林大东
- 作品数：7 被引量：27H指数：4
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性红斑狼疮、银屑病患者红细胞CD58、CD59,血小板CD35分子与淋巴细胞CD2分子相关性研究被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨银屑病与系统性红斑狼疮(systemic lulups erythematosus,SLE)红细胞免疫调节功能的变化。方法:流式细胞仪检测红细胞表面CD58和CD59、血小板CD35及淋巴细胞CD2分子平均荧光强度。结果:银屑病患者红细胞表达CD58、CD59及血小板CD35分子明显高于正常对照组(P<0.01);CD58 与CD2 之间呈显著负相关(r=-0.452 P<0.05),CD58 与CD59之间呈显著正相关(r=0.469,P<0.05),血小板CD35与CD58之间呈显著正相关(r=0.503,P<0.05);SLE患者的红细胞CD58、CD59及血小板CD35分子明显低于正常对照组(P<0.01); CD58 与CD59 之间呈显著正相关(r=0.530,P<0.05);CD58与CD2之间呈负相关(r=-0.443,P<0.05);CD59与CD2之间呈负相关(r=-0.357, P<0.05);血小板CD35与CD2之间呈显著负相关(r=-0.495,P<0.05)。结论:银屑病与SLE患者红细胞天然免疫调控淋巴细胞适应性免疫呈现紊乱。
- 许文顾军郭峰钱宝华花美仙林大东
- 关键词：银屑病系统性红斑狼疮红细胞天然免疫
- 生物制剂与银屑病治疗被引量：1
- 2003年
- 银屑病是一种T淋巴细胞介导的慢性炎症性疾病,致病的记忆-效应T淋巴细胞集聚于病变皮肤并产生Ⅰ型细胞因子是发病机制的中心环节。基于银屑病发病机制中细胞免疫的关键步骤,研究开发了一些具有靶位特异性的生物制剂,这类药物无特定脏器毒性,具有安全、易耐受和使用方便的特点,为银屑病的长期治疗提供了安全有效的方案。根据作用靶点,可将药物分为抑制抗原呈递和共刺激、抑制T淋巴细胞活化和白细胞结合、直接杀伤活化T淋巴细胞、抑制炎症介质的活性和调节细胞因子平衡5类。
- 林大东唐耀琼
- 关键词：银屑病生物制剂依那西普
- 血小板活化因子乙酰水解酶基因Val279Phe突变与银屑病的相关性研究被引量：7
- 2005年
- 目的探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)在银屑病发病机制中的作用。方法等位基因特异性聚合酶链反应技术分析银屑病患者及健康对照者PAF-AH基因Val279Phe位点的多态性,并对含有突变等位基因的多态性片段进行DNA测序分析。采用PAF-AH活性检测试剂盒测定血浆PAF-AH的活性。结果所有研究对象中发现3例Val279Phe突变型杂合子,未发现突变型纯合子;银屑病组的突变等位基因频率与健康对照组差异无统计学意义(P>0.1);银屑病患者血浆PAF-AH活性低于健康献血者,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论本研究结果提示PAF-AH基因的Val279Phe突变与银屑病无明显的相关关系,可能不是银屑病患者血浆PAF-AH活性降低的主要原因。
- 林大东毕新岭朱克军缪明永米庆胜顾军
- 关键词：银屑病PAF血小板活化因子乙酰水解酶突变型AH
- 系统性红斑狼疮患者T细胞亚群与T淋巴细胞CD2免疫分子功能研究被引量：2
- 2004年
- 系统性红斑狼疮(SLE)与T细胞受体介导的信号传导异常有关[1].红细胞具有天然免疫特性,又具有适应性免疫的特性,有识别、黏附、杀伤抗原,清除循环免疫复合物的能力,参与机体免疫调控.红细胞CD58、CD59与T细胞的CD2分子密切相关,二者互为天然配体,其相互作用是红细胞调控细胞因子产生的主要分子基础[2].我们通过对SLE患者红细胞的天然免疫研究,探讨T淋巴细胞CD2及T细胞亚群CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的比值在SLE患者中的意义,进一步探讨SLE的发病机制.
- 许文顾军郭峰钱宝华花美仙林大东
- 关键词：红斑狼疮T细胞亚群细胞免疫
- 白介素10低表达及其启动子区多态性在银屑病中的致病性被引量：1
- 2003年
- 林大东顾军
- 关键词：白介素10基因表达启动子区多态性银屑病GF
- 5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床观察被引量：6
- 2005年
- 林大东郑志忠温海郑捷王学民徐亚伟吴瑞勤陈仁贵潘祥龙袁定芬刘健航顾军
- 关键词：尖锐湿疣咪喹莫特乳膏意疗有效药物
- 银屑病患者血浆血小板活化因子乙酰水解酶活性变化及其临床意义被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨银屑病患者血浆血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)活性变化在银屑病发病机制中的作用。方法 采用酶水解底物显色法测定银屑病患者血浆PAF-AH活性。结果 银屑病患者血浆PAF-AH活性明显低于健康对照者(P<0.01)。进展期银屑病患者的血浆PHF-AH活性明显低于静止期和退行期患者(P<0.01),静止期组和退行期组的差异不具有显著性(P>0.1)。结论 PAF-AH活性不足可能是银屑病发病的重要内源性因素之一,其活性水平与银屑病的病情活动性具有相关性,在进行病情及预后判断时可能具有一定的参考意义。
- 林大东毕新岭缪明永顾军朱克军米庆胜
- 关键词：银屑病血小板活化因子乙酰水解酶
