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徐军

作品数:38 被引量:108H指数:5
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心更多>>
发文基金:北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目国家重点基础研究发展计划首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 16篇黄斑
  • 13篇视网膜
  • 13篇网膜
  • 13篇玻璃体
  • 12篇黄斑变性
  • 11篇手术
  • 10篇病变
  • 10篇玻璃体手术
  • 9篇视网膜病
  • 9篇视网膜病变
  • 9篇糖尿
  • 9篇糖尿病
  • 9篇糖尿病视网膜
  • 9篇糖尿病视网膜...
  • 9篇糖尿病视网膜...
  • 9篇年龄
  • 9篇年龄相关
  • 9篇年龄相关性
  • 9篇年龄相关性黄...
  • 9篇基因

机构

  • 38篇首都医科大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 3篇首都医科大学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 38篇徐军
  • 35篇刘宁朴
  • 13篇杨秀芬
  • 12篇马凯
  • 12篇顾虹
  • 10篇周海英
  • 8篇马凯
  • 8篇樊文英
  • 6篇徐玉乐
  • 6篇崔蕾
  • 4篇张风
  • 4篇侯志嘉
  • 4篇张彦来
  • 4篇于洁
  • 3篇翁乃清
  • 3篇邓禹
  • 2篇张印博
  • 2篇任学焘
  • 2篇李娜
  • 2篇邹留河

