杨波
- 作品数：122 被引量：241H指数：8
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律农业科学更多>>
- 急性B淋巴细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多症一例
- 2001年
- 马丽辉杨波乔振华苏丽萍李建兰
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病嗜酸粒细胞增多症病例报告
- 多发性骨髓瘤细胞超微结构的观察被引量：2
- 1989年
- 用透射电镜对4例多发性骨髓瘤患者的瘤细胞进行了观察,比较了骨髓瘤细胞与正常浆细胞的异同点。不同患者的瘤细胞形态变化不尽相同,可能导致不同的临床过程。对瘤细胞释放异常球蛋白的形式进行了探讨。
- 崔月娥王椿马瑞林雷式衡杨波贾红芳李建平姜运虹李必太
- 关键词：骨髓瘤细胞超微结构
- Ph阴性伴Y染色体缺失的不典型慢性粒细胞白血病一例并文献复习被引量：3
- 2011年
- 目的对一例Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型慢性粒细胞白血病（CML）患者进行荧光原位杂交（FISH）分析，以检测其是否存在隐蔽的bcr-abl基因重排，排除bcr-abl融合基因假阴性可能，验证其Y染色体缺失的异常核型。方法采用位点特异性探针GLPbcr-abl（绿／红）额外信号（ES）探针检测bar-abl基因重排；采用着丝粒探针CSP18／CSPX／CSPY（蓝／绿／红）检测Y染色体缺失。结果GLPbcr-ablES探针计数200个间期细胞，100％为两红、两绿信号，Ph染色体为阴性；着丝粒CSP18／CSPX／CSPY探针计数200个间期细胞，67％细胞为两蓝一绿信号，红色信号丢失，存在Y染色体缺失。结合其病情特点，Y染色体缺失为后天获得性。该例Ph阴性、her-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型CML患者预后差。结论Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型CML患者病情进展凶险，预后差；FISH技术检测染色体异常特异、可靠，有助于对不典型CML患者确诊，关于不典型CML患者的分子生物学本质有待进一步病例积累及研究揭示。
- 王梅芳杨林花李国霞杨波高芳高艳
- 关键词：白血病髓样慢性原位杂交
- 骨髓坏死形态学观察及临床分析被引量：11
- 2008年
- 目的探讨骨髓坏死（BMN）的形态学和临床特征。方法对23例BMN的组织、细胞和超微结构形态学进行观察，分析临床过程及转归。结果BMN的原发病21例为恶性疾病，1例严重感染合并DIC，1例为血管炎。骨髓活组织检查显示坏死区呈大片无结构的嗜酸性的物质，可伴有网硬蛋白和胶原纤维增生；骨髓涂片中细胞结构模糊不清，核固缩，坏死的细胞周边散在形状不一的嗜酸性物质；外周血可见幼粒、幼红细胞。结论BMN的发生多与恶性肿瘤和血液恶性疾病有关，持续剧烈骨痛和发热是临床主要症状，可疑的病例应该早期进行骨髓检查。
- 杨波魏艳红乔巨高芳马瑞玲郭素芬
- 关键词：骨髓疾病
- 铁代谢指标在骨髓增生异常综合征无效造血中的临床研究被引量：10
- 2013年
- 本研究探讨骨髓增生异常综合征(MDS)铁代谢的改变及临床意义。收集38例非输血依赖性MDS患者的临床资料,选取21例再生障碍性贫血(AA)患者和28例正常体检者为对照组,检测其血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白(Tf)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)等铁代谢相关指标,在显微镜下观察细胞内外铁分布,并应用荧光原位杂交技术分析染色体核型。结果表明,MDS组的血清SF、SI、TS值低于AA组,血清SF值高于正常对照组,而SI、TS值与正常对照组差异无统计学意义,且血清SI、TS水平与SF水平呈正相关(r=0.281,P=0.007;r=0.338,P=0.001)。MDS组的血清TIBC值与对照组相比均无统计学差异;血清Tf值高于AA组和正常对照组,后两组之间无统计学差异;MDS组铁粒幼红细胞比例(57.19%±19.11)%高于AA组(35.00±20.67)%。MDS组细胞外铁(+++～++++)比例(24%)低于AA组(33%),且细胞外铁增多(+++～++++)患者显微镜下观察到骨髓小粒可染铁主要呈球菌状分布,而AA组患者主要呈小珠或块状分布。此外,19例MDS患者中染色体异常者15例(79%),依据国际预后积分系统WPSS分组,MDS组的中、高危组与低危组之间铁代谢指标均无差异。结论:非输血依赖MDS患者铁负荷明显增高,体现在SF、Tf、细胞内外铁,但较AA患者减低,提示MDS患者在铁利用、储存、排出过程中发生异常。
- 杨英杨波梁志鹏
- 关键词：骨髓增生异常综合征铁代谢指标无效造血
- 幼年型粒单核细胞白血病误诊为地中海贫血一例并文献复习
- 2016年
- 幼年型粒单核细胞白血病（juvenile myelomonocyticleu-kemia,JMML）是一种儿童少见类型恶性血液系统疾病. 2008年,世界卫生组织（WHO）分型将本病归为骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤. 近几年,随着国内外对JMML发病机制研究的深入,尤其是对该病相关基因的检测,对大部分患儿可进行诊断,唯一可以治愈该病的方法是异基因造血干细胞移植[1]. 现将山西医科大学第二医院收治的1例JMML患儿的诊治情况进行总结,复习相关文献,对本病临床特征进行归纳分析,旨在为JMML的诊断和治疗提供借鉴.
