朱战波
- 作品数：261 被引量：663H指数：12
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 牛大肠杆菌油乳剂疫苗免疫的研究被引量：5
- 1999年
- 应用K99、F41菌毛兼生性牛大肠杆菌分离株8511-2菌毛亚单位油佐剂灭活苗、8511-2全菌体灭活苗、 8511-2菌毛与菌体混合灭活苗给产犊前7周和4周的怀孕母牛免疫， 用玻片凝集试验检测母牛抗体水平；产犊后8-10h犊牛口服攻毒800亿菌/ml 8511-2株。结果表明：三种苗免疫母牛均能使犊牛获得一定保护，犊牛腹泻平均保护率分别为55.6%、89.1%、94.6%，对照组为16.3%；菌毛苗和混合苗效果优于全菌体苗。方差分析表明：不同菌苗之间以及不同免疫程序之间的K99免疫效果均存在显著差异，不同菌苗之间F41免疫效果差异显著；利用最小二乘法建立数学模型，结合动态趋势图分析母牛抗体效价的变化规律，表明：K99免疫效果优于F41，两次免疫效果优于单免。
- 朱战波崔玉东侯喜林贾永泉余丽芸朴范泽何传桂张鑫慧
- 关键词：大肠杆菌病免疫油乳剂疫苗大肠杆菌
- 鸡肾型传染性支气管炎地方株分离鉴定被引量：8
- 2000年
- 自黑龙江省牡丹江、密山两地自然发病鸡场分离到 2株病毒。经鸡胚连续盲传至第 5代时出现胚体蜷缩成团状、暗淡无光 ,头、翅、肢有出血点。经理化测定试验、气管环感染试验、回归试验等检测 ,鉴定分离的 2株病毒为鸡肾型传染性支气管炎病毒株 ,暂定名为MK、M2 。
- 朱战波侯喜林余丽芸崔玉东朴范泽于利权王宏
- 关键词：肾型传染性支气管炎地方毒株
- 牛病毒性腹泻病毒N^(pro)基因克隆、生物信息学分析及其表达鉴定
- 2021年
- 目的研究牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea viruses,BVDV)N-端自身蛋白酶(N^(pro))的生物信息学特征及表达特性。方法克隆NADL株BVDV N^(pro)基因,利用生物信息学软件分析其编码蛋白的理化性质、疏水性、跨膜区、信号肽、二级及三级结构,并进行原核表达、纯化及鉴定。将纯化的重组N^(pro)蛋白免疫昆明小鼠,制备鼠抗N^(pro)蛋白多克隆抗体,采用ELISA法、间接免疫荧光试验及Western blot法进行多克隆抗体效价、特异性及蛋白反应原性检测。结果 PCR扩增的N^(pro)基因全长504 bp,编码168个氨基酸,N^(pro)基因与BVDV V026株属于同一分支。N^(pro)蛋白属于外膜蛋白,有亲水性,无信号肽,二级结构以β折叠和无规则卷曲为主。重组表达质粒pET-28a-N^(pro)经PCR及酶切鉴定正确,测序结果与原序列一致;表达的重组N^(pro)蛋白相对分子质量约25 000,纯化后纯度达95%以上,且免疫原性良好;制备的鼠抗N^(pro)蛋白多克隆抗体效价为1∶128 000,特异性良好。结论成功在大肠埃希菌中表达了BVDV N^(pro)蛋白,表达的N^(pro)蛋白免疫原性良好,为进一步研究BVDV N^(pro)蛋白的功能奠定了基础。
- 王丽马骏吴陈华黄雯静高丽付金蕾赵童刘思雨岳山刘宇刘宇朱战波
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒原核表达生物信息学分析
- 一种大肠埃希氏菌多重PCR试剂盒及其检测方法
- 本发明提供了一种大肠埃希氏菌PCR检测试剂盒，包括10×PCR反应缓冲液，dNTP，引物和DNA聚合酶，其中，引物包括检测ompT基因的引物、检测chuA基因的引物、检测yjaA基因的引物和检测TSPE4.C2基因的引物...
