您的位置: 专家智库 > >

杨锦霞

作品数:10 被引量:16H指数:2
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 7篇基因
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇受体
  • 3篇基因多态性
  • 3篇S-R
  • 3篇病变
  • 2篇血压
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇叶酸
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜病
  • 2篇视网膜病变
  • 2篇瘦素
  • 2篇瘦素受体

机构

  • 10篇武汉大学

作者

  • 10篇杨锦霞
  • 9篇朱宜莲
  • 9篇范幼筠
  • 9篇徐焱成
  • 8篇孙苏欣
  • 5篇邓浩华
  • 4篇黄敏
  • 4篇孙家忠
  • 2篇李莉
  • 2篇鲁红云
  • 2篇赵旻
  • 2篇杨香玖
  • 2篇方萍
  • 1篇赵闵
  • 1篇周毅
  • 1篇杨春玖
  • 1篇李军
  • 1篇熊世熙
  • 1篇孔萍

传媒

  • 3篇医学新知
  • 2篇临床内科杂志
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 5篇2001
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与糖尿病微血管并发症相关性研究被引量:4
2003年
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与中国人 2型糖尿病微血管并发症的关系。方法 运用PCR RFLP检测 2 63例中国人 ( 2 0 6例为 2型糖尿病 ,其中 14 8例合并肾病或视网膜病变 ,5 7例为正常对照组 )MTHFR基因C677T位碱其突变 ,比较各组间等位基因频率和基因型频率。结果  ( 1)同时合并肾病和视网膜病变的 2型糖尿病组与无微血管并发症的2型糖尿病组及正常对照组相比 ,TT基因型频率显著增加 ,突变等位基因T频率也明显升高。 ( 2 )2型糖尿病合并肾病组TT基因型频率及T等位基因频率明显高于不伴有肾病的 2型糖尿病组及正常对照组。 ( 3 ) 2型糖尿病合并视网膜病组与无视网膜病的 2型糖尿病及正常对照组相比 ,TT基因型频率及T等位基因频率明显升高。结论 MTHFR基因C677T碱基突变是促进中国人 2型糖尿病患者并发微血管并发症的危险因子 。
孙家忠徐焱成朱宜莲邓浩华范幼筠孙苏欣杨锦霞
关键词:糖尿病亚甲基四氢叶酸还原酶基因肾疾病视网膜病变
糖化血红蛋白与糖尿病视网膜病变关系的探讨被引量:1
2001年
邓浩华徐焱成范幼筠杨锦霞朱宜莲
关键词:糖化血红蛋白糖尿病视网膜病变
不同病程2型糖尿病患者的动态血压变化被引量:2
2002年
杨锦霞熊世熙孙苏欣李军周毅
关键词:2型糖尿病动态血压植物神经病变
2型糖尿病肾病亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究被引量:8
2001年
目的 :探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与中国人 2型糖尿病肾病的关系。  方法 :运用PCR RFLP检测 2 6 3例中国人 [2 0 6例为 2型糖尿病 (DM) ,其中 12 2例合并糖尿病肾病 (DN) ,76例合并糖尿病视网膜病 ,5 7例为正常对照组 ]MTHFR基因C6 77T位碱基突变 ,比较各组间等位基因频率和基因型频率。  结果 :  (1) 2型DM合并DN组TT基因型频率及T等位基因频率明显高于不伴有DN的2型DM组 (分别 2 5 0 %vs 19 1% ,P <0 0 5 ;49 6 %vs 37 8% ,P <0 0 5 )及正常对照组 (分别 2 5 0 %vs 17 5 % ,P <0 0 1;49 6 %vs 31 6 % ,P <0 0 1) ,不伴DN的 2型DM组与正常对照组相比 ,TT基因型频率 (19 1%vs 17 5 % ,P >0 0 5 )及T等位基因频率 (37 8%vs 31 6 % ,P >0 0 5 )差异不明显。 (2 ) 2型DM合并视网膜病组与无视网膜病变者及正常对照组相比 ,TT基因型频率 (分别 2 5 0 %vs 2 0 8% ,P <0 0 5 ;2 5 0 %vs 17 5 % ,P <0 0 1)及T等位基因频率(分别 5 1 3%vs 40 0 % ,P <0 0 5 ;5 1 3%vs 31 6 % ,P <0 0 1)明显升高。 结论 :MTHFR基因C6 77T碱基突变是促进中国汉族人 2型DM患者并发DN的危险因子 ,突变T等位基因是DN的易感基因。
孙家忠徐焱成朱宜莲邓浩华范幼筠孙苏欣杨锦霞
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性糖尿病肾病
瘦素受体基因变异与2型糖尿病各临床变量的关系被引量:1
2002年
