李春燕
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：宁波大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 两株蛋白核小球藻rbcS cDNA全序列的克隆和分析被引量：4
- 2010年
- 以2株蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)F-9和820为实验材料,根据已知绿藻rbcS基因设计简并引物,分别克隆到2条245bp的cDNA片段,以此片段为基础使用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,获得了2条长度分别为861bp和907bp的rbcS基因。序列分析表明,蛋白核小球藻F-9和820的rbcS分别编码181和184个氨基酸,编码区具有与高等植物rbcS保守序列YYDGRYWTMWKLPMFG相类似的结构,起始密码子附近有Kozak保守序列(A/GXXATGG),3′非翻译区有加尾信号TGTAA。同源性分析结果表明,F-9与蛋白核小球藻(GenBank登录号BAE48226)的相似性最高(91%),而F-9与820、F-9和普通小球藻(C.vulgaris)的相似性分别为64%和50%。这2条rbcS基因与其他绿藻和高等植物也表现了广泛的同源性,但相似性不高。该研究旨在为rbcS基因的功能和表达研究奠定基础。
- 李春燕孙雪杨锐
- 关键词：蛋白核小球藻RBCSRACE
- 蛋白核小球藻rbcS基因的克隆及其启动子活性的分析
- 小球藻是常见的单细胞经济绿藻,光合效率高,是研究光合作用、叶绿体发生等的良好材料。RbcS是卡尔文循环关键酶Rubisco的小亚基,具有调节Rubisco酶活性的作用。本研究以蛋白核小球藻(Chlorella pyren...
- 李春燕
- 关键词：蛋白核小球藻基因克隆启动子
- 文献传递
