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12例孤立性纤维性肿瘤临床病理分析被引量：4: 2015年; 目的:探讨孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的临床病理特点、免疫表型、鉴别诊断、生物学行为及预后。方法:收集12例孤立性纤维性肿瘤的临床病理资料和免疫组化染色,并结合文献进行分析讨论。结果:12例孤立性纤维性肿瘤平均发病年龄为40.2(29-70)岁,多发生于胸腔、腹腔,其中1例为恶性SFT。镜下肿瘤细胞多为梭形细胞,少细胞区和多细胞区相间,两者间隔以瘢痕样透明变性粗胶原纤,可见分枝状的血管外皮瘤样区。免疫表型:梭形细胞Vimentin、CD34和CD99弥漫强阳性,不同程度表达Bcl-2、SMA、EMA、Desmin、S-100。结论:SFT属于中间生物学行为的肿瘤,可复发或转移。少数SFT虽然具有实体富于细胞纤维肉瘤样模式,但其生物学行为仍然相对良性。一些组织学良性的SFT在术后10年也可复发和转移,"去分化SFT"预后差。; 马丽梅曾林华; 关键词：孤立性纤维性肿瘤免疫组化预后

乳腺黏液癌6例临床病理分析: 2014年; 目的：探讨乳腺黏液癌的临床病理特点、免疫表型及其与预后的关系。方法：收集6例乳腺黏液癌的临床病理和免疫组织化学染色资料，并结合文献对该肿瘤的临床病理学特征与鉴别诊断进行分析讨论。结果：6例乳腺黏液癌患者平均发病年龄55.2岁，其中4例为单纯型黏液癌，2例为混合型黏液癌。免疫表型具有激素受体高表达，HER-2、C-erbB-2低表达的特点，Ki-67阳性指数为1%~50%。结论：乳腺黏液癌发病年龄较大，肿瘤生长缓慢，发生转移者少，预后好，单纯型黏液癌预后明显较混合型黏液癌好。激素受体阳性者较阴性者预后好。; 马丽梅曾林华; 关键词：乳腺肿瘤黏液癌免疫组化预后

增殖细胞核抗原、纤粘连蛋白在早期自然流产患者胎盘中的表达被引量：1: 2006年; 目的:观察增殖细胞核抗原、纤粘连蛋白在早期自然流产患者胎盘中的表达情况。方法:通过免疫组织化学方法观察30例早期自然流产患者胎盘中增殖细胞核抗原、纤粘连蛋白的表达。结果:早期自然流产患者较正常早期妊娠胎盘中增殖细胞核抗原、纤粘连蛋白的表达减弱(P<0.05)。结论:研究提示早期自然流产患者胎盘中滋养细胞增殖、粘附能力下降。; 刘超曾林华谢萍; 关键词：增殖细胞核抗原纤粘连蛋白胎盘

Peutz-Jeghers综合征诊治1例报道: 2015年; Peutz-Jegher综合征是临床罕见或少见病,2010年我院诊治1例,现对本病例的诊治并复习文献报告如下。1临床资料患者,女性,30岁,农民,已婚。因反复左下腹痛2月于2010年10月9日入院。2月前患者不明诱因的左下腹隐痛、钝痛,或阵发性发作,无放射性,伴有恶心,便秘,4~5d 1次大便,无粘液及血便。既往病史无特殊,其母因患结肠肿瘤死亡。; 余剑平曾林华; 关键词：PEUTZ-JEGHER综合征左下腹痛下腹隐痛既往病史

阑尾原发Burkitt淋巴瘤临床病理观察被引量：3: 2012年; 目的:探讨阑尾原发Burkitt淋巴瘤(BL)的临床病理特点、免疫表型及分子生物学特征。方法:运用组织形态及免疫组化,EB病毒(EBER)原位杂交方法研究1例发生在阑尾的Burkitt淋巴瘤,并结合文献进行分析讨论。结果:阑尾Burkitt淋巴瘤(BL)形态学表现为肿瘤细胞弥漫一致性增生的中等大小细胞浸润,部分瘤细胞周围空晕伴有星空现象。免疫组化显示,肿瘤细胞LCA,CD20及CD10均为阳性,Ki-67大于80%阳性,CD99,CD3p,Mpo阴性,原位杂交EBER阴性。结论:原发于阑尾Burkitt淋巴瘤(BL)非常罕见,属高度侵袭性。应与其他类型淋巴瘤相鉴别,需结合组织形态及免疫组化,原位杂交等为临床诊断和及时治疗提供依据。; 曾林华马丽梅; 关键词：阑尾肿瘤 BURKITT淋巴瘤免疫组化

胃弥漫浸润性病变伴肝占位诊治1例: 2011年; 1临床资料患者,女,35岁。因反复上腹痛、呕血、黑便、头昏、心悸、乏力10多天入院。发病前无服用激素、非类固醇抗炎药病史。10多年前患精神分裂症,治疗后病情稳定。入院查体：T、P、R、BP正常。神清,中度贫血貌,皮肤、巩膜无黄染及蜘蛛痣,浅表淋巴结不肿大,; 余剑平曾林华; 关键词：浸润性病变肝占位非类固醇抗炎药诊治反复上腹痛浅表淋巴结

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曾林华