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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇等效性
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇药动学
  • 2篇生物等效性研...
  • 1篇等离子体发射
  • 1篇等离子体发射...
  • 1篇等效性评价
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 1篇北华大学
  • 1篇辽宁中医药大...

作者

  • 7篇李明铭
  • 6篇赵春杰
  • 3篇李丹
  • 2篇曲龙妹
  • 1篇赵国涛
  • 1篇郭允
  • 1篇白璐
  • 1篇隋欣蕙
  • 1篇张月秋
  • 1篇洪博
  • 1篇田春莲
  • 1篇郑啸
  • 1篇马童童

传媒

  • 2篇中国药房
  • 2篇药学服务与研...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 5篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
头孢克肟胶囊人体药动学研究及生物等效性评价被引量:4
2008年
目的:研究头孢克肟胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法:以18名健康志愿者为试验对象,采用同体交叉试验方法,分别单剂量口服受试制剂或参比制剂各400mg,采用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果:参比制剂和受试制剂的tmax分别为(3.39±0.50)和(3.39±0.50)h,cmax分别为(2.33±0.33)和(2.27±0.25)μg/mL,t1/2分别为(3.92±0.85)和(4.41±0.68)h,AUC0~16分别为(14.61±2.67)和(14.82±2.02)μg·h·mL^-1,AUC0~∞分别为(16.00±3.13)和(16.81±2.62)μg·h·mL^-1。结论:受试制剂与参比制剂生物等效,受试制剂的相对生物利用度为(98.69±13.13)%。
张羽长李明铭隋欣蕙赵春杰
关键词:头孢克肟胶囊色谱法高压液相
正交试验优选白头翁汤提取工艺被引量:10
2009年
目的:优选白头翁汤提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间为考察因素,以浸膏得率和白头翁皂苷B4、秦皮甲素、秦皮乙素、小檗碱的含量为指标,采用L9(3^4)正交设计优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取3次.每次1.5h。结论:优选的提取工艺稳定、可行。
曲龙妹赵春杰李丹李明铭郑啸赵国涛
关键词:白头翁汤正交试验浸膏得率白头翁皂苷B4秦皮甲素秦皮乙素
阿奇霉素干混悬剂的人体药动学及生物等效性研究被引量:3
2009年
目的:评价2种阿奇霉素干混悬剂的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉口服受试制剂或参比制剂10袋(含阿奇霉素1.0g)后,采用反相高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,并计算有关药动学参数,通过方差分析和双单侧t检验和1~2α置信区间法进行生物等效性评价。结果:受试制剂与参比制剂中阿奇霉素的Cmax分别为(29.651±5.600)、(29.256±6.382)μg·mL-1,tmax分别为(2.25±0.444)、(2.400±0.503)h,t1/2分别为(37.910±10.181)、(37.980±9.220)h,AUC0~120分别为(458.139±47.368)、(463.114±42.267)μg.h.mL-1,AUC0~∞分别为(519.217±57.262)、(522.980±48.267)μg.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(99.5±8.9)%。结论:2种制剂生物等效。
洪博郭允李明铭李丹曲龙妹张月秋赵春杰
关键词:阿奇霉素干混悬剂反相高效液相色谱法
HPLC测定人血浆中伊曲康唑的浓度及生物等效性研究被引量:7
2008年
目的建立HPLC测定伊曲康唑人血浆中浓度和评价伊曲康唑分散片的生物等效性。方法18名健康志愿者单剂量po分散片及胶囊2种伊曲康唑制剂(各含伊曲康唑0.1g)后测定不同时间血药浓度,采用Kromail C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长263nm,检测器灵敏度0.01AUFS,20μL定量环进样。结果受试制剂伊曲康唑分散片和参比制剂伊曲康唑胶囊中伊曲康唑的主要药动学参数:达峰时间为(3.89±0.32)和(3.94±0.24)h,达峰时药物浓度为(1601.12±151.03)和(1678.74±200.37)μg·L-1,消除相半衰期为(16.50±1.80)和(16.43±1.35)h,药-时曲线下面积AUC0-72为(21194.89±2604.04)和(21795.72±2657.52)μg·h·L-1,AUC0-∞为(22418.87±2921.60)和(23060.62±2865.28)μg·h·L-1。结论2种伊曲康唑制剂具有生物等效性。
白璐李明铭赵春杰马童童
关键词:伊曲康唑高效液相色谱法生物等效性
枸橼酸他莫昔芬口服液的人体药物动力学及相对生物利用度被引量:3
2009年
目的研究枸橼酸他莫昔芬口服液在健康人体内的药物代谢动力学及相对生物利用度。方法以18名健康志愿者为试验对象,采用随机交叉试验方法,分别单剂量口服枸橼酸他莫昔芬口服液2支(含枸橼酸他莫昔芬40 mg)或枸橼酸他莫昔芬片4片(含枸橼酸他莫昔芬40 mg),采用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果两种制剂的达峰时间分别为(3.17±0.38)h和(3.94±0.24)h,达峰时血中药物质量浓度分别为(2.1075±0.9685)mg.L-1和(1.8412±0.7723)mg.L-1,两种制剂的消除相半衰期分别为(13.62±1.72)h和(14.09±1.73)h,药时曲线下面积AUC(0→48)分别为(13.4765±2.2966)mg.h.L-1和(14.0920±2.2161)mg.h.L-1,AUC(0→∞)分别为(15.6189±2.5148)mg.h.L-1和(16.1378±2.1349)mg.h.L-1。结论受试制剂与参比制剂两种制剂生物等效。
李娇娜李明铭赵春杰
关键词:枸橼酸他莫昔芬高效液相色谱法相对生物利用度
电感耦合等离子体发射法同时测定苘麻不同部位的7种元素含量被引量:2
2009年
目的:测定苘麻的根、茎、叶、种子、种壳中Cr、Cd、As、V、Ni、Li和Pb共7种元素的含量。方法:将苘麻各部位经硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)浸泡过夜,次日置电热板上300℃消解处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定。结果:Cr、V、Ni、Li、Pb的平均含量,苘麻根中分别为9.39、3.16、1.17、1.02和0.52μg/g;茎中分别为8.06、2.00、1.04、0.49和0.79μg/g;叶中分别为6.20、3.83、1.07、1.11和1.78μg/g;种壳中分别为7.69、2.74、1.32、0.49和2.13μg/g,Cd、As均未检出。种子中Cr、V、Ni、Li平均含量分别为4.45、1.54、1.84和0.56μg/g,Cd、As、Pb未检出。方法的加样回收率为90.53%-105.73%(n=9),RSD〈4.73%。结论:本研究首次采用ICP-OES法测定苘麻不同部位中7种元素含量,为今后进一步研究苘麻积累了资料。该测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。
李明铭田春莲李丹赵春杰
关键词:苘麻电感耦合等离子体发射光谱微量元素
苘麻药材中不同部位15种元素和芸香苷含量测定的研究
苘麻(AbutilontheophrastiMedic)为锦葵科苘麻属一年生草本植物,本文对其根、茎、叶、种子、种壳中的15种元素和芸香苷含量进行了测定,并对其不同部位的含量进行了比较,为进一步开发利用苘麻资源提供理论依...
李明铭
关键词:芸香苷
文献传递
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