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胰敏胶囊改善高脂膳食大鼠葡萄糖输注率和股四头肌摄取率研究被引量：1: 2003年; 目的 :观察胰敏胶囊对高脂膳食诱发肥胖大鼠胰岛素钳试验下葡萄糖输注率 (GIR)和股四头肌葡萄糖摄取率 (GUR)的作用。方法 :高脂饲料喂养Wistar大鼠 6周后给予胰敏胶囊 ,同时以罗格列酮对照治疗 4周 ,检测大鼠空腹胰岛素 (FINS)、甘油三酯 (TG)、游离脂肪酸 (FFA)、口服糖耐量 (OGTT)、GIR和股四头肌GUR。结果 :造模大鼠FINS、TG和FFA升高 ,而OGTT减低、GIR和股四头肌GUR明显下降。胰敏胶囊治疗 4周后 ,各项指标均改善 ,效果与罗格列酮接近。结论 :胰敏胶囊对高脂膳食诱发肥胖大鼠的胰岛素抵抗 (IR)有治疗作用 ,作用机制可能是因为提高了肥胖大鼠的胰岛素敏感性。; 司晓晨程海波尚文斌卞慧敏王小勤潘杨; 关键词：X综合征大鼠模型红细胞膜胰岛素受体

胰敏胶囊治疗X综合征的实验研究被引量：5: 2003年; 目的 :应用滋养肝肾、平肝降火、化痰消瘀的胰敏胶囊 ,观察其对X综合征大鼠的治疗作用。方法 :1 0 %的果糖水喂养Wistar大鼠 6周后检测口服糖耐量试验 (OGTT) ,空腹血糖 (FPG)、血清胰岛素 (FINS)、甘油三酯 (TG)和游离脂肪酸 (FFA) ,红细胞膜胰岛素受体 (EIR) ,胰岛素钳试验下的葡萄糖输注率 (GIR)和股四头肌放射性葡萄糖摄取率 (GUR) ,作为治疗前数据。给予胰敏胶囊 ,同时以罗格列酮对照治疗 4周 ,重新检测上述指标。结果 :造模大鼠的血压从 3周起即明显升高 ,与空白组大鼠血压的差异逐渐增大 ;FINS、TG和FFA升高 ,而OGTT减低、GIR和股四头肌GUR明显下降 ,EIR高、低亲和力数目均明显减少。胰敏胶囊治疗 4周后 ,血压以及其他各项指标均与空白组大鼠无明显差异 ,效果与罗格列酮接近。结论 :胰敏胶囊对果糖诱导的X综合征大鼠有治疗作用。; 司晓晨卞慧敏王小勤潘杨程海波尚文斌; 关键词：X综合征胰岛素抵抗大鼠模型红细胞膜胰岛素受体

胰敏胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的实验研究被引量：3: 2003年; 目的 :观察中药复方制剂胰敏胶囊对小剂量链脲佐菌素 ( STZ)加高脂饲料诱发的 2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的治疗作用。方法 :自制高脂饲料喂养 Wistar大鼠 4周后 ,给模型组按 2 5 mg/ kg体重的剂量一次性腹腔内注射 STZ,2周后用口服糖耐量试验 ( OGTT)筛选造模成功大鼠 ,用胰敏胶囊治疗 4周 ,同时以罗格列酮治疗作为对照。实验结束时检测OGTT、空腹血糖 ( FPG)、血清胰岛素 ( FINS)、甘油三酯 ( TG)和游离脂肪酸 ( FFA) ,红细胞膜胰岛素受体 ( EIR) ,胰岛素钳试验下的葡萄糖输注率 ( GIR)和股四头肌放射性葡萄糖摄取率 ( GUR)。结果 :造模大鼠的 FPG、FINS、TG和 FFA升高 ,而 OGTT减低、GIR和股四头肌 GUR明显下降 ,EIR高、低亲和力数目均明显减少。与空白组大鼠差异显著。胰敏胶囊治疗 4周后 ,各项指标均与模型组大鼠有显著差异 ,效果与罗格列酮接近。结论 :胰敏胶囊对 STZ和高脂饲料诱发的 2型糖尿病胰岛素抵抗有治疗作用 ,作用机制可能是通过增加 EIR数目而提高了 2型糖尿病大鼠的胰岛素敏感性。; 司晓晨尚文斌潘杨程海波卞慧敏王小勤; 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型红细胞膜胰岛素受体

胰敏胶囊阻止果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠高血压的发生研究被引量：12: 2004年; 目的 :果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠模型是X综合征的典型模型而被广泛应用于胰岛素抵抗的研究。观察中药复方制剂胰敏胶囊能否阻止果糖诱导的X综合征大鼠高血压的发生。方法 :10 %的果糖水喂养Wistar大鼠 6W。每W测量实验鼠血压和体重 ,6W后检测实验鼠糖耐量实验 ,空腹血糖、空腹血浆胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸 ,葡萄糖输注率以及股四间肌放射性葡萄糖摄取率。结果 :与空白组相比 ,果糖组大鼠体重和空腹血糖均未见显著升高 ;血压从 3W起即明显升高 ,与空白组大鼠血压的差异逐渐增大 ,直到实验结束 ;空腹血浆胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸升高 ,而糖耐量减低、葡萄糖输注率以及股四头肌放射性葡萄糖摄取率明显下降。治疗组和对照组大鼠的血压以及其他各项指标与空白组大鼠相比 ,均未见明显差异。结论 :胰敏胶囊阻止了果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠模型高血压的发生 ,其作用机制可能是通过阻止了X综合征大鼠胰岛素抵抗的发生。; 司晓晨潘杨程海波卞慧敏尚文斌; 关键词：胰岛素抵抗高血压大鼠模型果糖

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潘杨