戴慧贤
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
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- 清开灵系列的氨基酸色谱指纹图谱分析
- 目的：建立清开灵系列品种(注射液、软胶囊、胶囊、颗粒)的氨基酸色谱指纹图谱,并对该系列的氨基酸类成分进行质量评价.方法：采用2,4-二硝基氟苯与氨基酸衍生化反应后进行测定,以Venusil AA(250 mm ×...
- 刘潇潇杨立伟戴慧贤周颖仪
- 关键词：氨基酸色谱指纹图谱
- HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量
- 2012年
- 目的建立以HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量。方法采用HPLC法,AgilentZORBAXSB-C18柱,以乙睛-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸溶液调节pH2.8)(17:83)为流动相;检测波长为260nm,流速为1ml/min,柱温为30℃。结果马钱子碱在0.0240～0.9619μg的范围内,线性关系良好,r=1;士的宁在0.0528～2.1127μg的范围内,线性关系良好,r=1。加样回收率马钱子碱为100.6%,RSD(n=9)为1.6%,士的宁为99.2%,RSD(n=9)为1.6%。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于疏风活络片的质量控制。
- 戴慧贤王琦童惠贞欧国灯
- 关键词：高效液相色谱法疏风活络片马钱子碱
- HPLC示差折光检测法同时测定参芪扶正注射液中单糖和寡糖的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定参芪扶正注射液中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法,为中药注射剂糖类成分的测定提供方法和手段。方法:采用高效液相色谱示差折光检测(HPLC-RID)法。色谱柱为Shodex Asahipak NH2P-504E柱,流动相为乙腈-水(75∶25),检测器为示差检测器,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为40℃。结果:果糖、葡萄糖和蔗糖进样量分别在19.1～127.3(r=0.9998)、15.9～106.5(r=0.9996)和6.5～43.5μg(r=0.9996)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.3%、99.2%和95.6%,RSD分别为4.2%、4.4%、5.2%。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可用于参芪扶正注射液的质量控制,亦可为中药注射剂糖类成分的测定提供方法和手段。
- 刘潇潇戴慧贤刘学华杨立伟
- 关键词：参芪扶正注射液高效液相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定三九胃泰中20种有机氯农药残留量被引量：1
- 2012年
- 提出了毛细管气相色谱法测定"三九胃泰"中20种有机氯残留量的方法。样品经正己烷提取,所得提取液经硫酸磺化。采用DB-1701P色谱柱(30m×0.25mm,0.5μm),在100℃～250℃温度区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器测定。20种有机氯农药的检出限(3S/N)均为10μg·kg-1。用标准加入法测得回收率在70.2%～117%之间,相对标准偏差(n=6)在1.0%～1.8%之间。
- 靳贵英戴慧贤隆颖
- 关键词：有机氯农药毛细管气相色谱法三九胃泰
- 毛细管气相色谱测定中成药中20种有机氯农药的残留量被引量：4
- 2012年
- 目的建立了7种中成药中20种有机氯农药残留[六六六(α-BHC,β-BHC,γ-BHC和δ-BHC 4种异构体),滴滴涕(pp'-DDE,pp'-DDD,pp'-DDT和op'-DDT 4种同系物),五氯硝基苯、艾试剂、七氯、环氧七氯、异狄氏剂、狄氏剂、六氯苯、五氯苯胺、五氯甲基苯硫醚、顺氯丹、反氯丹、氧氯丹]的GC-ECD测定方法。方法采用乙酸乙酯超声提取并经固相萃取柱及硫酸净化杂质,用DB-1701P弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD检测器进行检测。进样口温度260℃,检测器温度300℃,柱升温程序(初始温度130℃,3℃/min升至160℃,1℃/min升至170℃,保持18 min,再以6℃/min升至220℃,保持8 min),柱流量1.0 mL/min,不分流进样,进样量1μL。结果 20种有机氯农药线性回归方程的相关系数在0.997 9～0.999 9范围之内,线性关系良好,方法的平均回收率为78.4%～119.8%,RSD为1.3%～6.2%。结论本方法快速、简便、准确,适用于中成药中20种有机氯类农药多组分残留的检测。
- 隆颖戴慧贤廖弦栗建明
- 关键词：有机氯农药毛细管气相色谱法ECD
