梁穗新
- 作品数：46 被引量：264H指数：10
- 供职机构：广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 病毒性脑炎患儿脑脊液β_2微球蛋白测定的临床意义被引量：2
- 1998年
- 为了解脑脊液β2微球蛋白（CSFβ2－M）在病毒性脑炎患儿中的临床意义，用放射免疫法（RIA）测定30例病毒性脑炎患儿CSFβ2－M。结果表明，患儿早期CSFβ2－M较对照组明显升高，与白细胞计数、蛋白质、糖、乳酸脱氢酶含量低度相关，但无统计学意义，与病情轻重程度无关，与病程长短是显著正相关。提示CSFβ2－M可作为诊断病毒脑的一种参考指标，亦可作为估计病程的依据之一。
- 李增清翟琼香林晓源梁穗新梁永正
- 关键词：病毒性脑炎脑脊液Β2微球蛋白
- 新生儿纤维支气管镜检查指征、结果及干预情况分析被引量：14
- 2017年
- 目的分析新生儿纤维支气管镜检查（FB）结果及临床资料，总结FB的指征、结果、干预情况及与疾病的相关性。方法回顾性分析2010年1月至2014年12月单个三甲医院新生儿科连续、首次FB检查年龄≤28d的住院患儿资料，统计新生儿FB常见指征及呼吸道病变发现率，分析FB结果是否与早产、合并其他疾病相关，同时对需要干预的情况与基础疾病的相关性进行分析。结果243例患儿行FB检查275例次，男201例次（73．1％）；检查时日龄（13．34±9．76）d；体质量（3．08±0．68）kg；早产儿45例次（16．4％）；各种先天性疾病254例次（92．4％），其中先天性心脏病（CHD）177例次（64．4％）；常见体征为呼吸困难140例次（50．9％）、气促82例次（29．8％）、喉鸣71例次（25．8％）；发现上呼吸道病变188例次，常见喉软化56例次（20．4％）及声带麻痹（双侧／单侧）50例次（18．2％）；下呼吸道病变315例次，常见黏膜充血水肿98例次（35．6％）、气管及主支气管狭窄73例次（26．5％）；FB检查时或之后行声门上成形术21例次（7．6％）、气管扩张术17例次（6．2％）及气管切开10例次（3．6％）。与非CHD患儿相比，CHD患儿喉软化（15．8％比28．6％，P=0．012）、双侧声带病变（6．2％比21。4％，P=0．000）、先天性喉发育不良（0比7．1％，P=0.001）等先天性病变，气管切开（0比10．2％，P=0．000）及声门上成形术（2．3％比17．3％，P=0．000）更少见；而左主支气管外压性狭窄（23．7％比1．0％，P=0．000）、支气管结构变异（9．6％比2．0％，P=0．018）、左侧声带病变（9．0％比1．0％，P=0．008）、呼吸道黏膜炎症（41．8％比24．5％，P=0．004）等继发性病变，气管、主支气管狭窄（37．3％比7．1％，P=0．000）及需要长期气管插管（78．5％比58．2％，P=0．000）的患儿更多。与足
- 孙云霞余宇晖庄建谭玉玉刘玉梅钟劲葛平江梁穗新孙新何少茹
- 关键词：纤维支气管镜检查术
- 早产儿生理性支气管肺发育不良研究进展被引量：11
- 2016年
- 支气管肺发育不良（BPD）是由于早产儿肺发育不成熟和出生前后自身或外界因素共同作用而产生的肺和支气管的异常发育，是早产儿最常见的呼吸系统疾病，也是影响患儿生存质量的重要因素之一。随着新生儿医学研究的深入及临床治疗水平的提高，早产儿BPD的发生率逐年提高，BPD患儿数量也逐年递增。BPD已成为包括新生儿医师在内所有儿科医师必须面临的问题。BPD的定义也成了研究的焦点之一。现就近年国外逐渐被接受的生理性BPD进行综述，以便儿科医师更好地认识BPD。
- 梁穗新王一飞何少茹
- 关键词：支气管肺发育不良生理婴儿早产
- 新生兔气管软骨细胞的生物学特性被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨体外分离培养的新生兔气管软骨细胞的生物学特性。方法:通过酶消化法体外分离培养新生兔气管软骨细胞;倒置显微镜观察软骨细胞形态及生长状况;电镜观察软骨细胞超微结构;运用real-time PCR、免疫细胞化学染色和甲苯胺蓝染色检测气管软骨细胞分泌的细胞外基质成分。结果:体外分离、培养的兔气管软骨细胞呈短小三角形或不规则形贴壁生长。超微结构显示细胞较多突起,孔隙较多,胞质丰富,细胞器发达,细胞内可见大量蛋白分泌物。软骨细胞表达I、II型胶原、蛋白聚糖等,以II型胶原和蛋白聚糖表达为主。免疫细胞化学染色II型胶原和SOX9阳性,I型胶原弱阳性。甲苯胺蓝染色阳性。结论:适宜的酶消化单层培养法获得的新生兔气管软骨细胞具有分泌软骨细胞外基质成分的特性,可初步为体外构建组织工程气管治疗新生兔气管狭窄的实验研究提供种子细胞。
