- 安罗替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期肺肉瘤样癌1例被引量：1
- 2023年
- 肺肉瘤样癌临床较为少见, 约占非小细胞肺癌的1%, 恶性程度较高。晚期肺肉瘤样癌预后较差, 平均生存时间不足1年。抗血管生成为主的小分子靶向药物联合以程序性死亡受体1(PD-1)抗体为代表的免疫检查点抑制剂, 在多种晚期实体瘤的治疗中取得了较好疗效。现报道1例晚期肺肉瘤样癌患者多线治疗失败后给予安罗替尼联合特瑞普利单抗治疗, 无进展生存时间超过2年。
- 李开春丁昌利于文艳
- 关键词：肺肉瘤样癌分子靶向治疗免疫疗法
- 碘化亚油酸及5-氟尿嘧啶酯抑制肝细胞癌生长的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的合成并评价碘化亚油酸（ILA）、碘化亚油酸5-氟尿嘧啶核昔偶联酯（IFU）在体内外对肝细胞癌的抑制作用。方法ILA和IFU均通过化学合成及纯化，并经’H核磁谱证实。用不同浓度的ILA、IFU、5-氟尿嘧啶（5-FU）和传统碘油分别处理两株人肝癌细胞：SMMC-7721和QGY-7703，检测72h细胞存活率，并计算50％抑制浓度（IC50）和90％抑制浓度（IC90）。经SMMC-7721肝癌细胞皮下接种成功的30只裸鼠随机分成5组：ILA组、IFU组、5-FU组、传统碘油组和二甲基亚砜（DMSO）组（对照组），并分别1次瘤内注射100ul的ILA、IFu、5-FU、传统碘油和DMSO，4周后计算抑瘤率。组间比较用t检验。结果对SMMC-7721细胞，ILA、IFU和5-FU的IC50分别为134．38μmol／L、17．55μmol／L、7．38μmol／L；IC90分别为192．88μmol／L、97．63μmol／L、大于200μmol／L。对QGY-7703细胞，ILA、IFU和5-FU的Ic50分别为109．55μmol／L、44．79μmol／L、98．06μmol／L；IC90三者均大于200μmol／L。对SMMC-7721和QGY-7703细胞，传统碘油IC50均大于400μmol／L。与DMSO对照组抑瘤率0比较，ILA组、IFU组和5-FU组的抑瘤率分别为31．90％、56．90％、31．04％，统计值t分别为2．37、4．91、2．59，P值均小于0．05，差异均有统计学意义。而IFU组抑瘤率高于ILA组和5-FU组，传统碘油组抑瘤率为0．87％，未见抑瘤活性。结论ILA和IFU均可在体内、外抑制肝癌细胞增殖，并且IFU的抑瘤作用强于ILA。
- 李开春曾晓颖匡春香江玉波戴兆云
- 关键词：肝细胞半数抑制浓度亚油酸氟尿嘧啶
- 转移性胰腺癌的药物治疗进展
- 2015年
- 2011年全球癌症统计[1],发达国家胰腺癌发病率位居第9位,死亡率位居第5位（男）和第4位（女）.2013年我国癌症统计[2],胰腺癌发病率位居第7位,死亡率位居第6位,且发病呈上升趋势。2014年美国国家综合癌症网（NCCN）指南建议，对于转移性胰腺癌患者，建议行静脉化疗（1类推荐）或者入组临床研究。胰腺癌患者药物治疗主要涉及氟尿嘧啶类、吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇、铂类以及靶向药物厄洛替尼等。
- 李开春李平
- 关键词：转移性胰腺癌药物治疗胰腺癌患者癌发病率氟尿嘧啶类静脉化疗
- 激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌治疗选择被引量：11
- 2020年
- 激素受体阳性乳腺癌占所有乳腺癌的70%。内分泌治疗是这个亚型乳腺癌的主要治疗手段,最常见药物有他莫昔芬和芳香酶抑制剂如阿拉曲唑、来曲唑和依西美坦。全文重点总结新型内分泌治疗药物,如雌激素受体降解剂(Fulvestrant),以及新的靶向药物如mTOR抑制剂(Everolimus)、CDK4/6抑制剂(Palbociclib、Ribociclib和Abemaciclib)和PI3K抑制剂(Alpelisib、Buparlisib和Pictilisib)等。新的靶向药物联合内分泌治疗已经改变了临床实践,延长激素受体阳性晚期乳腺癌患者的生存期。
- 李开春王雅杰
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移激素类受体
- 非霍奇金淋巴瘤预后因素的初步分析被引量：12
- 2010年
