林培艺
- 作品数：10 被引量：54H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝内胆管细胞癌预后因素的研究进展被引量：4
- 2015年
- 肝内胆管细胞癌（ICC）是一种由二级胆管及其分支上皮细胞来源的腺癌，是仅次于肝细胞癌（HCC）的第二大常见的肝脏恶性肿瘤，占肝脏恶性肿瘤的5％～15[1-7]。目前ICC的发病率呈逐年上升趋势。
- 陈志升周学平林培艺吕立升汤朝晖
- 关键词：肝内胆管细胞癌预后因素肝脏恶性肿瘤细胞来源肝细胞癌ICC
- 胆总管下段解剖生理特点与损伤分型的关系被引量：9
- 2013年
- 胆总管探查是胆道外科常用的基本手术方法,胆总管下段分为胰腺段和十二指肠壁内段,在进入十二指肠前,胆管以一定的角度向右后下倾斜,并与十二指肠间形成一个(40.5±4.6)夹角,胆管长(1.67±0.52)cm,仅有部分结缔组织覆盖。由于胆总管下段解剖结构的特殊性,加之胆总管末端结石嵌顿、胆管狭窄等病理改变,容易导致胆总管下段探查、取石时发生医源性损伤,引起严重并发症。根据解剖特点及合并脏器损伤情况,胆总管下段损伤大体可分为4型,单纯性胆管损伤、合并胰腺损伤、合并十二指肠损伤及合并胰腺十二指肠损伤,因此了解胆总管下段的解剖特点及损伤分型,采用正确的探查方法及预防、处理措施显得十分重要。
- 汤朝晖黑振宇翁明哲林培艺刘颖斌全志伟
- 关键词：胆总管下段损伤分型
- 肝素结合表皮生长因子对部分肝移植大鼠肝细胞CyclinD1表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的观察肝素结合表皮生长因子(heparin-binding epidermal growth falrtor like growth factor,HB-EGF)对部分肝移植大鼠肝细胞Cyclin D1表达的影响,并探讨其促进肝再生的机制。方法首先采用改良的"两袖套"法构建大鼠部分(60%)肝移植模型,共75只,受体随机平均分为A、B、C三组。其中,A组经皮下注射生理盐水(100 mg/kg),B组皮下注射HGF(100 mg/kg),C组为皮下注射HB-EGF(100 mg/kg),1次/d。手术后第1天、第2天、第3天、第5天和第7天各处死5只受体大鼠,采用实时荧光定量PCR、Western blotting检测肝组织中Cyclin D1 mRNA及蛋白的表达。结果 RT-PCR检测结果表明,C组术后第1天Cyclin D1 mRNA表达就达到高峰,且显著高于A、B组(P<0.05),之后1周逐渐降低;Western blotting检测结果表明,三组Cyclin D1蛋白表达水平均有上升,但C组术后第1天即达到高峰,且显著高于A、B组(P<0.05)。结论 HE-EGF可能通过上调肝移植后肝细胞Cyclin D1的表达来促进肝再生。
- 周立新苏继钦王茂林严辉弟林培艺
- 关键词：肝素结合表皮生长因子部分肝移植肝再生CYCLIND1
- 肝内胆管结石合并肝内胆管癌的研究进展被引量：18
- 2016年
- 我国是肝胆管结石的高发区,近年来胆管癌发病率逐年升高,肝内胆管结石合并肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC）逐渐受到关注。肝内胆管结石是指位于肝左、右管汇合部以上的结石,具有复杂性、难治性的临床特点[1],需多次取石治疗和（或）肝叶切除;而合并ICC时,临床医师往往对其缺乏警惕,早期诊断困难,患者大多具有多次胆道手术史及反复发作的胆管炎表现,预后差,是当前临床诊治的一大挑战。
- 魏妙艳吕立升汤朝晖林培艺陈志升全志伟
- 关键词：肝胆管结石胆道肿瘤分子生物学
- 从肿瘤异质性看肝内胆管癌的细胞起源被引量：8
- 2015年
- 肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)约占肝脏原发肿瘤的5%-15%,仅次于肝细胞肝癌,其发病率逐年上升.由于ICC发病因素、地域分布、临床表现、生物学特性等存在明显的异质性,且缺乏有效治疗手段,预后极差.长久以来,人们一直认为ICC来源于胆管二级及以上分支的上皮细胞.伴随分子生物学技术的发展,人们对ICC的认识正在发生质的变化.现阶段发现ICC的细胞起源呈多元化,包括肝细胞、发育异常或未成熟的胆管上皮细胞,多能干细胞(肝干/前体细胞)或管周腺体细胞.因此,我们推断ICC的异质性可能与不同的细胞起源有关.
