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杨卫

作品数:22 被引量:61H指数:4
供职机构:广东省计划生育科学技术研究所更多>>
发文基金:广东省人口和计划生育委员会科研项目广东省科委重点攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇染色
  • 13篇染色体
  • 7篇核型
  • 6篇细胞
  • 6篇核型分析
  • 4篇遗传学
  • 4篇染色体分析
  • 4篇染色体异常
  • 4篇细胞遗传
  • 4篇细胞遗传学
  • 4篇精液
  • 3篇外周
  • 3篇外周血
  • 3篇精子
  • 2篇异常核型
  • 2篇孕产
  • 2篇生殖
  • 2篇染色体畸变
  • 2篇染色体异常核...
  • 2篇显带

机构

  • 22篇广东省计划生...

作者

  • 22篇杨卫
  • 20篇田佩玲
  • 15篇叶嘉玲
  • 15篇郑立新
  • 13篇王柏贤
  • 12篇张清健
  • 11篇徐珊珊
  • 10篇周冰燚
  • 10篇陈平乐
  • 7篇方俊宇
  • 7篇蔡慧娜
  • 7篇朱志勇
  • 7篇韦相才
  • 4篇赵文忠
  • 2篇丛惠芝
  • 2篇朱嘉铭
  • 2篇李铭臻
  • 1篇俞小英
  • 1篇韩兰英
  • 1篇黄江涛