- 目的:初步分析非霍奇金淋巴瘤患者临床病理因素与预后的关系。方法:回顾性分析我院70例非霍奇金淋巴瘤患者的性别、年龄、ECOG评分、恶性程度、临床分期、最大肿瘤直径、结外受累部位数、有无B症状、LDH、β2微球蛋白、疗效及肿瘤进展时间(TTP)等。应用SAS8.2统计软件分析各临床病理因素与预后的关系。结果:单因素分析显示,年龄(P=0.040)、ECOG评分(P=0.032)、临床分期(P=0.033)、最大肿瘤直径(P=0.028)、结外受累部位数(P=0.000)、血清乳酸脱氢酶(LDH,P=0.041)和疗效(P=0.000)是影响TTP的单个因素。多因素分析显示,ECOG评分(P=0.046)、临床分期(P=0.035)、最大肿瘤直径(P=0.021)、结外受累部位数(P=0.007)和疗效(P=0.000)影响TTP的独立预后因素。结论:ECOG评分、临床分期、最大肿瘤直径、结外受累部位数、疗效等许多临床病理因素影响着患者的预后。
- 李开春易克曾晓颖唐曦陈玺王静文施展
- 关键词：预后
- 正确解读肿瘤标志物升高
- 2023年
- 必须引起足够重视的肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)癌胚抗原的正常参考值为<5微克/升。癌胚抗原升高主要见于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、肺腺癌、胰腺癌等;血清CEA的成倍或持续升高,往往提示恶性肿瘤的存在。
- 李开春
- 关键词：肿瘤标志物正常参考值血清CEA结肠癌肺腺癌胰腺癌
- 特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗阴道黏膜黑色素瘤术后胃转移1例报告
- 2023年
- 阴道黏膜黑色素瘤非常罕见, 转移至胃同样非常罕见, 预后很差。以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂联合抗血管生成为主的小分子靶向药物, 在多种晚期实体瘤中取得较好疗效。本文介绍1例阴道黏膜黑色素瘤转移至胃的患者, 应用特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗, 无进展生存期已经超过2年。
- 李开春郑盈于文艳
- 关键词：胃转移靶向治疗
- 非霍奇金淋巴瘤患者外周血调节性T细胞检测的临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的:检测非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(regu-latory Tcell,Treg)比例的变化,初步分析其在肿瘤免疫调节中的作用及临床意义。方法:采用FCM法检测42例NHL患者化疗前后外周血中CD4+CD25+/CD4+、CD4+CD25+Foxp3+/CD4+T细胞比例的变化,并与28例健康对照进行比较。结果:NHL患者化疗前外周血中CD4+CD25+/CD4+T细胞的比例为(20.71±4.22)%,CD4+CD25+Foxp3+/CD4+T细胞的比例为(4.45±1.52)%,均明显高于健康对照(P<0.01)。化疗后,NHL患者外周血中CD4+CD25+/CD4+T细胞的比例为(11.32±3.13)%,CD4+CD25+Foxp3+/CD4+T细胞的比例为(2.27±1.07)%,均较化疗前明显降低(P<0.05);但仍高于健康对照,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NHL患者外周血Treg比例升高,可能引起机体免疫抑制,并推测与NHL患者的发病相关。
- 曾晓颖李开春韩韬杨博陈燕唐曦施展陈玺王静文
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤NHL患者外周血调节性细胞检测PERIPHERALCD4+
- 以尿崩症为首发表现的朗格罕细胞组织细胞增生症一例
- 2008年
- 患者，女，30岁。2005年因口干、多饮、多尿，查尿相对密度明显降低，当地医院诊断为“尿崩症”，后患者出现停经、泌乳现象。当地医院查头颅MRI示下丘脑占位病变。曾服用去氨加压素治疗尿崩症，症状略好转，因经济原因服用一年余停药，症状复发。2007年1月复查MRI提示下丘脑占位病变明显增大，未予治疗。2007年3月起自觉左颈部肿大，可触及肿块，质硬，有隐痛。同时伴有吞咽稍困难。
- 陈玺李开春曾晓颖
- 关键词：朗格罕细胞组织细胞增生症尿崩症首发表现头颅MRI症状复发去氨加压素
- 右丙亚胺对蒽环类抗肿瘤药心脏毒性防护研究
- 2009年
- 右丙亚胺是作用位点专一的心脏防护药物，能够有效预防蒽环类抗肿瘤药引起的心脏毒性。右丙亚胺已被广泛应用于接受蒽环类抗肿瘤药化疗的患者。临床研究表明，静脉应用右丙亚胺能够显著降低蒽环类抗肿瘤药引起的充血性心力衰竭和严重心脏意外。其不良反应非常小，患者易于耐受。到目前为止，是唯一有效地能够预防蒽环类抗肿瘤药引起的心脏毒性的药物，推荐临床使用。
- 李开春曾晓颖
- 关键词：抗肿瘤药蒽环类心脏毒性
