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杨威

作品数:18 被引量:20H指数:3
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 4篇突变
  • 4篇基因
  • 3篇血症
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇基因突变
  • 3篇1型糖尿病
  • 2篇新生儿
  • 2篇新生儿糖尿病
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿
  • 2篇细胞
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇患儿
  • 2篇急性心肌梗死

机构

  • 18篇郑州大学
  • 3篇首都医科大学...
  • 1篇郑州磨料磨具...

作者

  • 18篇杨威
  • 10篇卫海燕
  • 7篇陈琼
  • 7篇杨海花
  • 2篇王会贞
  • 2篇崔岩
  • 2篇刘芳
  • 2篇曹冰燕
  • 2篇王小红
  • 1篇刘胜新
  • 1篇苏畅
  • 1篇张海燕
  • 1篇陈永
  • 1篇高传玉
  • 1篇张佩
  • 1篇吴雪

传媒

  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇罕少疾病杂志
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国心血管杂...
  • 1篇超硬材料工程
  • 1篇药品评价
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
背侧胰腺发育不全、MODY5一例临床及HNF-1β基因变异分析
2023年
目的探讨一例背侧胰腺发育不全、青少年起病的成人型糖尿病(MODY)5型患儿的临床表现及遗传学特点,以期临床医生早期识别。方法回顾性分析一例MODY5患儿的临床表现、辅助检查,通过高通量测序检测该患儿的家系基因。结果11岁,女性儿童,表现为多饮,体型偏胖,血糖、糖化血红蛋白明显升高,腹部MRI提示背侧胰腺发育不良,经胰岛素泵持续皮下输注胰岛素强化治疗,将血糖控制平稳后,改为口服二甲双胍治疗。高通量测序提示HNF-1β基因存在杂合变异c.748T>C(p.Y250H),为未报道过的新变异。结论HNF-1β基因变异可导致MODY5、胰腺发育不良、肾囊肿等多种表现,全面认识该病有助于在临床中及时识别,避免漏诊,判断预后,新变异位点扩展了HNF-1β基因变异谱。
吴雪杨威曹冰燕陈永兴卫海燕
一种打击面带缓冲耐磨棒的锤头
本发明属于破碎设备领域,涉及一种打击面带缓冲耐磨棒的锤头,包括锤体、打击板、耐磨棒、弹簧、螺纹盖、挡板和紧固螺栓。燕尾凹槽与打击板的燕尾凸棱配合,将锤体与打击板连接在一起;螺纹盖与打击板上的螺纹配合,将耐磨棒、弹簧安装在...
刘胜新吴书菲马贺祥陈永张佩杨威张海燕付雅迪
文献传递
主动脉内球囊反搏治疗急性心肌梗死合并心原性休克的研究进展
2022年
主动脉内球囊反搏(IABP)是治疗急性心肌梗死合并心原性休克(CS)的手段之一。然而,一些研究表明在急性心肌梗死合并CS患者中,使用IABP治疗未达到预期效果,但是仍有部分患者的血流动力学明显改善,能够得到显著的临床获益。本文就IABP治疗急性心肌梗死合并心原性休克近年来的研究进展进行综述。
杜耀朱彬彬刘亚慧杨威高传玉
关键词:主动脉内球囊反搏急性心肌梗死心原性休克
儿童1型糖尿病糖化血红蛋白与持续葡萄糖监测衍生指标相关性分析被引量:3
2022年
目的:分析儿童1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c)与持续葡萄糖监测(continuous glucose monitoring,CGM)衍生指标的相关性。方法:收集2019年8月至2020年10月在郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科门诊就诊,连续3个月应用扫描式葡萄糖监测系统(flash glucose monitoring system,FGMS)的儿童T1DM患儿临床资料,包括年龄、性别、病程、HbA1c、空腹血糖、空腹C肽、胰岛素给药途径,通过扫描式葡萄糖监测系统收集2周血糖在目标范围时间(time in target glucose range,TIR)、高血糖时间(time above target glucose range,TAR)、低血糖时间(time below target glucose range,TBR)、平均血糖(mean glucose,MG),分析HbA1c与TIR、TAR、TBR及MG的相关性。结果:研究共纳入应用FGMS的T1DM患儿118例,男54人,女64人,平均年龄7.7岁,平均病程2.5年,平均空腹C肽0.1 ng/mL,平均HbA1c6.7%,平均TIR 67.4%,平均TAR 21.4%,平均TBR 11.2%,平均MG 7.4 mmol/L;胰岛素泵组与皮下注射组相比,患儿年龄大(P=0.01)、病程长(P=0.01)、体质指数高(P=0.03),但空腹血糖低(P=0.03)、TIR水平高(P=0.03);总体HbA1c与TIR中度负相关(r=-0.571,P<0.01),与TAR高度正相关(r=0.720,P<0.01),与TBR无相关(P=0.210),与MG高度正相关(r=0.799,P<0.01);应用胰岛素泵患儿HbA1c与TIR、TAR、MG相关(r=-0.519、0.688、0.783),应用皮下胰岛素注射患儿HbA1c与TIR、TAR、MG亦相关(r=-0.648、0.763、0.820),均与TBR无相关;儿童HbA1c与TIR为60%时相对应的HbA1c为6.59%,TIR为70%时相对应的HbA1c为6.22%。结论:评估儿童T1DM血糖控制情况有必要联合HbA1c及CGM衍生指标共同评估。