传媒

  • 4篇中国男科学杂...
  • 3篇中国计划生育...
  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇广东医学
  • 2篇全国出生缺陷...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 4篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
王氏管精子优选法的应用及效果被引量:4
2000年
目的 探讨王氏管精子优选法在精子优选的应用 ,并与传统的精子上游法进行比较。方法 随机选择 5 7份精液 ,采用两种方法进行配对处理 ,比较两种方法分离前后、两者间精子活动率、形态以及精子顶体形态和精子染色质等参数的变化。结果 两种方法处理后的精子活动率、精子形态差异有显著性 (P <0 0 1) ,王氏管法处理后精子顶体完整率、正常染色质率亦显示出显著的差异 (P <0 0 1)。结论 王氏管精子优选法和精子上游法在精子处理中获得较好的精子质量 ,而王氏管精子优选法则获得更优质的精子 。
韦相才田佩玲陈平乐杨卫朱嘉铭
关键词:精子优选上游法人工授精
两种精子优选方法效果比较被引量:4
2004年
目的 探讨精子经王氏管和密度梯度离心法处理后精子参数的变化 ,比较两者在宫内人工授精 (IUI)的临床效果。 方法 选择不育男性精液 15 7份 ,采用两种方法进行配对处理 ,比较两种分离方法前后精子活力、正常形态率、精子顶体形态和精子染色质等变化 ;分离后的精子用于IUI的临床妊娠率。 结果 两种方法处理后的精子活力 (a +b级 )、正常精子形态率、精子顶体完整率、正常染色质率与处理前比较有显著差异 (P <0 .0 1) ;但两种方法分离的精子用于IUI的临床妊娠率无显著差异 (P >0 .0 5 )。 结论 王氏管法和密度梯度离心法处理精子后均获得质量较好的精子 。
韦相才李庆琨田佩玲陈平乐杨卫
关键词:精子分离密度梯度离心法
精液分析异常患者的染色体分析被引量:1
2010年
目的探讨男性不育症中少精子症、严重少、弱、畸精子症和无精子症与染色体异常的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,应用G显带技术进行核型分析。结果在精液分析异常的567例患者中共发现1 01例染色体异常,异常率为1 7.8%(1 01/567)。在少精子症、严重少、弱、畸精子症和无精子症患者中异常染色体检出率分别为6.8%(6/88)、1 5.4%(2/1 3)、14.3%(3/21)、0%(0/1)和20.3%(90/444)。还发现各种类型的染色体多态51例,发生率为9.0%(51/567)。结论染色体的异常是精子发生障碍的原因之一,染色体检查对精液分析异常患者的诊断与治疗有重要意义。
张清健郑立新田佩玲叶嘉玲杨卫王柏贤徐珊珊周冰燚
关键词:精液核型分析染色体畸变
573例不良孕产夫妇染色体异常病例与对照组研究
2012年
目的探讨不良孕产中染色体异常和多态的遗传学效应。方法对573对不良孕产夫妇与同期449对非不良孕产不孕夫妇进行染色体核型分析和统计学处理。结果染色体数目异常和Yqh+在不良孕产夫妇组与非不良孕产不孕夫妇组的发生率有统计学差异;而染色体平衡易位、罗氏易位、倒位、嵌合体以及染色体inv(9)多态在两组的发生率无统计学差异。结论染色体结构异常而非数量异常是导致不良孕产的重要原因之一,染色体多态中Yqh+也可导致不良孕产,而inv(9)不会导致不良孕产。
张清健郑立新田佩玲叶嘉玲杨卫王柏贤徐珊珊周冰燚赵文忠蔡慧娜方俊宇朱志勇
关键词:不良孕产染色体异常核型分析
广州市至灵学校167名学员智残原因的调查分析被引量:1
1997年
本文以广州市至灵学校(智低)167名学员为研究对象,完成智力测验、体格检查和染色体分析.并且追溯围产期和出生后的种种异常.询查智力低下的家族史。综合分析有关资料,显示围产期的某些不利因素、遗传与先天疾病,以及婴幼儿中枢神经系统疾病是主要的发病原因。从而指出,加强优生咨询、重视围产期保健、提高产前诊断和产程中的监护水平、早期防治胎婴儿中枢神经系统损伤和疾病等,是降低智残儿发生率的重要措施。
陈平乐丛惠芝杨卫韦相才张惠芳叶嘉玲田佩玲郑立新
关键词:智力低下围产期缺氧儿童
人类染色体制片低渗处理仪
本实用新型涉及人类外周血淋巴细胞染色体标本制备的制片过程中的低渗处理仪,属血液标本制备装置。本实用新型公开了人类染色体制片低渗处理仪设有底座,旋涡混合器设在底座上,在底座上设有支撑杆,在支撑杆上设有升降装置,在升降装置上...
田佩玲郑立新叶嘉玲李铭臻杨卫王柏贤张清健
文献传递
第一胎属病残儿准生二胎的出生儿童健康分析被引量:8
1997年
为更好地使科学技术为控制人口数量、提高人口素质服务,作者于1993年8~12月对广州市东山区1986~1991年间因第一胎属病残儿准生二胎的出生儿童健康情况进行了调查,特别对二胎仍为病残或先天缺陷的儿童行进一步探索,分析连续发病的原因和防范措施,并与“六五”调查结果相比较,旨在对掌握准生二胎的医学鉴定标准情况加以了解和讨论,为今后顺利开展此项工作提供依据。
陈平乐丛惠芝杨卫张惠芳韦相才姚稚英何小玲陈世芬
关键词:儿童保健初生儿
短串联重复序列连锁分析进行产前诊断前母血污染鉴定的研究被引量:3
2015年
目的建立一种简单易行,快速,准确的母血污染鉴定技术,应用于产前诊断前排除母血污染。方法在X染色体上选取具有高杂合度和高多态性的6个短串联重复序列位点,应用连锁分析对10例羊水和10例脐带血标本进行母血污染鉴定。结果在10例羊水和10例脐带血标本中各发现1例标本发生母血污染。结论该方法可应用于临床实验室进行产前诊断前排除母血污染。
张清健郑立新田佩玲叶嘉玲杨卫王柏贤徐珊珊周冰燚蔡慧娜方俊宇朱志勇
关键词:产前诊断
110例性发育异常的分类研究
1998年
目的:寻求一种能指导性发育异常的临床实践的分类方法。方法:以性染色体、性腺、性激素为基础,采用分析和归纳的方法。对110例性发育异常逐个进行分类和对照研究。结果:100例为性染色体异常;9例为性腺异常;1例为性激素异常。结论:从性杂色体、性腺、性激素水平来研究分类,不仅简便易行、概念清晰,而且对临床诊治和基础研究均有重要指导意义。
陈平乐杨卫郑立新田佩玲韦相才
关键词:性发育异常性染色体性腺性激素
不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析
2011年
目的探讨不良孕产与染色体异常和多态的关系。方法对573对不良孕产史夫妇进行常规染色体G显带分析,并对不良孕产史夫妇和普通人群染色体异常和多态染色体的发生率进行统计学分析。结果染色体平衡易位、倒位以及染色体多态中Y染色本的长臂延长(Yqh+)在不良孕产史夫妇组与普通人群的发生率有统计学差异;而罗氏易位和9号染色体臂间倒位[inv(9)]在两组的发生率无统计学差异。结论染色体结构异常是导致不良孕产的重要原因之一,染色体多态中Yqh+也可导致不良孕产,而inv(9)可能不会导致不良孕产。
张清健郑立新田佩玲叶嘉玲杨卫王柏贤徐珊珊周冰燚赵文忠蔡慧娜方俊宇朱志勇
关键词:染色体畸变
共3页<123>
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