梁晓
- 作品数：27 被引量：134H指数：7
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目昆明市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺炎衣原体感染与咳嗽变异型哮喘的关系研究
- 2003年
- 目的：探讨肺炎衣原体感染与咳嗽变异型哮喘的发生和发展关系。方法：对74例临床确诊的咳嗽变异型哮喘患者及56名健康体检者，分别采静脉血及咽拭子标本，联合采用微量免疫荧光(MIF)试验检测血清肺炎衣原体抗体IgG及套式聚合酶链反应(nPCR)法检测咽拭子中肺炎衣原体DNA，并将诊断急、慢性肺炎衣原体感染的患者按诊断顺序分为加抗生素组(静脉滴注阿齐霉素7—14天后口服罗红霉素，总疗程4周)及不加抗生素组，观察疗效。采用x^2检验，在SPSS统计软件下进行统计学处理。结果：74例患者，血清IgG≥1：512的急性肺炎衣原体感染率为(36／74)48．7％；慢性肺炎衣原体感染率为(30／74)40．5％，两组感染率差异无显著性(P>0．05)，两组分别与健康对照组感染率(8／56，10．8％)比较，差异有显著性(P<0．05)。急、慢性肺炎衣原体总感染率达(66／74)89．2%。采用咽拭子nPCR技术检测阳性率(40／74)为54．1％，两种方法检测阳性率差异无显著性(P>0．05)。急性肺炎衣原体感染的咳嗽变异型哮喘患者加抗生素组的临床症状明显缓解，与不加抗生素组比较，差异有显著性(P<0．05)，但慢性肺炎衣原体感染的咳嗽变异型哮喘息者加与不加抗生素治疗的临床症状缓解率比较，差异无显著性(P>0．05)。结论：肺炎衣原体感染可能是咳嗽变异型哮喘的发病原因之—，并可能是咳嗽变异型哮喘加重和发作的诱因。
- 张云辉黄祖佑朱宝生刘斌梁晓
- 关键词：肺炎衣原体感染咳嗽变异型哮喘
- 用胸腺肽α_(1)治疗难治性沙门菌感染对患者T淋巴细胞亚群及嗜酸性粒细胞的影响
- 2021年
- 目的:分析用胸腺肽α_(1)治疗难治性沙门菌感染对患者T淋巴细胞亚群及嗜酸性粒细胞的影响。方法:选取2014年1月至2015年1月期间在云南省第一人民医院进行住院治疗的23例沙门菌感染患者为研究对象。对23例患者均采用敏感抗生素进行治疗,同时对其进行营养支持等对症治疗。治疗1周后,患者的病情无明显的好转,加用胸腺肽α_(1)对其进行治疗。然后观察23例患者的临床疗效、治疗前后其T淋巴细胞亚群的值及嗜酸性粒细胞计数。结果:23例患者治疗的总有效率为95.6%。单纯使用抗生素治疗前及治疗后,23例患者的CD3^(+)CD45^(+)、CD3^(+)CD4^(+)CD45^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及嗜酸性粒细胞计数相比,P>0.05。加用胸腺肽α_(1)治疗后,23例患者的CD3^(+)CD45^(+)、CD3^(+)CD4^(+)CD45^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及嗜酸性粒细胞计数均高于单用抗生素治疗前后,P<0.05。结论:用胸腺肽α_(1)对难治性沙门菌感染患者进行辅助治疗的效果确切,可提高其机体的免疫功能,维持其外周血中嗜酸性粒细胞的正常水平。
- 夏宜兰耿嘉蔚张茹薏梁晓
- 关键词：沙门菌感染胸腺肽Α1T淋巴细胞亚群嗜酸性粒细胞
- 孟鲁斯特对哮喘患者诱导痰中炎症细胞及细胞因子的影响被引量：5
- 2008年
- 目的观察孟鲁斯特对哮喘患者诱导痰中炎症细胞及细胞因子的影响。方法73例哮喘患者被随机分配到对照组和试验组,其中:对照组(n=37),使用吸入糖皮质激素、长效β2受体激动剂等常规治疗。试验组(n=36),常规治疗加每日口服孟鲁斯特10mg;观察治疗前后,患者诱导痰中的细胞分类情况,以及IL-2,TNF-α的变化情况。结果治疗后试验组和对照组诱导痰中的细胞总数及中性、嗜酸性粒细胞分类比例、IL-2及TNF-α浓度均较治疗前明显降低(P<0.05),其中试验组嗜酸性粒细胞分类比例、IL-2、TNF-α浓度的降低较对照组更加显著(P<0.05)。结论口服孟鲁斯特可降低哮喘患者诱导痰中的嗜酸性粒细胞分类比例、IL-2、TNF-α浓度。
- 方利洲梁晓刘凌戴路明
- 关键词：支气管哮喘孟鲁斯特炎症细胞细胞因子
