杨丽
- 作品数：14 被引量：55H指数：4
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省研究生科研创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CGRP通过cAMP/PPARγ/eNOS途径改善血管内皮细胞胰岛素抵抗
- 目的 通过建立内皮细胞胰岛素抵抗模型,探讨感觉神经末梢释放的强舒血管活性肽—降钙素基因相关肽(CGRP)对人脐静脉内皮细胞胰岛素抵抗模型中的保护作用及其信号转导机制.方法:以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为对象.光学显...
- 全海燕杨丽彭红艳洪陈亮王珍李洁肖云彬秦旭平
- 关键词：环磷酸腺苷
- Rab18通过JAK2/STAT3下调PLIN2并减少THP-1巨噬细胞脂质蓄积被引量：3
- 2022年
- 目的:研究Rab18是否通过Janus激酶2(JAK2)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路下调脂滴包被蛋白2(PLIN2)表达,并影响人THP-1巨噬细胞脂质蓄积。方法:采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育人THP-1巨噬细胞不同时间(0、6、12和24 h),用Westernblot检测细胞内Rab18、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3及PLIN2蛋白水平,使用油红O染色法观察细胞内脂质蓄积的变化。制备野生型、活化型和失活型Rab18巨噬细胞,予以ox-LDL孵育,Westernblot和RT-qPCR检测细胞内Rab18、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3及PLIN2蛋白水平,细胞免疫荧光技术观察巨噬细胞内p-JAK2和p-STAT3的核转位情况。用JAK2抑制剂AG490预处理活化型Rab18细胞,再用ox-LDL孵育该细胞,Westernblot和RT-qPCR检测JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3及PLIN2蛋白水平,细胞免疫荧光技术观察巨噬细胞中PLIN2的表达,油红O染色和GPO-PAP酶法观察细胞内脂质蓄积情况及甘油三酯(TG)含量。结果:ox-LDL处理24 h后,Rab18、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3及PLIN2蛋白水平显著升高(P<0.05),脂质蓄积增加。活化型和野生型Rab18上调JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3、p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平(P<0.05),下调PLIN2蛋白表达(P<0.05),细胞脂质蓄积及TG含量减少;免疫荧光显示Rab18与JAK2和STAT3存在共定位关系,活化型Rab18上调p-JAK2和p-STAT3水平,促进p-STAT3核移位;JAK2抑制剂AG490处理后,PLIN2表达及TG含量显著增加(P<0.05),细胞脂质蓄积增加。结论:Rab18通过JAK2/STAT3信号通路减少PLIN2表达,并抑制人THP-1巨噬细胞脂质蓄积。
- 杨丽蒋思怦张荣郭东铭张星星袁中华
- 关键词：JANUS激酶2信号转导及转录激活因子3脂质蓄积
- Rab18通过PPARγ下调PLIN2以减少巨噬细胞脂质蓄积被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨Rab18是否通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)下调脂滴包被蛋白2(PLIN2)以减少巨噬细胞脂质蓄积。方法:用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)处理THP-1巨噬细胞,通过Westernblot法检测ox-LDL作用不同时间(0 h、6 h、12 h和24 h)后细胞内Rab18、PPARγ及PLIN2的表达情况,并使用油红O染色法观察细胞内脂质蓄积的变化。制备表达野生型、高活型和低活型Rab18的巨噬细胞,分别加入ox-LDL处理,用Westernblot及细胞免疫荧光染色法检测细胞内PPARγ和PLIN2的表达量,并采用油红O染色法观察细胞内脂质蓄积情况。分别用PPARγ激动剂GW1929和抑制剂T0070907预处理表达高活型Rab18的巨噬细胞,再用ox-LDL孵育该细胞,Westernblot及免疫荧光染色法分别检测巨噬细胞内PPARγ和PLIN2的表达量及PPARγ的核转位情况,同时采用油红O染色法观察细胞内脂质蓄积情况。结果:ox-LDL处理24 h后,THP-1巨噬细胞Rab18、PPARγ和PLIN2的表达水平显著增加,脂质蓄积增加(P<0.05)。ox-LDL处理后,表达野生型和高活型Rab18的巨噬细胞中PPARγ及PLIN2表达下调,脂质蓄积减少(P<0.05),而表达低活型Rab18的巨噬细胞上述指标则无明显变化。Rab18能抑制PPARγ的激活,并抑制其核转位。表达高活型Rab18的巨噬细胞中PLIN2表达下调能被PPARγ激动剂GW1929逆转,并使脂质蓄积增多。PPARγ抑制剂处理后,表达高活型Rab18的巨噬细胞中PLIN2表达及脂质蓄积进一步减少。结论:Rab18通过抑制PPARγ的激活下调PLIN2表达进而抑制巨噬细胞脂质蓄积。
- 张荣李晓歌陈雁斌蒋思怦杨丽袁中华
- 关键词：过氧化物酶增殖物激活受体Γ巨噬细胞动脉粥样硬化
- ADAM17在肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用及其机制研究
- 目的：肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是以肺循环阻力进行性升高、肺动脉重构为特征，最终导致右心功能衰竭和死亡的一种致命性疾病。肺动脉平滑肌细胞（pulmonary ar...
