张铃敏
- 作品数：6 被引量：31H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
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- 头孢羟氨苄和β－内酰胺酶抑制剂的药物组合物
- 本发明涉及一种具有协同抗菌作用的药物组合物，该组合物是由头孢羟氨苄或其药用盐和β－内酰胺酶抑制剂(克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦)或它们的药用盐组成，按重量比1∶1～10∶1制成的复方制剂。该组合物既可保护头孢羟氨苄不被耐药...
- 蒋学华钟裕国张铃敏林玉莲
- 文献传递
- 灯盏花素缓释片在Beagle犬体内相对生物利用度的研究被引量：22
- 2004年
- 目的 探讨灯盏花素缓释片在动物体内的药物动力学规律 ,并进行相对生物利用度研究。方法 采用双周期交叉试验设计 ,对Beagle犬单剂量顿服灯盏花素缓释片和参比制剂的动力学参数进行比较。结果 采用尿药法进行数据处理 ,参比制剂与供试制剂的尿药总排泄量 (Xu)分别为 375 92 5± 4 7 2 3μg和 394 5 92± 32 84 μg ;生物半衰期 (t1/2 )分别为 7 197± 0 5 91h和 12 6 2± 1 2 0 7h。结论 以吸收总量为指标 ,灯盏花素缓释片与参比制剂相比是生物等效制剂 ,并具有缓释特征。
- 杨强杨俊毅李思成张铃敏
- 关键词：BEAGLE犬生物利用度药物动力学
- Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响
- 目的研究Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响。方法用大鼠的离体肠段,通过体外Ussing chamber的转运实验,研究了Labrasol对P-糖蛋白底物若丹明123转运的影响,同时考察了非P-糖蛋白底物荧光黄在La...
- 林玉莲蒋学华杨俊毅周静张铃敏山本昌
- 关键词：P-糖蛋白LABRASOL
- 文献传递
- Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响被引量：6
- 2005年
- 目的 研究Labrasol对肠P -糖蛋白功能的影响。方法 用大鼠的离体肠段,通过体外Ussingchamber的转运实验,研究了Labrasol对P -糖蛋白底物若丹明1 2 3转运的影响,同时考察了非P -糖蛋白底物荧光黄在Labrasol作用下的转运行为。结果 低浓度(0 .0 5 %～0 .0 75 %)的Labrasol能够抑制回肠与结肠中P -糖蛋白的功能。同时,对荧光黄的转运无显著影响。结论 Labrasol有望作为P -糖蛋白抑制剂,用于改善受P -糖蛋白介导药物的吸收,提高口服药物的生物利用度。
- 林玉莲蒋学华杨俊毅周静张铃敏山本昌
- 关键词：P-糖蛋白LABRASOLCHAMBER
- 口服抗生素复方制剂的生物药剂学基础研究
- 生物药剂学与药物动力学是研究药物体内规律的学科,通过研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,阐明药物剂型因素、生物因素与药物效应间的关系。其在药物剂型的设计与选择、制剂的处方筛选和工艺优化、药品内在质量的评价、临床合...
- 张铃敏
- 关键词：Β-内酰胺
- 国产塞克硝唑片剂与胶囊剂的生物利用度研究被引量：1
- 2005年
- 目的比较供试制剂国产塞克硝唑片剂、胶囊剂与参比制剂进口塞克硝唑片的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法测定24名健康志愿受试者单剂三交叉口服供试制剂塞克硝唑片(T1)、塞克硝唑胶囊(T2)和参比制剂塞克硝唑片(R)相同剂量后,塞克硝唑血药浓度变化情况,经3P87药动学程序处理,并对实验结果进行方差分析和双单侧t检验。结果三种制剂塞克硝唑药-时曲线下面积AUC0→t分别是(780.86±139.51)、(722.62±113.33)和(720.47±126.83)(μg·h)/ml;达峰时间分别为(1.44±0.37)、(1.35±0.43)和(1.54±0.51)h;峰浓度分别是(26.23±4.99)、(24.85±4.40)和(22.69±3.69)μg/ml。三种制剂的lnAUC0→∞、lnAUC0→t和lnCmax经双单侧t检验,Tmax采用秩和检验进行生物等效性评价,表明T1、T2分别与R为生物等效制剂。供试制剂T1中塞克硝唑的相对生物利用度为(109.3±15.7)%;T2中塞克硝唑的相对生物利用度为(101.0±8.6)%。结论三种制剂为生物等效制剂。
- 张铃敏蒋学华杨俊毅周静
- 关键词：塞克硝唑片生物利用度生物等效性