目的 研究瘦素受体基因 (leptinreceptor ,Lepr)第 2 0外显子基因变异与 2型糖尿病患者各临床变量 (如体重指数、腰围、臀围、收缩压、舒张压、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇等 )的关系。方法 用聚合酶链反应 限制性酶切片段长度多态性 (PCR RFLP)测定 90例 2型糖尿病患者Lepr第 2 0外显子基因变异频率 ,常规检测血糖、甘油三酯、总胆固醇和高密度脂蛋白 ,于相同条件下测身高、体重 ,腰围和臀围 ,按公式计算体重指数 (BMI)、脂肪百分比 ( %Fat)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果 中国湖北地区糖尿病患者中存在Lepr第 2 0外显子基因变异 ,其中 2 92 7位C→A(Ala976Asp)变异频率为 10 0 % ,30 5 7位G→A(Pro10 19Pro)总的变异频率为 80 % ;其 30 5 7位G→A变异与肥胖型 2型糖尿病患者的胰岛素敏感指数呈负相关 (P <0 .0 0 1) ,与女性糖尿病患者的腰围/臀围呈正相关 (P <0 .0 5 ) ;Logistic回归分析发现 ,Lepr基因 30 5 7位G→A变异与体重指数(BMI)、腰围 /臀围、舒张压、甘油三酯呈正相关 ,与高密度脂蛋白及ISI呈负相关。结论 中国人糖尿病患者中存在Lepr第 2 0外显子基因变异 ,其变异主要影响 2型糖尿病患者脂质代谢、局部体脂分布并参与胰岛素抵抗的发生。
徐焱成鲁红云朱宜莲孙家忠邓浩华孙苏欣范幼筠杨锦霞
关键词:瘦素受体基因变异2型糖尿病
2型糖尿病各临床变量与瘦素受体基因变异的关系研究
2001年
为研究 2型糠尿病患者各临床变量 ,如体重指数 (BMI)、腰围、臀围、收缩压、舒张压 (DBP)、空腹血糖、甘油三酯 (TG)、总胆固醇等与瘦素受体 (leptinreceptor,Lepr)第 2 0外显子基因变异的关系 ,用聚合酶链反应 限制性酶切片段长度多态性 (PCR RFLP)测定 90例 2型糖尿病患者Lepr第 2 0外显子基因变异频率 ,常规检测血糖、TG、总胆固醇、高密度脂蛋白 (HDL) ,于相同条件下测身高、体重、腰围、臀围 ,按公式计算体重指数 (BMI)、脂肪百分比 ( %Fat)和胰岛素的敏感指数 (ISI)。结果显示 ,本组糖尿病患者中存在Lepr第 2 0外显子基因变异 ,其中 2 92 7位C→A(Ala976Asp)变异频率为 10 0 % ,3 0 5 7位G→A(Pro10 19Pro)总的变异频率为 80 % ;其 3 0 5 7位G→A变异与肥胖型 2型糖尿病患者的胰岛素敏感指数成负相关 (P =0 .0 4 61) ,与女性糖尿病患者的腰围 /臀围 (WHR)成正相关 (P =0 .0 3 0 3 ) ;Logistic回归分析发现 :Lepr基因 3 0 5 7位G→A变异与BMI、WHR、DBP、TG成正相关 ,与HDL成负相关。结果表明 :本组糖尿病患者中存在Lepr第 2 0外显子基因变异 ,其变异主要影响 2型糖尿病患者脂质代谢。
鲁红云徐焱成朱宜莲孙家忠范幼筠邓浩华杨锦霞
关键词:2型糖尿病瘦素受体基因变异聚合酶链反应
红细胞镁低下的糖尿病患者HINS-R DNA Ex-17、Ex-20的检测与分布
目的:为了筛检出某些特定基因可能增加糖尿病(Diabetes mellitall:DM)伴心血管疾病危险性,以利于对DM心血管疾病的易感人群给予早期干预性治疗,并希望对DM心血管疾病的基因诊断与治疗提供临床及实验室依据....
孙苏欣范幼筠徐焱成杨锦霞朱宜莲黄敏赵旻孔萍
文献传递
HINS-R基因EX-17变异与细胞MG+2储备及DM并发心血管病倾向的研究
孙苏欣范幼筠徐焱成朱宜莲杨锦霞黄敏赵闵李莉方萍杨香玖
该成果对人胰岛受体外显子17、外显子20(HINS_R DNA Ex-17、Ex-20),细胞MG+2及糖尿病(DM)并发心血管疾病高发倾向三者之间关联性研究,采用了聚合酶链反应与单链构象多态性分析法(PCR/SSCP)...
关键词:
关键词:病因学
糖尿病患者胰岛素受体基因外显子17变异与细胞Mg+2储备低下介导的心血管病倾向研究
孙苏欣范幼筠徐焱成朱宜莲杨锦霞黄敏赵旻李莉方萍杨春玖
为了探讨HINS-R基因多态性或基因变异及细胞内Mg+2储备情况与DM患者心血管疾病高发倾向的关系,并筛检出可能增加糖尿病(Diabetes mellitus,DM)心血管疾病危险性的某些特定基因,该课题采用聚合酶链反应...
关键词:
关键词:胰岛素受体基因
HINS-R DNA Ex-17基因多态性与细胞低镁介导的DM高血压高发倾向的关系
2001年
目的 :探讨人胰岛素受体 (HINS R)基因多态性及低镁与DM患者高血压高发倾向的关系。方法 :采用PCR SSCP技术和ICP AES法分析了 6 3例 2型DMHINS RDNAEx 17多态性情况及RBCMg2 + 含量。结果 :Ex 17位点呈现多态性 5例 ,其RBCMg2 + 明显低于其它病例 (P <0 .0 1) ,而FINS水平明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,其它DM伴高血压倾向者RBCMg2 + 也低于不伴高血压的DM者 ,血清Mg2 + 两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :HINS RDNAEx 17多态性常与高胰岛素血症或IR关联 ,且常伴细胞内Mg2 + 储备低下的情况 ,可被血清Mg2 + 正常的表面现象所掩盖 。
孙苏欣范幼筠徐焱成杨锦霞朱宜莲黄敏赵旻杨香玖
关键词:高血压基因多态性DNA
共1页<1>
聚类工具0