杜俊峰
- 作品数：3 被引量：37H指数：3
- 供职机构：第四军医大学学员旅更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 咪唑斯汀对花生四烯酸诱导的鼠爪水肿的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨咪唑斯汀抗炎活性的产生机制。方法 大鼠鼠爪皮下注射0.1 mL的花生四烯酸(体积分数为0.003)诱导鼠爪水肿炎性动物模型。注射前灌胃分别给予咪唑斯汀、氯雷他定、西替利嗪(0.3 mg/kg),用千分尺测量肿胀足爪厚度,比较不同抗组胺药对鼠爪肿胀抑制程度的高低。分别给予大鼠5-脂氧合酶的直接抑制剂齐留通(3 mg/kg)和咪唑斯汀(0.3 mg/kg),比较2种药物对鼠爪肿胀抑制程度的高低。结果 咪唑斯汀显著抑制花生四烯酸诱导的鼠爪水肿,氯雷他定、西替利嗪对鼠爪水肿无抑制作用(P<0.01);齐留通显著抑制鼠爪水肿(P<0.01),对鼠爪水肿的抑制率与咪唑斯汀比较差异无显著性(P>0.05)。结论 咪唑斯汀可能通过抑制5-脂氧合酶活性的途径发挥其抗炎活性。
- 付萌张衍国刘玉峰王志鹏张鑫杜俊峰
- 关键词：咪唑斯汀荨麻疹
- 咪唑斯汀抗炎活性的动物实验研究被引量：33
- 2003年
- 目的:评价抗组胺剂量下咪唑斯汀的抗炎强度,探讨咪唑斯汀抗炎活性的产生机制。方法:给大鼠鼠爪皮下注射花四烯酸0.1mL(1.0g/L)或1%角叉菜胶0.15mL致炎剂,分别构建鼠爪水肿炎性模型,并在注射致炎剂2h前分别给予咪唑斯汀(0.3mg/kg)和西替利嗪(0.3mg/kg)灌胃,注射致炎剂后1、2、3、4h,应用体积测量仪测定给药后鼠爪体积的改变。结果:咪唑汀显著抑制花生四烯酸诱导的鼠爪水肿(P<0.05),对角叉菜胶诱导的鼠爪水肿无抑制作用(P>0.05);西替利嗪(0.3mg/kg)对种致炎剂诱导的鼠爪水肿均无抑制作用(P>0.05)。结论:抗组胺剂量的咪唑斯汀在动物体内具有较高的抗炎活性,咪唑斯汀能通过抑制5-脂氧合酶活性的途径发挥其抗炎活性。
- 付萌樊平申廖文俊赵小东王志鹏张鑫杜俊峰刘玉峰
- 关键词：咪唑斯汀花生四烯酸抗炎活性5-脂氧合酶
- 3种抗组胺药抗花生四烯酸致炎性的比较被引量：3
- 2004年
- 目的:观察不同抗组胺药是否具有抗炎作用。方法:给大鼠鼠爪皮下注射花生四烯酸(1.0 g/L,0.1 mL)构建鼠爪水肿炎性模型,在注射花生四烯酸2 h前分别灌胃给予咪唑斯汀、地氯雷他定、依巴斯汀3种抗组胺药(0.3 mg/kg),注射后1、2、3、4h,应用体积测量仪分别测定给药后鼠爪体积的改变。结果:咪唑斯汀(0.3 mg/kg)显著抑制花生四烯酸诱导的鼠爪水肿(P<0.05),地氯雷他定、依巴斯汀对花生四烯酸诱导的鼠爪水肿均无抑制作用(P>0.05)。结论:0.3 mg／kg的咪唑斯汀在体内具有抗炎作用,相同剂量的地氯雷他定、依巴斯汀无抗炎作用。
- 付萌樊平申赵小东廖文俊孙林潮王刚王志鹏张鑫杜俊峰刘玉峰
- 关键词：咪唑斯汀地氯雷他定依巴斯汀5-脂氧合酶