- 佟春玉崔玉东宋佰芬朱战波
- 文献传递
- 种鹅矛形剑带绦虫与背孔吸虫混合感染的诊治被引量：1
- 2007年
- 2005年9月份，大庆市红岗区个体养鹅专业户送检6只病死的5月龄左右隆昌鹅和长白鹅，经过实验室诊断确诊为矛形剑带绦虫与背孔吸虫混合感染。矛形剑带绦虫属膜壳科（Hymenolepididae）剑带属（Drepanidotaenia），寄生于鹅、鸭，分布于全球，常呈地方性流行。
- 周玉龙李春龙朱战波王春仁
- 关键词：矛形剑带绦虫吸虫种鹅诊治隆昌鹅专业户
- 阳离子表面活性剂与戊二醛复合消毒剂毒性评价被引量：3
- 2018年
- 目的了解一种阳离子表面活性剂与戊二醛复合消毒剂的安全性,评价其毒性。方法采用急性经口毒性试验、皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等评估复合消毒剂的安全性。结果该复合消毒剂原液急性经口毒性试验LD50>5 000 mg/kg;对完整皮肤和眼无刺激性;各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸形率与阴性对照相比无显著性差异,与阳性对照差异显著。结论该复合消毒剂无毒性,安全性良好。
- 刘珊珊陈楠楠王天何泊宁刘增禄张世勋周金玲岳山刘通赵尚琪赫鸣睿王丽刘宇朱战波
- 关键词：阳离子表面活性剂戊二醛毒性评价
- 青蒿素与牛病毒性腹泻病毒NS5B蛋白的分子对接预测及其抗病毒作用被引量：4
- 2022年
- 【目的】采用分子对接以及体外试验确定青蒿素对牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)复制的抑制作用,为抗病毒药物和制剂开发提供新思路。【方法】以BVDV-NS5B蛋白为作用靶点,通过PDB数据库检索蛋白三维晶体结构,并对其结构进行适当修饰处理;检索TCMSP数据库中的青蒿素结构,应用Autodock软件将两者进行分子对接及结合能打分。随后采用CCK-8试剂盒测定青蒿素对MDBK细胞的最大安全浓度;将选定浓度的青蒿素进行梯度稀释,采用先加病毒后加药物、先加药物后加病毒、中药和病毒同时作用的3种不同加药方式进行药物抗病毒试验,确定对病毒的最佳药物抑制浓度、预防浓度和杀灭浓度。应用实时荧光定量PCR法检测3种药物作用方式下BVDV的拷贝数,进一步明确药物对BVDV复制的作用。【结果】分子对接数据表明青蒿素与BVDV-NS5B存在相互作用,结合自由能为-28.6748 kJ/mol。青蒿素在MDBK细胞上的最佳药物安全浓度为100μmol/L。3种作用方式下青蒿素浓度为100μmol/L时均可有效影响BVDV的复制,青蒿素对BVDV的抑制作用最为明显。【结论】青蒿素可与BVDV-NS5B蛋白靶点互作,并能在MDBK细胞上有效抑制BVDV的复制,本研究为抗BVDV中药筛选奠定了基础。
- 邵百卉姜东君谢艺萌刘思雨邵子益张泽财计红计红
- 关键词：青蒿素抗病毒活性分子对接
- RT-PCR与兔体交叉试验检测猪瘟病毒感染的相关性研究被引量：7
- 2003年
- 对猪瘟RT PCR诊断方法与兔体交叉试验诊断方法的相关性进行了研究。通过计算机软件设计了猪瘟病毒E2基因保守区的 1对引物 ,建立了猪瘟病毒RT PCR检测方法 ,同时应用兔体交叉试验进行对比 ,对 7份临床送检病例进行了检测。结果表明 ,二者的符合率为 10 0 % ,但RT PCR可大大降低检测所用的时间 ,更便于猪瘟的快速诊断。
- 刘建柱崔玉东邢华伟朱战波朴范泽
- 关键词：RT-PCR猪瘟病毒
- 一种玉米秸秆生物复合发酵剂及其生产青贮玉米饲料的方法
- 一种玉米秸秆生物复合发酵剂及其生产青贮玉米饲料的方法，它涉及生物复合发酵剂及其生产青贮玉米饲料的方法。本发明要解决如何促进难分解的玉米秸秆纤维降解，缩短发酵周期，提高玉米秸秆营养价值和适口性，推动玉米秸秆饲料化开发与利用...
- 刘宇王爽张鹏宇李阳刘洪贵刘海瑞朱庆贺史同瑞朱战波马玉莲
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病毒E2蛋白与MDBK细胞互作蛋白的筛选被引量：1
- 2021年
- 为了筛选与鉴定牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E2蛋白与MDBK细胞的互作蛋白,以牛病毒性腹泻病毒BA株为模板,通过PCR扩增E2基因,构建重组质粒pFast-E2。将其转化至DH10Bac感受态细胞,再转染sf9昆虫细胞,获得P3代重组杆状病毒,在sf9细胞中表达E2蛋白,应用Western-blot进行鉴定,通过pull-down结合质谱技术筛选与鉴定BVDV E2蛋白与MDBK细胞互作的候选蛋白。结果表明,PCR克隆获得的E2基因片段大小约为1047 bp;在sf9昆虫细胞中能成功表达出分子质量约为43.6 ku的E2蛋白;筛选出8种候选互作蛋白,主要包括α-辅肌动蛋白(α-actinin)、延伸因子1-α(elongation factor 1-α)、波形蛋白(vimentin)和α葡萄糖苷酶Ⅱ(GANAB);通过GO分析可知,3种蛋白(P68103、E1B9F6、E1B7J1)具有GTP酶活性和结合GTP的功能,3种蛋白(A4ZZF8、Q3B7N2、P48616)具有结合双链RNA的功能,2种蛋白(Q3B7N2、A5D7D1)具有结合肌动蛋白丝的功能,2种蛋白(A4ZZF8、Q3B7N2)具有结合离子通道的功能和配体依赖性核受体转录共激活因子活性,2种蛋白(A5D7D1、A6QNJ8)具有结合m RNA的多聚腺苷酸尾部功能,1种蛋白(P48616)是细胞骨架的结构成分,且具有蛋白绑定功能。本研究为探索BVDV感染的分子机制以及治疗靶点筛选等研究提供了参考。
- 白彤彤赵静虎贺琳茹周玉龙张泽财张泽财刘宇
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒E2蛋白质谱
