滕颖
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
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- Wnt/β-catenin信号传导途径在肺癌细胞A549中的作用被引量：4
- 2010年
- 目的研究Wnt/β-catenin信号传导途径在肺腺癌细胞系A549中的激活及其作用。方法用不同浓度的GSK-3β抑制剂Licl作用A549细胞,采用免疫组化法对β-catenin的细胞内表达定位,采用MTT细胞增殖实验观察细胞增殖活性,用克隆形成实验观察克隆形成能力,用Western blot检测β-catenin和干细胞分子标志OCT-4的表达。结果10mmol/LLicl作用24h,A549细胞中的β-catenin表达增加并出现核转移,同时增殖能力与克隆形成能力增强,干细胞标记蛋白OCT-4的表达增加。结论Wnt/β-catenin信号通路在维持A549细胞增殖和克隆形成能力及增强OCT-4的表达方面有着重要作用,可为肺癌治疗提供新的靶点。
- 滕颖王秀问王亚伟孟祥娇
- 关键词：信号传导肺肿瘤干细胞
- 小干扰RNA干扰β连环素表达对肺腺癌A549细胞Wnt信号通路的作用被引量：7
- 2010年
- 目的研究小干扰RNA（siRNA）干扰β连环素（β-catenin）表达对肺腺癌A549细胞Wnt／β-catenin信号通路的影响。方法将ASd9细胞分为转染β-catenin干扰质粒PGCsil—CTNNB1-siRNA组（干扰质粒组）、转染阴性对照质粒PGCsil-NC—siRNA组（阴性对照组）和未转染质粒组（空白对照组），对各组细胞用实时PCR法检测β-catenin及Wnt／β-catenin信号通路靶基因细胞周期蛋白（cyclin）D1mRNA的表达，以噻唑蓝法检测细胞增殖能力，流式细胞术进行细胞周期分析，克隆形成试验检测克隆形成率，Millicell小室试验检测细胞迁徙能力。结果干扰质粒组细胞β-cateninmRNA和cyclinD1mRNA表达均明显低于阴性对照组（0．002±0．001比0．023±0．002，P〈0．01；0．005±0．002比0．040±0．020，P〈0．05）和空白对照组（B-cateninmRNA：0．021±0．003，P〈0．01；cyclinD1mRNA：0．042±0．004，P〈0．05）；第5～7天细胞增殖能力明显弱于阴性对照组和空白对照组（P〈0．05，P〈0．01），细胞倍增时间（58．1h）明显长于阴性对照组（37．9h，P〈0．05）和空白对照组（34．2h，P〈0.05）；G0—G1期细胞（86．4％±2．6％）明显多于阴性对照组（73．8％±0．9％，P〈0．01）和空白对照组（75．8％±1．5％，P〈0．01）；细胞克隆形成率（31．6％±7．7％）明显低于阴性对照组（46．9％±7．3％，P〈0．05）和空白对照组（44．2％±2．5％，P〈0．05），穿过Millicell小室底膜的细胞数（16．0±3．8）明显低于阴性对照组（32．7±3．1，P〈0．01）和空白对照组（33．0±2．7，P〈0．01）。结论用siRNA干扰β—catenin的表达可抑制肺腺癌细胞Wnt／β-catenin信号通路，降低细胞的增殖能力、克隆形成能力和迁徙能力。Wnt／β-catenin信号通路可能成为肺癌分子靶向治疗的新靶点。
- 滕颖王秀问王亚伟王健
- 关键词：腺癌Β连环素信号传导
- Wnt信号转导途径在肿瘤干细胞中作用的研究进展被引量：3
- 2009年
- 肿瘤干细胞是肿瘤治疗的重要途径,而其干细胞特性的维持机制还不明确。近来在多种肿瘤如白血病、肝癌、乳腺癌、大肠癌、皮肤癌、前列腺癌及精原细胞瘤的研究中发现,Wnt信号转导途径激活后,肿瘤干细胞数量增加,侵袭性、耐药性增强,自我更新及体内致瘤能力增强。而在恶性黑素瘤的研究中却发现Wnt信号转导途径的活化使肿瘤细胞的增殖能力降低,分化程度增高,体内成瘤能力降低。Wnt信号转导途径在维持肿瘤干细胞的干细胞特性方面有着重要作用,所以以Wnt信号转导途径为靶点,破坏肿瘤干细胞的干细胞特性,从而消灭肿瘤干细胞不失为治疗肿瘤的一个重要策略。
- 滕颖王秀问
- 关键词：肿瘤干细胞WNT/Β-CATENIN信号转导
