生成的链增长因子.H2O的分压过高会造成活性相Co0的氧化,同时抑制F-T反应活性且不利于二次反应的进行.对于以重质烃为目标产物的Co/ZrO2/SiO2催化剂而言,适宜的操作条件为:反应温度483 K、V(H2)/V(CO)=2.0和反应压力2.0～3.0MPa.
- 常杰滕波涛白亮张荣乐陈建刚相宏伟李永旺孙予罕
- 关键词：FISCHER-TROPSCH合成
- 一种糠醛液相加氢制糠醇催化剂及其用途
- 本发明公开了一种用于糠醛液相加氢制糠醇的催化剂及其用途，催化剂的各组份重量百分比为：CuO 50-53%，Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub> 47-50%，Pt0.08-0.15%。催化剂装在反应釜内...
- 朱玉雷常杰白亮郝栩张荣乐杨骏李伟相宏伟李永旺
- 文献传递
- 不同形状催化剂的F-T合成反应性考查被引量：1
- 1999年
- 采用绝热固定床反应器，在工业条件下（500r／h，1．0MPa～2．6MPa），对条形及片形Fe－Cu－K工业催化剂进行了F－T合成反应性考查及对比．两种催化剂中，条形催化剂费托合成反应性好，热点明显，CH4的选择性低，轻烃（C1—C5）产物分布与碳数的关系不呈明显S形；片形催化剂CH4的选择性高，轻烃（C1—C5）产物分布与碳数的关系呈明显S形．两种催化剂WGS反应性，Oil，Wax的选择性相当．由于CH4化反应，随着温度升高挤条催化剂Oil选择性降低，CH4选择性升高，并为催化剂的改进提供了数据．
- 张荣乐李国辉周敬来
- 关键词：固定床反应器F-T合成温度分布催化剂
- 不同形状催化剂的F-T合成宏观动力学被引量：3
- 1999年
- 采用绝热固定床积分反应器，在工业条件下（５００ｒ／ｈ，１．０ＭＰａ～２．６ＭＰａ，２４０℃～２９０℃），对条形及片形Ｆｅ－Ｃｕ－Ｋ工业催化剂进行了Ｆ－Ｔ合成反应性及宏观动力学考查．在稳态下，用集总的方法，保持一定的轴向温度分布，求出不同、形状催化剂的宏观动力学方程，与实验数据符合较好．
- 张荣乐李国辉周敬来
- 关键词：F-T合成动力学催化剂
- 一种用于催化反应研究的反应器
- 一种用于催化反应研究的反应器由釜盖(2)、釜体(1)、反应物入口(14)、产物出口(20)、测温口(15)、马达传动轴(11)、桨叶(8)、催化剂转环组成，釜体(1)是U字形，在釜盖(2)上有反应物入口(14)和测温口(...
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- 文献传递
- 工业催化剂F-T合成动力学考察被引量：3
- 1999年
- 采用绝热固定床积分反应器，在工业条件下（５００ｈ － １ ，２ ．６ ＭＰａ） ，对条形ＦｅＣｕＫ 工业催化剂进行了ＦＴ合成反应性及宏观动力学考察。在稳态下，用集总的方法，保持一定的轴向温度分布及均温下，求得的宏观动力学方程，与实验数据符合较好。
- 张荣乐李国辉周敬来
- 关键词：宏观动力学固定床反应器费托合成催化剂
- 片状催化剂F-T合成宏观动力学
- 2000年
- 采用固定床积分反应器 ,在工业条件下 (2 5 0～ 5 0 0h-1,2 6MPa ,2 40～ 2 70℃ ) ,对压片Fe-Cu -K催化剂进行了F -T合成宏观动力学考查。在稳态下 ,用集总的方法 ,在保持一定的轴向温度分布及取其平均温度条件下 ,求得两组宏观动力学方程 ,两者分别与实验数据吻合较好 ,同时两者之间也存在较好的一致性。
- 张荣乐李国辉周敬来
- 关键词：F-T合成宏观动力学片状催化剂煤炭间接液化
- Fe-Cu-K催化剂费托合成反应动力学研究
- 该论文在煤化所FT合成研究的长期积累基础上,首先在实验基础上选择了一个适合于铁系催化剂FT合成的无梯度反应器-转篮式反应器,然后在转篮式反应器中考察了操作条件对喷雾干燥铁催化剂FT合成反应性能的影响,依照二次回归正交设计...
- 张荣乐
- 关键词：无梯度反应器碳化铁
- Fischer-Tropsch合成中的CO活化机理被引量：7
- 2005年
- Fischer- Tropsch( F- T)合成是将煤炭、天然气和生物质等含碳资源间接转化为液体燃料的关键工艺步骤,深入了解其反应机理,对于完善F- T合成催化剂设计以及优化其工业操作条件具有重要的理论价值.对近年来有关F- T合成中关键的CO活化机理研究进行了总结和评述,着重介绍了不同过渡金属元素对CO的吸附和活化性质,并就金属晶面与CO的相互作用、催化助剂的影响以及F- T合成反应中与H2 的共吸附作用等方面进行分析,为进一步的研究工作提供理论参考.
- 常杰滕波涛白亮张荣乐相宏伟李永旺孙予罕
- 关键词：反应机理CO吸附
- 工业Fe-Mn催化剂上基于详细反应机理的F-T合成动力学模型 Ⅰ.烯烃再吸附动力学研究被引量：8
- 2005年
- 利用转篮式无梯度反应器,在工业FeMn催化剂上,在较宽的工业操作相关的反应条件下进行了FT合成反应动力学研究.首次提出了利用转篮式无梯度反应器反应气氛和反应温度均一的优势,将烃生成反应动力学的估算从传统的对烃生成和水煤气变换这两类发生在不同活性中心的反应同时进行估算的方法中分离出来,简化了烃生成动力学模型的计算.在基于亚甲基插入的亚烷基机理动力学模型基础上,考虑到乙烯与催化剂表面强的相互作用,将乙烯和乙烷的生成动力学参数单独计算.动力学模型计算的链增长、烷烃和烯烃生成的活化能均与文献报道值具有较好的一致性.由FT合成动力学模型计算的合成气消耗速率、甲烷生成速率和C5+的生成速率较好地与实验值吻合.通过动力学模型并结合实验结果分析发现,未考虑除化学反应之外的非本征因素的烯烃再吸附动力学模型不能够正确预测烃产物分布偏离ASF规律及烯烷比随碳数增加而下降的现象.
- 滕波涛常杰刘颖张成华杨骏郑洪岩张荣乐白亮相宏伟李永旺
- 关键词：费-托合成动力学工业催化剂