- 李宏艳杨波
- 关键词：幼年型粒单核细胞白血病文献复习地中海贫血异基因造血干细胞移植恶性血液系统疾病误诊
- 发热患者血常规、骨髓象检查在诊断和鉴别诊断中的意义
- 2003年
- 高艳杨波
- 关键词：发热血常规骨髓象
- 表达有淋系分化抗原的急性髓性白血病的临床意义
- 2000年
- 目的 :进一步探索淋系分化抗原在急性髓性白血病 ( AML )中的表达特征及其对 AML患者预后的影响。方法 :采用间接免疫荧光法对 84例初诊 AML 患者进行了免疫表型检测 ,并用流式细胞仪对淋、髓两系分化抗原共表者做双标记分析。结果 :84例 AML 中 ,3 0例 ( 3 5 .72 % )有淋系抗原表达 ( ly+ )。对于双表型患者 ,流式细胞仪分析显示其白血病细胞表型不均一。在同等化疗强度基础上 ,ly+ 者较 ly- 者完全缓解 ( CR1 )率低 ,获 CR1 所需时间长 ,CR1 后无病生存期短 ( DFS期 ,P值匀 <0 .0 5 )。多因素分析表明 ly+是影响 AML 患者 DFS期的一个主要危险因素 ( P<0 .0 5 )。结论 :淋系分化抗原在 AML 中的表达具有复杂性 ,ly+的 AML 属于预后不良的临床亚型 。
- 韩为东王椿刘秀娥乔振华杨林花杨波
- 关键词：急性髓性白血病预后双表型
- CIK/D-CIK治疗胃肠道肿瘤患者对免疫功能和近期疗效的评价被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨CIK/D-CIK治疗胃肠道肿瘤患者对免疫功能的影响及临床疗效。方法:收集深圳市第二医院2013年6月—2015年1月胃肠道肿瘤行CIK/D-CIK治疗患者143例,对治疗前后血淋巴细胞亚群和肿瘤相关标志物进行统计分析,观察治疗前后血CD3^+CD45^+总T淋巴细胞、CD3^+CD4^+CD25^+辅助T淋巴细胞、CD3^+CD8^+CD28-抑制型T淋巴细胞、CD3^+CD8^+CD28^+活化型杀伤T淋巴细胞比例及相关性,以及癌胚抗原、CA125及CA199等相关肿瘤标志物比例变化。结果:经CIK/D-CIK治疗后患者临床症状改善,免疫功能增强,CD3^+CD45^+总T淋巴细胞、CD3^+CD8^+CD28-抑制型T淋巴细胞及CD3^+CD8^+CD28^+活化型杀伤T淋巴细胞比例较治疗前显著增高,CD3^+CD4^+CD25^+辅助T淋巴细胞比例降低,并与CD3^+CD8^+CD28-抑制型T淋巴细胞、CD3^+CD8^+CD28^+活化型杀伤T淋巴细胞比例呈负相关性,P<0.01(双侧),差异有统计学意义。癌胚抗原、CA125及CA199较治疗前显著降低,P<0.01(双侧),差异有统计学意义。结论:CIK/D-CIK可以显著提高胃肠道肿瘤患者免疫功能,改善临床症状,能有效抑制胃肠道肿瘤的复发和转移。
- 樊强赵振林吴永杰杨波
- 关键词：CIK胃肠道肿瘤免疫功能
- WT1基因在骨髓增生异常综合征患者中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的探讨WT1基因在骨髓增生异常综合征（MDS）诊断和预后判断中的意义。方法采用骨髓涂片提取RNA，通过荧光定量RT-PCR方法，检测45例MDS患者及10例健康人骨髓涂片中WT1表达水平。结果MDS各亚型WT1基因表达与健康对照组差异有统计学意义，与MDS患者的疾病进展呈正相关；半年内发展为难治性贫血伴原始细胞过多（RAEB）／转化中的难治性贫血伴原始细胞过多（RAEBt）的难治性贫血（RA）患者，其WT1表达明显高于半年内病情稳定的RA患者；在RA期间，WT1表达水平的波动小于1个对数级，从RA发展到RAEB时，WT1表达水平增长1个对数级以上。结论WT1基因可作为MDS疾病进程的标志物；若WT1表达水平比健康对照平均值高2个对数级，提示可能诊断为RA；若RA患者的WT1表达水平上升大于1个对数级，提示MDS近期内可能发生疾病进展。
- 李建兰王宏伟李晓红杨波朱镭覃艳红
- 关键词：骨髓增生异常综合征反转录聚合酶链反应
