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毕兴

作品数:30 被引量:53H指数:4
供职机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 10篇前列腺
  • 9篇前列腺癌
  • 9篇腺癌
  • 8篇细胞
  • 7篇细胞癌
  • 4篇肾透明细胞癌
  • 4篇透明细胞
  • 4篇透明细胞癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇活检
  • 4篇穿刺
  • 4篇穿刺活检
  • 3篇肾细胞
  • 3篇肾细胞癌
  • 3篇晚期
  • 3篇疗效
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫组化
  • 3篇护理
  • 3篇化疗

机构

  • 17篇新疆医科大学...
  • 13篇新疆维吾尔自...
  • 5篇新疆医科大学
  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中山大学
  • 1篇新疆军区
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇新疆维吾尔自...

作者

  • 30篇毕兴
  • 10篇陈鹏
  • 10篇汪清
  • 7篇王胜军
  • 6篇牛越
  • 4篇袁帅
  • 4篇舒博
  • 4篇张宇
  • 3篇杨峰
  • 2篇郭峰
  • 2篇王文光
  • 2篇王玉杰
  • 2篇倪泽称
  • 2篇唐双阳
  • 2篇胡岚亭
  • 2篇艾克拜尔吾曼...
  • 2篇李东亮
  • 1篇吴穷
  • 1篇艾合买提·卡...
  • 1篇韩峰

传媒

  • 10篇新疆医科大学...
  • 3篇新疆医学
  • 2篇临床泌尿外科...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇现代泌尿外科...
  • 1篇中国临床新医...