- 无创机械通气对老年慢性肺心病伴呼吸衰竭患者脑钠肽、内皮素-1水平的影响被引量：10
- 2015年
- 目的探讨无创机械通气对老年慢性肺心病伴呼吸衰竭患者脑钠肽(BNP)、内皮素(ET)-1水平的影响以及治疗效果。方法选择老年慢性肺心病伴呼吸衰竭患者60例,随机分为实验组和对照组,每组30例。对照组采用常规治疗方案,实验组在常规方案基础上联合无创机械通气进行治疗。72 h后,观察两组患者的临床症状、心率、呼吸频率、血压、动脉血气分析结果、血氧饱和度以及血浆BNP、ET-1水平变化情况。结果治疗后,两组患者的临床症状和各项体征有所改善,BNP、ET-1水平明显下降,实验组的下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。BNP与ET-1水平呈正相关,BNP、ET-1水平与血氧分压呈负相关,与二氧化碳分压呈正相关。结论无创机械通气联合常规治疗方案能够有效改善老年慢性肺心病伴呼吸衰竭患者的通气状况,降低血浆BNP、ET-1水平,提高治疗效果,值得临床推广。
- 方利洲梁晓
- 关键词：无创机械通气老年慢性肺心病BNPET-1
- 机械通气并发绿脓杆菌肺炎19例分析
- 1998年
- 绿脓杆菌是院内感染常见的致病菌，其所致肺炎病情较重，病死率高达５０％〔１〕。１９９３年１月～１９７年８月我科共行气管插管机械通气抢救呼吸衰竭患者８０例，其中并发绿脓杆菌肺炎１９例（２３７５％）。现分析如下。临床资料１９例患者均行气管插管人工通气２４...
- 梁晓黄祖佑
- 关键词：机械通气并发症肺炎绿脓杆菌
- 联合吸入噻托溴铵和沙美特罗／氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的随机对照研究被引量：8
- 2008年
- 目的观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗／氟替卡松治疗COPD，对减少COPD急性发作，改善患者的肺功能和健康状况的效果。方法126例（男92例，女34例）COPD患者（年龄45～71岁）按随机数字表法分为4组：联合治疗组33例（男23例，女10例），吸入沙美特罗／氟替卡松50／250μg，每日2次，并且吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg，每日1次；沙美特罗／氟替卡松组32例（男24例，女8例），吸入沙美特罗／氟替卡松50／250μg，每日2次；噻托溴铵组32例（男23例，女9例），吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg，每日1次。疗程为12个月；空白对照组29例（男22例，女7例）。对试验数据进行意向性分析和符合方案数据分析。结果3个试验组治疗后临床症状和健康状况均有显著改善，联合治疗组使用缓解药的中位数（95％CI）为1（0—7）次，较空白对照组的2（0～29）次、沙美特罗／氟替卡松组的2（0—13）次和噻托溴铵组的1（0～11）次明显减少，差异有统计学意义（F=4．914，P〈0．01）；联合治疗组的平均急性发作次数为（0．7±0．5）次，明显低于空白对照组[（1．5±0．9）次]、沙美特罗／氟替卡松组[（1．2±0．6）次]和噻托溴铵组[（1．1±0．5）次]，差异有统计学意义（F：8．513，P〈0．01）；试验后联合治疗组的FEV1为（1．19±0．03）L，较试验前的（1．09±0．04）L明显提高，试验前后FEV。提高的百分率（9．5％）也显著高于空白对照组（0．9％）、噻托溴铵组（8．2％）和沙美特罗／氟替卡松组（6．3％），差异均有统计学意义（t=-5．024～-15．58，均P〈0．01）。结论联合吸人噻托溴铵和沙美特罗／氟替卡松治疗COPD，可以控制患者的临床症状并改善肺功能，疗效优于单药治疗，不良反应并未增多。
- 方利洲梁晓张剑青刘凌傅炜萍赵芝焕戴路明
- 关键词：胆碱能拮抗剂肾上腺素能Β激动剂肾上腺皮质激素类
- 一种支气管镜镜头防模糊装置
- 本实用新型公开一种支气管镜镜头防模糊装置，包括防护罩、可加热套和弹性圈，所述防护罩为透明的高聚物材料做成的中空圆柱，高度为1‑2mm，上端设有与支气管镜头端匹配的镜头孔、活检通道和功能通道，防护罩下端连接可加热套，所述可...