传媒

  • 9篇眼科
  • 8篇中华眼科杂志
  • 3篇中华眼底病杂...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇国外医学(眼...
  • 1篇眼科研究
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇国际眼科纵览
  • 1篇中国眼底病论...
  • 1篇中国眼底病论...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 9篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2002
  • 1篇1999
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重度增生性糖尿病视网膜病变一例治疗体会
2011年
北京同仁医院眼科收治一例1型糖尿病患者,发现糖尿病视网膜病变后8个月内进展至玻璃体积血并伴有牵拉性视网膜脱离和虹膜红变。现将该病例的治疗体会总结如下。
李占峰徐军刘宁朴
关键词:增生性糖尿病视网膜病变牵拉性视网膜脱离1型糖尿病玻璃体积血
从口腔黏膜拭子提取基因组DNA进行年龄相关性黄斑变性易感基因的检测被引量:2
2012年
目的 探讨应用口腔黏膜拭子提取基因组DNA进行渗出性年龄相关性黄斑变性(AMD)易感基因检测的可行性.方法 对照研究.选择已确诊的65例渗出性AMD患者.应用口腔拭子刮取患者不同部位(单侧颊黏膜与上下齿龈沟)的口腔黏膜,提取基因组DNA,应用分光光度计测定基因组DNA含量.抽取患者静脉血,应用PCR和限制性酶切分析法,对CFH、LOC387715及HTRA1位点进行基因型分析,比较口腔黏膜拭子取材与血液样本取材所获基因分型结果的一致性.口腔黏膜两种取材法提取的基因组DNA含量比较,采用Student t检验.结果 每位受试者分别获得3个口腔黏膜拭子,其中2个拭子分别从患者单侧颊黏膜取材,另1个拭子从患者上下齿龈沟处取材.于取材1周内检测基因组DNA含量.单侧颊黏膜取材患者基因组DNA含量为(3.17±1.46) μg,上下齿龈沟取材患者基因组DNA含量为(3.94±1.04) μg,口腔黏膜两种取材法间获取的基因组DNA含量差异有统计学意义(t=6.79,P<0.05).单侧颊黏膜拭子干燥保存(- 20℃)12个月后检测基因组DNA含量为(3.10±1.17) μg,与取材1周内的单颊黏膜拭子检测结果比较,差异无统计学意义(t =0.59,P>0.05).应用口腔黏膜拭子与血液样本提取的基因组DNA分型结果完全一致.结论 口腔黏膜拭子是一种简单、无创、可靠的获取基因组DNA的方法,可部分替代静脉血进行AMD的易感基因分析.口腔黏膜拭子干燥保存(- 20℃)12个月后基因组DNA含量未减少.
徐玉乐周海英徐军刘宁朴
关键词:标本制备黄斑变性
遗传性Leber视神经病变家系致病基因突变分析被引量:4
2011年
目的探讨遗传性Leber视神经病变(LHON)家系的致病基因突变位点。方法家系调查研究。对LHON家系成员进行临床检查,抽取部分家系成员外周血提取基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)和DNA序列测定法,检测家系成员线粒体DNA上的突变位点。结果该家系3代14例成员中共有7例患者,其中男性2例,女性5例,家系图分析符合母系遗传特征。对其中4例患者及3例未发病家系成员进行线粒体DNA突变检测,显示4例患者及2例未发病家系成员携带G11778A位点突变。结论线粒体DNA的G11778A突变位点是导致该家系患者发病的致病基因。对尚未发病的基因突变携带者进行早期干预治疗,有可能延缓或阻止疾病的发生与发展。
佘重阳顾虹徐军马凯刘宁朴
关键词:视神经萎缩遗传性线粒体突变
中国视网膜劈裂伴玻璃体出血家系XLRS1基因R213W突变
徐军顾虹刘宁朴
关注玻璃体手术巩膜切口相关并发症的预防被引量:2
2009年
经睫状体扁平部玻璃体手术是一种常用的玻璃体视网膜手术方法,这种手术技术的快速进展使许多潜在致盲性玻璃体视网膜疾病得到了有效治疗。由于手术器械和技巧的改善,玻璃体手术的并发症逐渐减少,但在临床上仍时有发生。例如,巩膜切口相关并发症可引起视网膜脱离和视力丧失,因而在临床上备受关注。本文回顾了常见的与巩膜切口相关的并发症,包括巩膜切口相关的视网膜裂孔和视网膜脱离、巩膜切口处纤维血管长入(FVI)以及玻璃体嵌顿等,并就其发生的危险因素和预防措施进行了讨论。
刘宁朴樊文英徐军
关键词:巩膜切口
玻璃体手术治疗增殖性糖尿病视网膜病变的预后观察被引量:12
2008年
目的:探讨玻璃体手术治疗增殖性糖尿病视网膜病变(Proliferative diabetic retinopathy,PDR)的疗效。方法:对2002~2006年期间于北京同仁眼科中心接受玻璃体手术治疗的增殖性糖尿病视网膜病变患者242例共288眼的病例资料进行回顾性总结。入选病例根据术前B超及术中眼底所见分为4组:单纯玻璃体积血不合并视网膜脱离组(Ⅰ组)、纤维血管性增殖合并局限性视网膜脱离但未累及黄斑组(Ⅱ组)、视网膜脱离累及黄斑组(Ⅲ组)、增殖性糖尿病视网膜病变行玻璃体手术联合白内障摘除及人工晶状体植入手术组(Ⅳ组),对以上4组病例手术前/后视力进行统计学分析。结果:Ⅰ组术后视力改善率为84.9%;Ⅱ组术后视力改善率为81.1%;Ⅲ组手术后视力改善率为41.9%;Ⅳ手术后视力改善率为72.0%。Ⅰ组与Ⅱ组的视力改善率经χ2检验无统计学差异(χ2=0.529,P=0.467),而Ⅲ组视力改善率与Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅳ组相比差异有统计学意义(P值分别为0.000 1、0.000 1、0.016)。结论:玻璃体手术是治疗增殖性糖尿病视网膜病变的有效方法,在黄斑未受明显累及时手术治疗将有可能获得较为理想的视力预后。
张彦来徐军刘宁朴
关键词:玻璃体手术增殖性糖尿病视网膜病变
AVASTIN辅助治疗新生血管青光眼的初步临床观察
目的:探讨 AVASTIN 球内注射在新生血管青光眼治疗过程中的辅助作用,及其与玻璃体切除、眼内光凝等其它方法联合应用恰当时机的选择。方法:对6例7只眼新生血管青光眼患者在接受玻璃体切除、眼内光凝等其它方法治疗前进行
马凯张风刘宁朴徐军佘海澄接英
文献传递
羊膜联合自体穹隆结膜移植治疗睑球粘连的实验研究被引量:5
2002年
目的通过动物实验研究羊膜移植联合对侧健眼穹隆部结膜移植治疗单眼重症化学烧伤所致睑球粘连的疗效.方法 将两组实验动物家兔单眼制成重度碱烧伤模型,实验组患眼施行角膜缘白体移植、羊膜移植联合对侧健眼穹隆部结膜移植,对照组患眼仅施行角膜缘自体移植、羊膜移植。于术前、碱烧伤后1个月、术后3个月分别行眼表面印痕细胞学检查和病理学检查。 结果 实验组睑球粘连缓解明显优于对照组,睑球粘连缓解病例术后3个月羊膜表面皆有上皮细胞长入。结论 羊膜移植联合对侧健眼穹隆部结膜移植对睑球粘连及大面积结膜缺损有效,且优于单纯羊膜移植。
邹留河徐军
关键词:睑球粘连眼化学烧伤动物模型羊膜移植
中心晕轮状脉络膜营养障碍家系的遗传连锁分析
目的对一个中国人常染色体显性中心晕轮状脉络膜营养障碍家系通过连锁分析方法进行已知基因的排除性定位研究。方法收集一个3代共59名成员的中国人常染色体显性遗传中心晕轮状脉络膜营养障碍家系。选取与常染色体显性黄斑营养障碍有关的...
马凯杨秀芬韩毳张宁徐军刘宁朴
文献传递
中心晕轮状黄斑营养障碍家系的临床研究和致病基因分析被引量:1
2007年
目的报道一个少见的中国人中心晕轮状黄斑营养障碍家系,通过候选基因突变分析探讨该家系发病的分子遗传学基础。设计病例系列和突变分析。研究对象中心晕轮状黄斑营养障碍一家系。方法43位家庭成员接受家系调查和临床检查。应用聚合酶链反应(PCR)和DNA序列测定技术对候选基因GUCAlA、RDS和ELOVLA全部外显子和邻近内含子进行检测。主要指标临床特征和基因序列测定。结果家庭成员连续三代发病,共发现患者7人,男女共患,患者双眼发病,病变局限于后极部,呈进行性发展。早期患者视力正常.黄斑区轻度色素变动,随病情进展出现黄斑萎缩。视网膜电图显示视锥细胞功能正常或轻度受损。GUCAIA、RDS和ELOVIA基因的全部外显子和邻近内含子未检出致病性突变。3名患者和3名正常人在RDS基因第一外显子出现杂合或纯合558C>T(Val106Val)多态性改变。结论该家系患者呈常染色体显性遗传。临床表现符合中心晕轮状黄斑营养障碍的基本特征,临床表型与GUCAIA、RDS和ELOVLA基因编码序列无关。
张宁韩毳马凯徐军刘守彬杨庆松熊颖刘宁朴
关键词:常染色体显性遗传突变分析
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