- 杨丽
- 关键词：肺动脉平滑肌细胞细胞增殖细胞外信号调节激酶
- 儿童急性中耳炎声导抗随访观察被引量：8
- 2015年
- 目的:研究急性中耳炎(AOM)患儿中耳积液的起始转归情况。方法:回顾性分析我院2011年1月至2013年12月收治的185例(212耳)AOM患儿。根据治疗前后临床症状、体征和声导抗图形记录,分析AOM患儿发病时中耳积液的状态及治疗后的恢复情况。结果 :AOM治疗前声阻抗图形以B型和As型为主,182耳声导抗异常(85.85%)。在治疗的第14天患儿临床症状与体征治疗显效率为94.33%(200/212耳),声导抗好转率为81.60%(173/212耳),两者差异有显著统计学意义(P<0.01)。在治疗3个月后共有4例(5耳)声导抗图形为B型或C型,慢性分泌性中耳炎发生率为2.54%。结论 :儿童AOM多伴有中耳腔积液,治疗后中耳积液的恢复滞后于临床表现的好转,甚至形成慢性分泌性中耳炎。患儿需密切观察随诊、适时行声导抗检查、以免延误诊治。
- 杨丽艾文彬罗琴
- 关键词：中耳炎儿童声导抗伴渗出液
- 黑骨藤追风活络胶囊抗类风湿性关节炎的药理作用及机制被引量：21
- 2016年
- 目的探讨苗药黑骨藤追风活络胶囊的抗类风湿关节炎的药理作用及机制。方法将雄性Sprague Dawley(SD)大鼠50只分为正常SD大鼠10只正常为对照组,另40只建立关节炎大鼠后分为模型非给药组、黑骨藤追风活络胶囊组(给予黑骨藤追风活络胶囊)、两种阳性药物对照组(分别以强的松及吲哚美辛治疗),每组10只;观察黑骨藤追风活络胶囊对关节炎大鼠足肿胀、脏器指数,以及血浆、关节液中白细胞介素(IL)-1β、白介素-10和肿瘤坏死因子(TNF)-α等炎症因子水平的影响。结果与正常对照组相比较,关节炎模型组大鼠足肿胀程度逐渐增加,胸腺、脾脏、肾上腺和肾脏指数增加(P<0.05);同时,关节炎大鼠血浆、关节液中IL-1β、IL-10、TNF-α等炎症因子水平明显升高。给予药物黑骨藤追风活络胶囊治疗后,足肿胀程度、胸腺和脾脏指数显著降低(P<0.05),肾上腺、肾脏指数无明显改善,效果与强的松、吲哚美辛对照药组相当。炎症因子IL-1β、TNF-α水平在药物治疗组显著降低(P<0.05),但IL-10水平较给药后有进一步升高。结论黑骨藤追风活络胶囊能够起到抗风湿性关节炎的作用,其作用机制可能与调节免疫器官功能有关。
- 骆镜妃胡宗科邓康张瑶彭莎莎洪陈亮王珍杨丽曾中三秦旭平
- 关键词：风湿性关节炎炎症因子药理作用
- 头孢地尼与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性中耳炎的临床观察被引量：8
- 2015年
- 目的比较头孢地尼与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性中耳炎（AOM）的疗效、用药依从性、安全性差别。方法对2011年1月~2012年12月资料完整的分别使用头孢地尼（日剂量7.0mg/kg,每日2次,连续服用5天,91例）或阿莫西林克拉维酸钾（日剂量13.3mg/kg,每日2次,连续服用10天,110例）治疗的AOM患儿进行回顾性分析。根据患儿临床症状与体征是否恢复评定疗效,比较两种药物对儿童AOM的疗效、药物依从性及安全性。结果头孢地尼组完成疗程的病例90例（106耳）,治疗7~9天时有效率为98.11%（104/106耳）;阿莫西林克拉维酸钾组完成疗程的病例95例（106耳）,治疗12~14天时有效率为90.57%（96/106耳）。