您的位置: 专家智库 > >

徐海伟

作品数:100 被引量:148H指数:8
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家烟草专卖局基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

文献类型

  • 65篇专利
  • 21篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 5篇文化科学
  • 5篇理学
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 58篇内酯
  • 51篇穿心莲
  • 51篇穿心莲内酯
  • 41篇穿心莲内酯衍...
  • 23篇药物
  • 16篇活性
  • 15篇脱氧
  • 15篇纤维化
  • 14篇化合物
  • 13篇衍生物
  • 11篇制剂
  • 11篇甲基
  • 10篇亚基
  • 9篇心肌
  • 9篇抑制剂
  • 9篇人心肌
  • 9篇肿瘤
  • 9篇先导化合物
  • 9篇病毒
  • 8篇亚甲基

机构

  • 96篇郑州大学
  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇中国烟草总公...
  • 1篇河北北方学院

作者

  • 96篇徐海伟
  • 69篇刘宏民
  • 44篇戴桂馥
  • 11篇赵进
  • 10篇刘改芝
  • 10篇王亚楠
  • 10篇王俊峰
  • 8篇巫凤娟
  • 8篇赵玲洁
  • 8篇蒋志雯
  • 7篇郑晨星
  • 6篇李伟义
  • 6篇罗姣
  • 6篇黄瑞彬
  • 5篇陈广威
  • 5篇王晓娟
  • 5篇张航
  • 5篇郑甲信
  • 5篇车雪萍
  • 5篇吴笛

传媒

  • 5篇有机化学
  • 2篇海峡药学
  • 2篇郑州大学学报...
  • 2篇全国药物化学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇质谱学报
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中国烟草学报
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇高等药学教育...

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 8篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 8篇2009
  • 5篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
15-烷亚基取代穿心莲内酯衍生物抗HBV实验研究
戴桂馥刘宏民徐海伟王艳芝郑立运赵进吴健王庆端江金花马文艳
项目所属科学技术领域:该项目属于药学研究领域。具体是指设计合成了一系列新型α-葡萄糖苷酶抑制剂,进而研究该类α-葡萄糖苷酶抑制剂抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,为开发国家一类抗HBV新药奠定基础。主要技术内容:通过对合成的...
关键词:
关键词:Α-葡萄糖苷酶抑制剂抗乙型肝炎病毒穿心莲
15-亚甲基取代穿心莲内酯衍生物在制备抗乙型肝炎药物中的用途
本发明公开了如通式1所示15-亚甲基取代穿心莲内酯衍生物的药物用途,涉及其在制备抗乙型肝炎病毒(HBV)药物中的应用,属药物化学领域。本发明利用HepG2.2.15细胞,检测培养液上清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙...
刘宏民戴桂馥王庆端徐海伟郑立运马文艳赵进汤臻刘改枝
文献传递
盐酸舍曲林的合成
2008年
目的:探讨盐酸舍曲林合成工艺。方法:以1-萘酚与邻二氯苯为原料,经过Friedel-Crafts烷基化反应,制备重要的中间体4-(3,4-二氯苯基)-1-萘满酮。然后通过甲胺席夫碱的Raney-Ni催化还原反应,成盐得到顺式消旋盐酸舍曲林。经D-(-)-扁桃酸拆分后成盐得到顺-(+)-盐酸舍曲林。结果与结论:该合成工艺所得产品顺-(+)-盐酸舍曲林比旋光值[α]D20=+38.3(c=2.0甲醇),总收率达到26%。该合成工艺操作简单,原料易得,条件温和,适合工业化生产。
王胜强侯伟利徐海伟刘宏民
关键词:盐酸舍曲林抗抑郁
新型α-葡萄糖苷酶抑制剂穿心莲内酯衍生物的设计、合成及构效关系研究
刘宏民徐海伟
15-亚甲基-14-脱氧-11,12-脱氢穿心莲内酯衍生物及其药物用途
本发明属于医药技术领域,涉及15‑亚甲基‑14‑脱氧‑11,12‑脱氢‑穿心莲内酯衍生物。经实验证明,经实验证明,该类化合物显著抑制肝星状细胞的迁移活化;显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549间充质转化;显...
戴桂馥徐海伟王伟宸尚宁吴健王亚铭黄俊
14-脱氧-11,12-脱氢-7,8-烯-穿心莲内酯及15-亚基取代衍生物的用途
本发明属于医药技术领域,公开了穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗各类纤维化药物中的应用,涉及14‑脱氧‑11,12‑脱氢‑7,8‑烯穿心莲内酯及其15‑亚基取代衍生物。经实验证明,该类化合物显著抑制肝星状细胞的迁移活化;显...
戴桂馥关珍贞朱家贞徐海伟吴笛闫光明
文献传递
一种连续流合成盐酸克林霉素醇化物的生产工艺
本发明提供了一种连续流合成盐酸克林霉素醇化物的生产工艺,属于有机化学合成技术领域,合成过程为:将盐酸林可霉素和催化剂在溶剂中溶清,使用液体泵向微通道反应器中分别泵入盐酸林可霉素溶液和三光气溶液;反应结束后将碱水泵入反应器...
赵兵刘宏民徐海伟马立英郑一超孙凯汤英刘松涛张淋淋
新型5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类衍生物的设计、合成及肿瘤细胞增殖抑制活性研究被引量:2
2017年
为了研究吡喃酮结构中不饱和双键修饰对该类化合物生物活性的影响.基于5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类化合物哥纳香甲素,通过不饱和双键的修饰,设计合成了化合物5,6和8.利用噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对人肝癌细胞(7721)、人肺癌细胞(A549)、人食管癌细胞(EC-109)、人胃癌细胞(MGC-803)的细胞增殖抑制活性.通过和阳性药物的对比发现,除了4-(2,3,4,5-四氟)苯甲酰氨基-3-甲基-6-苄氧甲基-5,6-二氢-吡喃-2-酮(6d),所合成化合物的肿瘤细胞增殖抑制活性均消失.结果表明,在5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类化合物结构中,不饱和双键起着至关重要的作用,对其进行适当的修饰,在保留其活性的同时,具有潜在改善其因共价键结合引起毒性的可能性.
徐海伟贾世龙谢晓平罗姣王树
关键词:抑制活性
穿心莲内酯C15-羟甲基系列衍生物
本发明公开并合成了穿心莲内酯C15羟甲基系列衍生物。其以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化、酯化、加成等反应制备了C15位羟甲基取代的系列穿心莲内酯衍生物。衍生物制备方法简便、条件温和、...
刘宏民徐海伟王俊峰戴桂馥刘改芝
文献传递
15-亚甲基取代穿心莲内酯衍生物在制备抗炎解热镇痛药物中的用途
本发明公开了通式1所示15-亚甲基取代穿心莲内酯衍生物在制备抗炎、解热、镇痛药物中的应用,属药物化学领域。利用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠棉球肉芽肿、酵母致大鼠发热、小鼠热板法、小鼠扭体法等模型证实15-亚甲基取代穿心莲内酯...
刘宏民戴桂馥徐海伟陈小让赵进汤臻陈秀英王振基
文献传递
共10页<12345678910>
聚类工具0