您的位置： 专家智库 > >

杨波

作品数：8 被引量：3H指数：1
供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇烷基化
  • 4篇氟烷基
  • 4篇氟烷基化
  • 4篇噁唑
  • 3篇环合
  • 3篇噁唑烷
  • 3篇噁唑烷酮
  • 2篇唑啉
  • 2篇化合物
  • 2篇噁唑啉
  • 2篇O
  • 1篇异构酶
  • 1篇质量管理
  • 1篇设计管理
  • 1篇生物酶
  • 1篇同现
  • 1篇脱保护
  • 1篇葡萄糖异构酶
  • 1篇青霉素酰化酶
  • 1篇自由基

机构

  • 8篇华东理工大学
  • 3篇上海应用技术...

作者

  • 8篇杨波
  • 4篇吴范宏
  • 3篇方向
  • 3篇杨雪艳
  • 3篇赵敏
  • 1篇卢冠忠
  • 1篇王通海
  • 1篇吕琼
  • 1篇詹望成
  • 1篇郭耘
  • 1篇陈栋
  • 1篇吴晶晶
  • 1篇郭杨龙
  • 1篇王筠松
  • 1篇高振源
  • 1篇张勇

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇上海应用技术...

年份

  • 5篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
用于生物酶固定化的环氧基介孔分子筛及其制备方法
本发明公开了用于生物酶固定化的环氧基介孔分子筛及其制备方法。本发明用间氯过氧苯甲酸对含有乙烯基的立方相Ia3d结构的介孔分子筛和表面乙烯基功能化的介孔分子筛的环氧化，在介孔分子筛表面引入链长较短的环氧基官能团，尽量减少表...
陈栋郭杨龙杨波王通海高振源卢冠忠詹望成郭耘王筠松
文献传递
含氟噁唑杂环化合物的合成
噁唑杂环化合物是一类常见的含有氧、氮杂原子环状化合物,广泛应用于医药、材料和有机合成领域。在有机化合物中引入氟原子可以极大的改变化合物的物理化学性质及在生物体内的生理活性。本论文主要研究了含氟嗯唑杂环化合物的合成,包括以...
杨波
关键词：噁唑啉氟烷基化
文献传递
时空同现模式的研究
随着计算机技术的飞速发展以及时空收集设备的增多，时空数据以相当惊人的速度急剧增长，自动化及半自动化的模式分析变得越来越重要。因此，从大量的时空数据中获取有趣、有价值、有意义的模式成为了对时空数据分析的重要挑战。时空级联模...
杨波
一种有效合成3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮的方法被引量：1
2013年
报道了一种方便有效地合成3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮的方法.用芳基胺作为起始原料通过与氯甲酸烯丙基酯反应以95.8%～99.5%的收率得到芳基氨基甲酸烯丙基酯.芳基氨基甲酸烯丙基酯与氟烷基碘在乙腈和水的混合液中由连二亚硫酸钠引发在室温下发生自由基加成反应得到氟烷基化的加成产物.加成产物在碱性条件下发生分子内的N-环合反应得到3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮.整个反应都在室温下进行,并且没有用到光气合成了3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮,该方法具有原料易得,条件温和,绿色环保的优点.
杨波赵敏方向杨雪艳吴范宏
关键词：氟烷基化
克拉霉素的一种制备方法
本发明提供了一种由(2′，4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9[O-(1-乙氧基-1-甲基乙基)]肟化合物制备克拉霉素的新方法，包括两个步骤：A、甲基化反应；B、将上述甲基化物在一定温度下一步进行脱保护基、脱肟反应。优...
吴范宏张勇杨波赵敏吕琼
文献传递
世源公司EPC模式下设计管理
本文从项目管理角度出发，结合EPC模式下对设计管理的特殊要求，对世源公司原设计管理方式进行研究和分析，找出其在EPC项目下设计项目操作过程中存在的问题。 其次，针对其存在问题，笔者运用时间—成本平衡法、工作分解结...
杨波
关键词：勘察设计行业设计管理项目管理EPC模式质量管理
一种有效合成5-氟烷基噁唑啉的方法
2013年
报道了一种有效地合成5-氟烷基噁唑啉的方法.异氰酸酯与烯丙基胺在二氯甲烷中室温反应得到1-烯丙基-3-芳基脲.1-烯丙基-3-芳基脲与氟烷基碘在乙腈和水的混合液中由连二亚硫酸钠引发在室温下发生自由基加成反应得到氟烷基化的加成产物.加成产物在水或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加热回流反应得到5-氟烷基噁唑啉.同时我们也可以通过由偶氮二异丁腈(AIBN)引发的1-烯丙基-3-芳基脲的加成环合反应得到5-氟烷基噁唑啉.
杨波方向杨雪艳吴范宏
关键词：噁唑啉氟烷基化自由基反应
5-氟烷基-2-噁唑烷酮的快速合成
2013年
报道了一种用微波法方便有效地合成5．氟烷基-2-嗯唑烷酮的方法。以芳基胺为起始原料，通过与氯甲酸苄酯反应以57．8％～99．7％的高收率得到芳基氨基甲酸苄酯。芳基氨基甲酸苄酯在氢化钠存在下，与烯丙基溴反应以96．3％～99．9％的收率得到芳基烯丙基氨基甲酸酯。芳基烯丙基氨基甲酸酯与氟烷基碘在乙腈和水的混合液中由连二亚硫酸钠引发在室温下发生自由基加成反应得到氟烷基化的加成产物。加成产物在微波加热下发生分子内的O-环合反应，以67．7％～90．3％的收率得到5-氟烷基-2-嗯唑烷酮。
杨波方向赵敏吴晶晶杨雪艳吴范宏
关键词：氟烷基化微波
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0