头孢地尼组疗效明显高于阿莫西林克拉维酸钾组,差异具有显著统计学意义（P〈0.05）。两组共有16例患儿药物依从性差未完成疗程,其中头孢地尼组1例,用药依从性为98.9%（90/91）;阿莫西林克拉维酸钾组15例,用药依从性为86.4%（95/110）,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组共有6例患儿出现不良反应,包括皮疹、腹泻及恶心反应;其中头孢地尼组2例,不良反应发生率为2.2%（2/91）;阿莫西林克拉维酸钾组4例,不良反应发生率为3.6%（4/110）;两组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论与阿莫西林克拉维酸钾10天疗法相比,头孢地尼5天疗法药效、用药依从性均较好,不良反应少而轻微,是短程治疗儿童AOM的一个很好选择。
- 杨丽艾文彬罗琴
- 关键词：头孢地尼阿莫西林克拉维酸钾急性中耳炎儿童
- 腺苷酸活化蛋白激酶对血管平滑肌细胞能量代谢重构调控机制研究进展被引量：2
- 2017年
- 血管平滑肌细胞(VSMC)的异常增殖,是某些心血管疾病(如动脉粥样硬化、血管再狭窄、高血压和肺动脉高压等)共同的病理生理基础。在VSMC增殖过程中,伴随着细胞的能量代谢重构。调控VSMC能量代谢的因素有许多,如腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、一氧化氮、活性氧及炎症因子等。其中,AMPK在调控能量代谢重构中起枢纽作用,多种因素可影响AMPK的表达或活性,包括遗传因素和非遗传因素。本文主要综述AMPK调控VSMC能量代谢重构作用及表观遗传因素和某些临床药物对AMPK调控的影响。
- 杨丽秦旭平
- 关键词：腺苷酸活化蛋白激酶血管平滑肌细胞增殖
- RCP与G蛋白偶联在静压力促血管平滑肌细胞增殖中的作用被引量：1
- 2017年
- 目的探讨受体组分蛋白(RCP)在静压力促血管平滑肌细胞(VSMC)增殖信号跨膜转导中的作用。方法以鼠源性A10血管平滑肌细胞(A10VSMC)作为研究对象,用静压力处理细胞,噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞的活性;Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)、RCP和G蛋白的表达;RT-PCR检测RCP mRNA表达水平;免疫共沉淀检测G蛋白和RCP间相互作用。结果静压力呈压力和时间依赖性地增加A10VSMC活性、PCNA蛋白表达和RCP表达,并在120 mm Hg静压力和6 h达到最大。静压力在增加细胞pAkt表达水平(P<0.05)的同时,减少RCP与Gαs的相互作用,增加RCP与Gβ的作用,但对Gγ不明确。结论静压力可使VSMC增殖和RCP表达增加,其作用可能涉及到细胞G蛋白信号转导机制。
- 张晓一王珍郭峰刘玉环杨丽阳芳秦旭平
- 关键词：静压力血管平滑肌细胞G蛋白
- 原代肠系膜动脉平滑肌细胞的分离培养
- 2018年
- 取大鼠肠系膜动脉,用I型胶原酶消化,并进行体外培养,倒置相差显微镜观察ASMC生长状态及特点;免疫组织化学进行细胞鉴定。大鼠肠系膜平滑肌细胞呈典型"峰-谷"样生长,该原代培养细胞对平滑肌特异性肌动蛋白表达阳性。传代细胞生长稳定,可为研究小血管平滑肌细胞特性提供一个较理想的模型。
- 陈琛阳芳洪陈亮杨丽王珍李洁秦旭平
- 关键词：原代培养肠系膜动脉平滑肌细胞免疫组化