- 陈亮庄建孙云霞梁穗新刘玉梅孙新陈燕玲何少茹
- 关键词：新生兔气管狭窄种子细胞
- 小婴儿院内深部真菌感染与季节关系的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨NICU住院患儿的院内深部真菌感染(nosocomial invasive fungal infection,NIFI)的季节分布情况。方法对NICU住院患儿中的符合NIFI诊断标准的小婴儿共68例进行回顾性分析。收集其感染日期及标本类型等情况。结果住院患儿NIFI发病率3.31%(68/2 052)。春季发病率4.81%(23/478),夏季发病率3.14%(17/541),秋季发病率1.68%(10/594),冬季发病率4.10%(18/439)。四季间NIFI发病率差异有统计学意义(P=0.027),春季较其他季节平均发病率显著升高(P=0.037),秋季较其他季节平均发病率显著下降(P=0.008),春季较秋季发病率显著升高(P=0.003),冬季较秋季发病率显著升高(P=0.018),余季节间发病率对比差异无统计学意义。结论 NIFI发病率与季节有关,春季发病率高,秋季发病率较低。
- 钟劲陈炫炜何少茹庄建余宇晖孙云霞梁穗新农绍汉
- 关键词：真菌婴儿
- 纤维支气管镜在新生儿重症监护室中的诊疗价值被引量：11
- 2006年
- 白1978年纤维支气管镜（简称纤支镜）在儿科领域应用以来，儿科呼吸系疾病的诊断和治疗得到快速的发展；目前国内纤支镜在新生儿重症监护室（NICU）对呼吸系统问题的诊治及其安全性的研究较少，为探讨其诊治价值及安全性，本文对2000年以来我院NICU23例进行31次纤支镜检查和治疗，报告如下。
- 何少茹孙云霞梁穗新余宇辉谢衍铭农绍汉
- 关键词：新生儿重症监护室纤维支气管镜纤支镜检查呼吸系疾病儿科
- 左心发育不良综合征38例被引量：4
- 2015年
- 目的探讨左心发育不良综合征（HLHS）的临床特点及治疗。方法回顾性分析2004年1月至2014年12月在广东省人民医院小儿心脏专科中心救治的HLHS患儿资料，并对其进行随访。结果HLHS患儿共38例，占同期住院先天性心脏病患儿总数（25698例）的0．15％。其中男23例，女15例；发病年龄1h～5个月；入院年龄1d-11个月；入院体质量1．55～14．00kg（平均3．90kg）；住院时间1～88d（平均46d）。24例入院即存在合并症，其中20例并肺炎，2例并脓毒症，3例出现多器官功能障碍，1例并巨细胞病毒感染，4例并缺氧性脑损伤，1例并先天性呼吸道狭窄，1例并肾衰竭。共18例接受手术治疗，治愈8例，16例放弃治疗出院，3例术前放弃治疗死亡，10例术中或术后死亡，1例未手术治疗存活至4岁。18例手术患儿中，I期手术年龄2d-4个月，10例术前需呼吸机辅助通气，8例行急诊手术，10例行改良Blalock—Taussig分流（MBTS）术式，8例行sanoshunt术式；治愈8例中，4例Ⅰ期为MBTS，4例Ⅰ期为sanoshunt；Ⅰ期术后死亡者5例为MBTS术式，3例为sanoshunt术式。术后7例出现重度低心排综合征，1例出现心包填塞，3例出现肺部感染，1例术后应用体外膜肺，1例出现抽搐。结论HLHS属罕见心脏畸形，目前分期姑息手术是HLHS治疗的最主要方法。
- 庄晓慧何少茹庄建郭予雄孙云霞梁穗新刘玉梅陈寄梅温树生丁以群潘微
- 关键词：婴儿左心发育不良综合征预后
- 生理性支气管肺发育不良的发病率及短期预后研究
- 目的研究极早产儿生理性支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)的发病率及短期预后。方法前瞻性调查2011年3月至2012年2月在我院出生胎龄<32周早产儿BPD的发病情况。对纠正胎...
