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排序方式：

16S rRNA荧光定量PCR法检测双歧杆菌被引量：38: 2001年; 目的　应用 16 S r RNA序列设计引物定量测定双歧杆菌。方法　应用青春型双歧杆菌 2 6 2 7号作常规 PCR扩增出的模板经系列稀释做荧光定量 PCR,制作标准曲线 ;对青春型、长型、短型、婴儿型、两歧型、链型等 6个种共 15株双歧杆菌和大肠杆菌等 10株其他细菌做荧光定量 PCR,计算机通过与标准曲线比较给出定量结果 ;对青春型双歧杆菌 2 6 2 7号进行敏感性测定。结果　 15株双歧杆菌 (10 6 个菌 )荧光定量 PCR法得到拷贝数 (1.0× 10 6 ～ 1.4× 10 6 拷贝 )基本一致。结论　通过荧光定量; 沈永才袁佩娜; 关键词：双歧杆菌荧光定量PCR

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沈永才