武景阳
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 供职机构：南京铁道医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金铁道部科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 赤麂SRY基因的测序及其与部分偶蹄目动物SRY基因序列的比较被引量：19
- 2001年
- 采用人SRY基因的一段保守序列的引物 ,通过PCR在雄性赤麂中扩增出了赤麂SRY基因的特异片段 ,通过DNA斑点杂交证实其扩增产物与人SRY基因有着较高的同源性。将PCR产物克隆到载体 pGEM TVec tor中 ,转化DH5α菌 ,经与人SRY基因探针进行菌落杂交筛选出赤麂SRY基因的阳性克隆 ,并对其进行了测序 .将其序列与基因库中录入的所有偶蹄目动物的SRY基因序列进行同源性比较 ,用UPGMA法构建了其系统进化树 ,从分类和进化上对赤麂SRY基因进行分析。
- 郭金虎单祥年常青余多慰武景阳
- 关键词：赤麂SRY基因性别决定偶蹄目DNA序列系统进化
- 一个母系遗传非综合征耳聋大家系及mtDNA12SrRNA基因突变研究被引量：4
- 1999年
- 目的 对一个非综合征母系遗传耳聋大家系的分子遗传学进行探讨。方法 采用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ） ，扩增ｍｔ Ｄ Ｎ Ａ 与非综合征耳聋相关位点ｎｔ１５５５ 和ｎｔ７４４５ 的区域，通过 Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ， Ｐ Ｃ Ｒ Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ， Ｐ Ｃ Ｒ 产物克隆序列测定等技术对该家系进行了系统研究。结果 发现该家系中全部患者和４ 个母系亲属有ｍｔ Ｄ Ｎ Ａ Ａ１５５５ Ｇ 突变，而家系中正常配偶和对照组（１００ 名正常个体） 的ｍｔ Ｄ Ｎ Ａ１５５５ 位点均无突变；该家系ｍｔ Ｄ Ｎ Ａ７４４５ 位点无突变产生。结论 提示ｍｔ Ｄ Ｎ Ａ Ａ１５５５ Ｇ 位点突变可能是导致该家系患者致聋的主要因素之一。
- 严明刘宁生单祥年邢光前卜行宽武景阳杨焕明
- 关键词：点突变母系遗传
- 中国人散发性大肠癌中微卫星DNA不稳定的研究被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨中国人散发性大肠癌中微卫星 Ｄ Ｎ Ａ 不稳定及复制差错与大肠癌生物学行为的关系。方法：选择１０ 个微卫星位点， 应用 Ｐ Ｃ Ｒ－ 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对３９ 例散发性大肠癌组织进行检测。结果：在多个位点上发现了较高的微卫星 Ｄ Ｎ Ａ 不稳定（ Ｍ Ｉ） ，其中 Ｄ３ Ｓ１３１７ 位点上 Ｍ Ｉ为４４ ％ ， Ｄ３ Ｓ９６６ 上 Ｍ Ｉ为２６ ．６ ％ ， Ｄ２ Ｓ１２３ 和 Ｄ２ Ｓ１１９ 上 Ｍ Ｉ分别为３６ ％ 和２５ ．７ ％ 。结论： Ｍ Ｉ阳性率和肿瘤组织学分类无明显相关性，而与肿瘤组织的分化程度、浸润程度等有显著的相关关系，因而微卫星 Ｄ Ｎ Ａ 可以为肿瘤的早期诊断及患者预后判断提供帮助。同时，在散发性结肠癌中也存在较高的微卫星 Ｄ Ｎ Ａ 不稳定，这可能与某种 Ｄ Ｎ Ａ 错配修复基因发生突变有关。
- 苏占海何友吉武景阳郭金虎李明发单祥年
- 关键词：微卫星标记微卫星DNA大肠癌病理
- 应用DNA pooling技术对一例母系遗传非综合征耳聋大家系进行全基因组扫描被引量：1
- 2000年
- 目的 :从分子遗传学角度对 1个非综合征母系遗传耳聋大家系的发病机制进行研究。方法 :使用 3 65对常染色体全基因组扫描标记 (STRPs) ,应用DNApooling方法对该家系进行全基因组扫描。结果 :通过比较患者pool与患者亲属pool及对照pool的等位基因频率的差别 ,发现全基因组共 45个位点患者pool中出现某一较高频率的等位基因 ,并通过统计学处理确定其差异 ,这些位点即为连锁分析的候选位点。结论
- 刘宁生严明单祥年武景阳杨焕明刘万清贺林
- 关键词：母系遗传线粒体突变全基因组扫描
- 非综合征母系遗传耳聋的分子遗传学研究被引量：11
- 1999年
- 对一个母系遗传的“线粒体耳聋”家系，应用ＰＣＲ，ＰＣＲ－ＳＳＣＰ，ＰＣＲ－ＲＦＬＰ，ＰＣＲ产物克隆测序技术对该家系ｍｔＤＮＡ进行了分析，发现该家系全部患者都有ｍｔＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基因１５５５位点Ａ１５５５Ｇ突变，另外，除此突变位点外，我们还在部分患者中发现了一新的突变位点：ｍｔＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基因１４３８位点Ａ→Ｇ改变，说明Ａ１５５５Ｇ突变可能是导致该家系耳聋的主要因素之一．
- 严明刘宁生单祥年邢光前卜行宽邢光前苏占海卜行宽
- 关键词：母系遗传耳聋聚合酶链反应分子遗传学
- 一个非氨基糖甙类抗生素致聋家系mtDNA突变研究被引量：2
- 1999年
- 目的：对１ 个有明确母系遗传的非氨基糖甙类抗生素致聋“线粒体耳聋”家系致病的分子生物学机制进行探索。方法：应用 Ｐ Ｃ Ｒ、 Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ 和 Ｄ Ｎ Ａ 序列分析等分子生物学技术对其线粒体 Ｄ Ｎ Ａ突变进行研究。结果：家系中全部患者和１ 个母系亲属存在线粒体 Ｄ Ｎ Ａ１２ Ｓｒ Ｒ Ｎ Ａ 基因１５５５ 位点 Ａ Ｇ 的突变，家系中的正常后代和２０ 个正常对照个体未发现突变。结论：线粒体 Ｄ Ｎ Ａ Ａ１５５５ Ｇ 点突变是导致该家系耳聋的主要因素之一。
- 严明刘宁生单祥年武景阳邢光前卜行宽杨焕明
- 关键词：母系遗传线粒体DNA点突变