年份

  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 7篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
经直肠超声引导前列腺系统性13点穿刺活检对前列腺癌的诊断价值
目的:探讨经直肠超声引导前列腺系统穿刺活检术诊断前列腺癌的临床价值和鉴别诊断的意义。方法:本组238例,均行经直肠超声引导13针前列腺穿刺活检术,回顾性分析患者临床资料,应用统计学对比分析前列腺良性病变与前列腺癌在血清总...
毕兴
关键词:穿刺活检术前列腺癌免疫组化
文献传递
循环miR-222-3p和miR-136-5p与转移性去势抵抗性前列腺癌患者多西他赛化疗疗效的相关性被引量:1
2021年
目的:本研究旨在探讨循环miR-222-3p、miR-136-5p和miR-34c-5p作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)多西他赛化疗早期治疗反应的生物标志物的潜能,并通过生物信息学分析探讨miR-136-5p潜在靶基因在前列腺癌中的相互作用。方法:我们运用实时荧光定量PCR测量30例患者多西他赛治疗前后血清中3种microRNA的水平。综合分析miRWalk 3.0、TargetScan和miRDB三大数据库的检索结果,以预测miR-136-5p靶基因,将筛选出的基因输入到“DAVID v6.8”数据库中,以进行KEGG信号通路分析。结果:血清miR-222-3p和miR-136-5p水平与多西他赛治疗显著相关(P<0.05),对多西他赛无反应患者治疗前miR-222-3p水平较高(P<0.05)。AUC为0.76(95%CI:0.55~0.97),是对多西他赛无反应患者的有效预测因子。多西他赛化疗后miR-34c-5p高表达患者的总生存期较短(log-rank P<0.05)。miRWalk预测出17138个基因与miR-136-5p相关,进一步分析发现936个基因可能是miR-136-5p的潜在靶点,KEGG信号通路分析表明这些基因主要分布在7个信号通路中。其中Rap1信号通路与前列腺癌细胞的转移密切相关。结论:我们的研究表明,循环miR-222-3p是多西他赛早期治疗反应的生物标志物,值得临床进一步研究。miR-136-5p可能在前列腺癌中起抑癌作用。
袁帅甫尔海提·沙依提毕兴牛越陈鹏
关键词:化疗生物信息学分析
医护合作的延续护理模式在前列腺癌化疗患者中的应用被引量:14
2019年
目的探讨医护合作的延续护理模式在前列腺化疗患者中的应用效果。方法采用随机数字法将58例前列腺癌化疗患者分为对照组(n=28)和观察组(n=30),对照组患者采用常规护理和出院指导,观察组在常规护理和出院指导基础上实施医护合作的延续护理。比较2组患者治疗依从性、满意度、化疗反应、平均住院天数及化疗后生活质量。结果观察组患者在治疗依从性、满意度及生活质量方面优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论医护合作的延续护理模式能提高前列腺癌化疗患者的治疗依从性和满意度,同时对患者化疗后生理机能、情感支持和社会活动的具有促进作用。
田孟真王黎刘晓琴毕兴张荣陈玲
关键词:前列腺癌延续护理化疗依从性
TRβ1蛋白在肾透明细胞癌组织和癌旁组织中的表达及临床意义被引量:3
2018年
目的探索TRβ1蛋白在肾透明细胞癌组织和癌旁组织中的表达差异及其临床意义。方法收集40例肾透明细胞癌组织及癌旁组织,使用免疫组化方法检测肾透明细胞癌组织及癌旁组织中TRβ1蛋白的表达情况。结果肾透明细胞癌组织中未发现TRβ1蛋白表达,癌旁正常肾组织中有50%呈现阳性表达,差异有统计学意义(P<0.001)。肾透明细胞癌旁组织中TRβ1蛋白表达情况与病理分期、肿瘤是否有坏死无相关性,与肾透明细胞癌组织Furman分级呈正相关(r=0.425,P=0.006),与术后是否发生转移呈负相关(r=-0.386,P=0.014)。结论应用免疫组化PV二步法检测TRβ1蛋白可能有助于肾透明细胞癌的病理鉴别诊断。TRβ1蛋白缺失与肾透明细胞癌的发生、发展相关。肾透明细胞癌旁组织中TRβ1蛋白表达情况可能与预后相关。
毕兴陈海霞牛越杨峰陈鹏
关键词:肾透明细胞癌免疫组化
后腹腔镜肾固定术(附6例报告)
2006年
肾下垂在临床上并不少见,多数患者无明显症状,也不需要手术治疗。而对于少数需要治疗的患者,由于开放的肾悬吊固定术创伤大且易复发。使得外科医生左右为难,近年来。由于腹腔镜技术的普遍开展使得这种状况明显改善。我科目2004年6月-2006年初共完成6例腹腔镜肾固定术。效果满意.现报告如下:
汪清王胜军吴穷毕兴
关键词:肾固定术后腹腔镜悬吊固定术腹腔镜技术外科医生肾下垂
免疫组化在前列腺穿刺标本诊断中的应用价值
2009年
近年来,前列腺癌(Prostme cancer,PCa)在我国的发生率呈上升趋势,前列腺穿刺活检是术前诊断前列腺癌的金标准,同时穿刺活检诊断的复杂性也日益受到重视。前列腺癌的诊断主要依赖病理检查,诊断基于细胞的异型性、组织结构的异型性和浸润性的生长方式,有时单凭光镜诊断前列腺癌较为不易。
艾合买提张宇毕兴汪清
关键词:术前诊断穿刺标本免疫组化前列腺穿刺活检病理检查
内分泌治疗中晚期前列腺癌49例临床分析
目的:探讨内分泌治疗中晚期前列腺癌患者的临床疗效。方法:对49例中晚期前列腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,将之分为A、B、C3组。A组21例行双侧睾丸切除+药物去势;B组23 例给以持续性药物全雄激素阻断;C组5例行间...
汪清王胜军毕兴
文献传递
334例肾细胞癌患者的预后因素分析被引量:4
2015年
目的 :分析影响肾细胞癌患者的预后因素。方法 :研究对象为2008年1月—2013年12月在新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿科确诊的334例初治肾细胞癌患者,均有完整的临床病理资料和随访资料。应用Kaplan-Meier法进行预后的单因素分析,采用COX回归模型进行预后的多因素分析。结果 :随访期间,334例患者中有43例因肾细胞癌死亡(12.9%),69例(20.7%)出现疾病复发或进展。334例患者的1年、3年和5年生存率分别为95.2%、86.3%和83.6%。血清钙水平、病理类型、TNM分期、肿瘤有无坏死以及有无静脉癌栓是肾细胞癌患者的独立预后因素(P值均<0.05)。亚组分析结果显示,肾细胞癌根治术组与保留肾单位手术组患者的5年生存率差异无统计学意义(P>0.05),开放手术与腹腔镜手术的5年生存率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 :血清钙水平、病理类型、TNM分期、肿瘤有无坏死以及有无静脉癌栓是肾细胞癌患者的独立预后因素。对存在不良预后因素的患者应给予积极的综合治疗以提高生存率。
唐双阳毕兴李东亮陈鹏
关键词:肾肿瘤肾细胞癌预后
一种尿失禁辅助排尿装置
本发明提供一种尿失禁辅助排尿装置。所述尿失禁辅助排尿装置,包括贴身袋,所述贴身袋的正面开设有进液口,且贴身袋的正面均设置有L型限位块,两个所述L型限位块相对的一侧之间设置有亲肤垫片,所述亲肤垫片的两侧均开设有限位槽,所述...
田孟真王黎刘娟陈玲张荣毕兴阿丽亚·买提库尔班
41个单核苷酸多态性位点与睾丸生殖细胞瘤的相关性研究
2018年
目的:通过对76例睾丸生殖细胞肿瘤(TGCTs)患者与148例健康体检人群41个相关基因单核苷酸多态性(SNPs)位点进行病例对照研究,期望发现国内TGCTs患者的遗传易感基因及位点,为临床预测、诊治TGCTs提供新途径。方法:选取国外文献发现的TGCTs患者易感基因的41个SNPs位点,作为本实验待测位点。采用i MLDRTM分析方法,将76例TGCTs患者及148例健康体检人群血液样本进行待测位点分型检测。结果:在我国,ESR2基因的rs2978381、rs10146204、rs12435857、rs1256063位点,ESR1基因的rs9397080位点,PTEN基因的rs11202586位点,CYP1A1基因的rs2606345、rs4646903位点和CYP19A1基因的rs1456432位点与TGCTs相关。结论:本研究中TGCTs患者的相关SNPs位点与国外TGCTs人群存在差异,国内TGCTs患者的相关SNPs位点也不完全相同。
牛越甫尔海提.沙依提毕兴毕兴杨峰袁帅石泓哲韩辉陈鹏
关键词:易感基因单核苷酸多态性遗传易感性
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