- 汤朝晖吕立升林培艺陈志升全志伟
- 关键词：肝内胆管细胞癌肿瘤异质性细胞起源
- 长链非编码RNA在肝脏疾病中的研究进展被引量：3
- 2013年
- 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA分子,无蛋白质编码功能,以RNA形式在表观遗传学、转录及转录后等多种水平调控基因表达,在病理生理过程中起着重要的调节作用。近期研究证据显示,原发性肝癌等肝脏疾病中有多种lncRNA表达水平发生了变化,并在肝癌发生、发展及预后中起着重要的调控作用,本文主要就lncRNA在原发性肝癌等肝脏疾病中的机制研究作一综述。
- 林培艺翁明哲汤朝晖
- 关键词：长链非编码RNA肝细胞癌乙型肝炎肝再生
- HBV相关肝内胆管细胞癌致病机制的研究进展被引量：9
- 2014年
- 肝内胆管细胞癌（ICC）是除肝细胞癌（HCC）外发生率最高的肝脏恶性肿瘤.流行病学研究发现,ICC的发生及发展与HBV感染相关.本文通过回顾近几年来的相关文献,主要对HBV感染所致ICC可能的发生机制进行了初步总结.HBV相关ICC可能的形成机制有：（1）HBV感染肝干/祖细胞间接造成肝内胆管上皮细胞感染HBV而致癌变;（2） HBV感染致肝内胆管上皮细胞所处微环境改变而致癌变;（3）HBV感染致肝干/祖细胞癌变形成肿瘤样干细胞并分化成肝内胆管上皮细胞样癌细胞.
- 林培艺周学平陈志升吕立升汤朝晖
- 关键词：肝脏肿瘤
- 吉西他滨联合索拉非尼对胆囊癌细胞生长侵袭的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的评估吉西他滨和索拉非尼联合用药对胆囊癌细胞株SGC996生长、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法采用吉西他滨和索拉非尼单独或联合处理SGC996细胞,吉西他滨单独处理组浓度分别为0.1、1.0、2.0、4.0和10.0μg/mL;索拉非尼单独处理组浓度分别为0.1、1.0、2.5、5.0、10.0和20.0μmol/L;两药联合处理组:索拉非尼浓度分别为2.5、5.0、10.0和20.0μmol/L,吉西他滨浓度分别为2.0、4.0和10.0μg/mL。未经药物处理的SGC996细胞作为空白对照组。采用MTT法检测SGC996细胞的生长状况;应用Transwell实验检测SGC996细胞的迁移和侵袭能力。应用FITC-Annexin V/PI双染法检测SGC996细胞的凋亡率。结果索拉非尼可抑制SGC996细胞生长,并且这种抑制作用具有浓度和时间依赖性(P<0.05);同时还可抑制SGC996细胞的迁移和侵袭(P<0.05),但不诱导细胞凋亡(P>0.05)。吉西他滨对SGC996细胞的生长和迁移并无显著抑制作用(P>0.05),但可以抑制细胞的侵袭,并诱导细胞凋亡(P<0.05)。索拉非尼和吉西他滨联合用药可以抑制SGC996细胞的生长、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡(P<0.05)。结论吉西他滨和索拉非尼联合用药对胆囊癌细胞的抑制作用显著强于单独用药,可能成为治疗胆囊癌的有效化疗方案。
- 秦一雨周学平林培艺陈志升吕立升汤朝晖
- 关键词：吉西他滨胆囊癌
- 肝素结合表皮生长因子对肝移植模型大鼠肝脏炎症因子及细胞再生的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究肝素结合表皮生长因子(heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF)对肝移植模型大鼠肝脏炎症因子及细胞再生的影响。方法选择60只SD雄性大鼠并建立肝移植动物模型,随机分为A、B、C三组,B组皮下注入0.1mg/kg肝细胞生长因子,C组皮下注射0.1 mg/kg HB-EGF,A组给予相等剂量生理盐水进行干预。干预后第1、3、5、7天时,比较三组肝脏湿重、肝功能、炎性因子含量。结果干预后第1、3、5、7天时,B组、C组大鼠移植肝脏的湿重均明显高于A组(P<0.05),血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)含量均明显低于A组(P<0.05);干预后第3、5、7天时,B组、C组血清白蛋白(ALB)含量明显高于A组(P<0.05);干预后第1、3、5、7天时,B组、C组大鼠肝脏组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量均明显低于A组(P<0.05);C组大鼠肝脏组织中TNF-α、IL-6含量明显低于B组(P<0.05)。结论 HB-EGF能促进肝移植模型大鼠肝细胞再生,其作用机制可能与保护肝功能、减轻炎症反应有关。
- 周立新苏继钦王茂林严辉弟林培艺
- 关键词：肝移植肝细胞生长因子肝素结合表皮生长因子细胞再生炎症因子
- 人工神经网络在肝脏外科围手术期中的应用前景
- 人工神经网络于医学中的应用是一个方兴末艾的热点问题.相较于传统的计算处理模式,人工神经网络因其所特有的非线性处理模式,而有很强的逻辑能力、学习能力、适应能力.经大量研究实验验证,人工神经网络相较传统的围手术预测模型有显著...
- 林培艺汤朝晖周学平颜秋兰
