武景阳
- 作品数:6 被引量:38H指数:3
- 供职机构:南京铁道医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金铁道部科技基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 赤麂SRY基因的测序及其与部分偶蹄目动物SRY基因序列的比较被引量:19
- 2001年
- 采用人SRY基因的一段保守序列的引物 ,通过PCR在雄性赤麂中扩增出了赤麂SRY基因的特异片段 ,通过DNA斑点杂交证实其扩增产物与人SRY基因有着较高的同源性。将PCR产物克隆到载体 pGEM TVec tor中 ,转化DH5α菌 ,经与人SRY基因探针进行菌落杂交筛选出赤麂SRY基因的阳性克隆 ,并对其进行了测序 .将其序列与基因库中录入的所有偶蹄目动物的SRY基因序列进行同源性比较 ,用UPGMA法构建了其系统进化树 ,从分类和进化上对赤麂SRY基因进行分析。
- 郭金虎单祥年常青余多慰武景阳
- 关键词:赤麂SRY基因性别决定偶蹄目DNA序列系统进化
- 一个母系遗传非综合征耳聋大家系及mtDNA12SrRNA基因突变研究被引量:4
- 1999年
- 目的 对一个非综合征母系遗传耳聋大家系的分子遗传学进行探讨。方法 采用聚合酶链反应( P C R) ,扩增mt D N A 与非综合征耳聋相关位点nt1555 和nt7445 的区域,通过 P C R S S C P, P C R R F L P, P C R 产物克隆序列测定等技术对该家系进行了系统研究。结果 发现该家系中全部患者和4 个母系亲属有mt D N A A1555 G 突变,而家系中正常配偶和对照组(100 名正常个体) 的mt D N A1555 位点均无突变;该家系mt D N A7445 位点无突变产生。结论 提示mt D N A A1555 G 位点突变可能是导致该家系患者致聋的主要因素之一。
- 严明刘宁生单祥年邢光前卜行宽武景阳杨焕明
- 关键词:点突变母系遗传
- 中国人散发性大肠癌中微卫星DNA不稳定的研究被引量:1
- 1999年
- 目的:探讨中国人散发性大肠癌中微卫星 D N A 不稳定及复制差错与大肠癌生物学行为的关系。方法:选择10 个微卫星位点, 应用 P C R- 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对39 例散发性大肠癌组织进行检测。结果:在多个位点上发现了较高的微卫星 D N A 不稳定( M I) ,其中 D3 S1317 位点上 M I为44 % , D3 S966 上 M I为26 .6 % , D2 S123 和 D2 S119 上 M I分别为36 % 和25 .7 % 。结论: M I阳性率和肿瘤组织学分类无明显相关性,而与肿瘤组织的分化程度、浸润程度等有显著的相关关系,因而微卫星 D N A 可以为肿瘤的早期诊断及患者预后判断提供帮助。同时,在散发性结肠癌中也存在较高的微卫星 D N A 不稳定,这可能与某种 D N A 错配修复基因发生突变有关。
- 苏占海何友吉武景阳郭金虎李明发单祥年
- 关键词:微卫星标记微卫星DNA大肠癌病理
- 应用DNA pooling技术对一例母系遗传非综合征耳聋大家系进行全基因组扫描被引量:1
- 2000年
- 目的 :从分子遗传学角度对 1个非综合征母系遗传耳聋大家系的发病机制进行研究。方法 :使用 3 65对常染色体全基因组扫描标记 (STRPs) ,应用DNApooling方法对该家系进行全基因组扫描。结果 :通过比较患者pool与患者亲属pool及对照pool的等位基因频率的差别 ,发现全基因组共 45个位点患者pool中出现某一较高频率的等位基因 ,并通过统计学处理确定其差异 ,这些位点即为连锁分析的候选位点。结论
- 刘宁生严明单祥年武景阳杨焕明刘万清贺林
- 关键词:母系遗传线粒体突变全基因组扫描
- 非综合征母系遗传耳聋的分子遗传学研究被引量:11
- 1999年
- 对一个母系遗传的“线粒体耳聋”家系,应用PCR,PCR-SSCP,PCR-RFLP,PCR产物克隆测序技术对该家系mtDNA进行了分析,发现该家系全部患者都有mtDNA12SrRNA基因1555位点A1555G突变,另外,除此突变位点外,我们还在部分患者中发现了一新的突变位点:mtDNA12SrRNA基因1438位点A→G改变,说明A1555G突变可能是导致该家系耳聋的主要因素之一.
- 严明刘宁生单祥年邢光前卜行宽邢光前苏占海卜行宽
- 关键词:母系遗传耳聋聚合酶链反应分子遗传学
- 一个非氨基糖甙类抗生素致聋家系mtDNA突变研究被引量:2
- 1999年
- 目的:对1 个有明确母系遗传的非氨基糖甙类抗生素致聋“线粒体耳聋”家系致病的分子生物学机制进行探索。方法:应用 P C R、 P C R S S C P 和 D N A 序列分析等分子生物学技术对其线粒体 D N A突变进行研究。结果:家系中全部患者和1 个母系亲属存在线粒体 D N A12 Sr R N A 基因1555 位点 A G 的突变,家系中的正常后代和20 个正常对照个体未发现突变。结论:线粒体 D N A A1555 G 点突变是导致该家系耳聋的主要因素之一。
- 严明刘宁生单祥年武景阳邢光前卜行宽杨焕明
- 关键词:母系遗传线粒体DNA点突变