- 梁晓方利洲
- 文献传递
- 孟鲁司特联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床研究被引量：12
- 2009年
- 目的观察口服孟鲁司特联合吸入氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法156例支气管哮喘患者完全随机分为试验组79例和对照组77例。试验组口服孟鲁司特10mg，1次／d，吸入氟替卡松250μg，2次／d；对照组吸入沙美特罗／氟替卡松50μg／250μg，2次／d。观察患者哮喘急性发作频率、每周夜间憋醒次数、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、自测呼气峰值流速（PEF）以及药物不良反应。结果试验期间试验组16例（20．3％）至少出现一次急性发作，与对照组15例（19．5％）相比，差异无统计学意义（P〉0．05）；对夜间症状的控制方面及肺功能的改善上，2组均取得良好效果（P〈0．05），而2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服孟鲁司特联合吸入氟替卡松治疗支气管哮喘的效果接近联合吸入沙美特罗／氟替卡松的经典方案，且安全性好，为支气管哮喘患者提供了更多的治疗选择。
- 梁晓方利洲杨瑞安马樱
- 关键词：支气管哮喘孟鲁司特沙美特罗氟替卡松
- 吉非替尼对中、晚期非小细胞肺癌患者血清MMP-7、MMP-9表达的影响被引量：17
- 2016年
- 为了研究吉非替尼对中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。本研究选取2014年9月至2015年8月本院收治的60例中、晚期NSCLC患者,根据随机数表法分为对照组30例和实验组30例。所有患者均采取营养、镇痛等对症支持治疗,对照组在此基础上采用GP方案,在第1~3天静脉滴注25 mg/m^2的顺铂,在第1天、第8天静脉滴注1 000 mg/m^2的吉西他滨;实验组在对症支持治疗基础上予以吉非替尼,口服,250 mg/次,1次/d,所有患者均以4周为1个治疗周期。观察患者治疗前和治疗1个周期后MMP-7、MMP-9表达情况,两组患者的不良反应率与临床疗效之间比较。通过治疗分析后,实验组的临床疗效率显著高于对照组,93.33%(28/30)比70.00%(21/30)(p<0.05)。实验组的血清MMP-7、MMP-9表达显著低于对照组,(0.27±0.07)ng/m L比(0.64±0.04)ng/m L,(270.92±30.24)ng/m L比(335.88±31.01)ng/m L(p<0.05)。实验组的不良反应率显著低于对照组,6.67%(2/30)比30.00%(9/30)(p<0.05)。研究结果表明在治疗中、晚期NSCLC患者中,吉非替尼能明显降低MMP-7、MMP-9的表达,临床疗效显著,安全性高。
- 方利洲刘凌张剑青梁晓
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌基质金属蛋白酶
- 青年人原发性肺癌54例临床分析
- 2004年
- 梁晓温慕东
- 关键词：青年人原发性肺癌误诊胸部X线检查纤维支气管镜检查