- 王一飞梁穗新孙云霞邝素华何少茹
- 汉族早产儿支气管肺发育不良易感基因筛查被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨汉族早产儿支气管肺发育不良（BPD）易感基因位点多态性与BPD 发生发展的关系。方法 根据国内外文献，筛选出28个可能与 BPD 发生发展有关的候选基因位点；收集2013年4月至12月在广东省人民医院住院的胎龄≤32周、出生体质量≤1 500 g的46例汉族早产儿。其中 BPD 患儿31例（BPD组），非BPD患儿15例（对照组）。2组早产儿均于入院3 d内采血，提取DNA后应用PCR扩增、单碱基延伸及DNA质谱法对28个基因位点进行检测，并分析基因位点与 BPD 发生的关系。结果 28个基因位点中，14个基因型分布符合Hardy-W einberg平衡定律（P 〉0.05），具有群体代表性，列入候选基因。BPD 组患儿肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因位点rs1799724和 Toll样受体-10（TLR-10）基因位点 rs11096955基因型发生变异，TNF-α基因位点 rs1799724 CC明显增多［93.5%（29/31例）］、TT明显减少［0（0/31例）］，与对照组［33.3%（5/15例）、20.0%（3/15例）］比较差异有统计学意义（χ^2=18.044，P 〈0.01）；TLR-10基因位点 rs11096955 AC明显增多［64.5%（20/31例）］、CC明显减少［12.9%（4/31例）］，与对照组［33.3%（5/15例）、46.7%（7/15例）］比较差异有统计学意义（χ^2=6.252，P =0.043）；BPD 组 TNF-α 基因位点 rs1799724中 C等位基因分布频率［93.5%（29/31例）］明显增高，与对照组［46.7%（7/15例）］比较差异有统计学意义（χ^2=23.833，P 〈0.01）。未发现与BPD严重程度有关的基因位点（P 〉0.05）。结论 TNF-α、TLR-10基因位点多态性可能与汉族早产儿BPD发生有关；TNF-α基因位点rs1799724 CC基因型和TLR-10基因位点rs11096955 AC基因型可能是 BPD易感基因型，而携带TNF-α基因位点rs1799724 C等位基因者BPD风险较高。
- 赵堃农绍汉余宇晖钟劲欧阳维富黄小穗聂志强孙云霞梁穗新何少茹
- 关键词：支气管肺发育不良易感基因婴儿早产汉族
- 婴儿回肠-结肠套叠并肠扭转1例
- 2007年
- 患儿 男，5个月。因阵发哭闹伴呕吐16h，血便1次来诊。就诊前16h患儿无诱因阵发哭闹，期间呕吐胃内容物两次，非喷射性；来诊时解黏液血便1次，量少。患儿面色苍白，四肢湿冷，神倦乏力，心肺无异常，腹胀、软，肝脾不大，未触及明显包块，肠鸣音亢进。予补液扩容后行空气灌肠。立位腹平片见中腹部软组织肿块影．中腹部、右中、右下腹见充气扩张肠管．结肠未见空气。空气灌肠显示降结肠软组织肿块影向近端推移至左上腹约相当于横结肠位置停止。逐渐加压未能复位。套鞘较松弛，套头呈分叶状。空气灌肠过程中突发心跳骤停，即行心肺复苏，约半小时后出现自主室性心律。患儿呈深昏迷，无自主呼吸，血压测不出，唇周肢端紫绀，双瞳孔等圆等大，对光反射消失．跪胀．旱板状腹．肠鸣音消失。
- 梁穗新郭予雄钟劲
- 关键词：结肠套叠肠扭转肠鸣音亢进回肠婴儿黏液血便