陈琼毋盛楠陈永兴崔岩刘芳杨威曹冰燕卫海燕
关键词:1型糖尿病
三例KCNJ11基因R201突变致永久性新生儿糖尿病诊断与治疗分析被引量:1
2021年
选取基因检测为KCNJ11基因R201位点突变的3例永久性新生儿糖尿病(PNDM)患儿,分析其临床表现并随访格列本脲疗效,介绍临床资料及随访治疗效果。KCNJ11基因R201突变可导致PNDM发生,早期遗传学基因检测有助于指导治疗,格列本脲治疗安全有效,可减少每日注射Ins的痛苦。本报告总结3例KCNJ11 R201突变PNDM患儿的临床特征及长期随访效果,以提高临床认识。
沈凌花张英娴杨威毋盛楠陈琼杨海花王会贞陈永兴卫海燕
关键词:ATP敏感性钾离子通道格列本脲
胰岛素基因变异致永久性新生儿糖尿病一例被引量:1
2021年
患儿女,38天,系第2胎第2产,孕37^(-6)周剖宫产娩出,出生体重2.75 kg.Apgar评分不详,脐带绕颈2周,否认窒息抢救病史,羊水,胎盘无异常。出生后人工喂养,一般情况好﹑家属自行看护。父母非近亲结婚,无糖尿病家族史。16天前无明显诱因出现发热,体温热峰39℃,热型不规则,无寒战﹑抽搐,无鼻塞、流涕及咳嗽,无呕吐,腹胀,腹泻,无异常哭闹等症状。
沈凌花杨海花付东霞杨威陈永兴卫海燕
关键词:脐带绕颈糖尿病家族史窒息抢救胰岛素基因
低剂量和标准剂量胰岛素治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒的疗效比较被引量:4
2019年
目的:比较低剂量胰岛素(每小时0.05U/kg)和标准剂量胰岛素(每小时0.1U/kg)治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒(DKA)的疗效。方法:选取2015年3月—2018年3月我院内分泌遗传代谢科收治的DKA婴幼儿(6月~4岁)56例,采用随机数字表法分为标准剂量组与低剂量组各28例。标准剂量组静脉胰岛素剂量为每小时0.1U/kg,低剂量组为每小时0.05U/kg。比较两组血糖降至13.9mmol/L的速度和时间、DKA纠正的时间以及低血糖、低血钾、脑水肿、治疗失败、葡萄糖输注浓度>10%、每小时血糖下降>5mmol/L事件的发生率。结果:低剂量组血糖达标的速度和时间、DKA纠正的时间与标准剂量组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。低剂量组低血糖、低血钾、葡萄糖输注浓度>10%以及每小时血糖下降>5mmol/L事件的发生率均低于标准剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);低剂量组治疗失败事件的发生率与标准剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05);标准剂量组有2例发生脑水肿。结论:低剂量胰岛素治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒的疗效与标准剂量相似,但治疗相关并发症明显减少。
陈永兴沈凌花陈琼杨海花杨威毋盛楠
关键词:1型糖尿病酮症酸中毒胰岛素婴幼儿
艾塞那肽对高糖诱导的内皮细胞凋亡的影响及其作用机制
背景:糖尿病(diabetic mellitus,DM)的患病率日益增加,已成为危害人类健康的全球性流行性疾病,糖尿病血管并发症是糖尿病患者致残致死的主要原因。研究证实:氧化应激在糖尿病血管并发症的发生发展中起重要作用,...
杨威
关键词:高糖诱导人脐静脉内皮细胞凋亡机制
文献传递
A20单倍剂量不足合并甲基丙二酸血症1例及文献复习
2023年
A20单倍剂量不足(HA20)是一种由肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)基因功能缺失性变异导致的一种罕见的早发性自身炎症及自身免疫性疾病,临床罕见,容易误诊;甲基丙二酸血症(MMA)是一种常见的有机酸血症,该病具有较高的病死率和致残率,对患儿危害巨大。现报道1例HA20同时合并MMA患儿的临床诊疗及遗传学特点,并通过文献复习,总结HA20的临床特征、治疗、预后及MMA的诊治,以期提高临床医生对于HA20及MMA的认识,并对疾病诊治提供参考。
杨威毋盛楠郝会民杨海花王小红陈永兴苏畅卫海燕
关键词:甲基丙二酸血症
25例先天性高胰岛素血症临床特征及随访分析被引量:2
2019年
目的回顾分析先天性高胰岛素血症的临床特征及治疗结果,提高对该病的诊治水平.方法以2014年2月至2018年7月河南省儿童医院收治的25例先天性高胰岛素血症患儿为研究对象,总结分析其临床特征、基因突变及随访结果.结果 25例患儿男17例,女8例.主诉"抽搐"、"反应差"、"发绀"者分别为17例、6例、2例.就诊时血糖0.78~2.60 mmol/L,胰岛素3.93~115.90 μU/ml, C肽0.02~8.24 ng/ml.基因检测:5例ABCC8基因突变,1例GLUD1基因突变,7例未检出突变.二氮嗪治疗有效10例、无效15例.长期应用奥曲肽11例有效,4例药物治疗无效者行胰腺切除术,切除范围95%~97%,3 例术后缓解,1 例术后控制不佳,加用西罗莫司后好转.随访时间1 个月~4 年, 15例长期药物治疗,6例停药,手术治疗4例生长发育均正常,其中1例于术后6个月发生高血糖,应用小剂量胰岛素.结论先天性高胰岛素血症起病急,症状重,ABCC8为常见突变基因.二氮嗪或奥曲肽仍为首选治疗方案,胰腺大部切除对部分病例有效.
李杨世玉陈琼杨威卫海燕
关键词:先天性高胰岛素血症二氮嗪奥曲肽低血糖
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