- 胸腺肽α_1治疗老年晚期恶性肿瘤的效果分析被引量：3
- 2014年
- 目的：研究和分析胸腺肽α1治疗老年晚期恶性肿瘤的临床效果。方法选取2012年1月～2013年9月在本院接受治疗的60例晚期恶性肿瘤老年患者，随机分为观察组和对照组，每组30例。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上采用胸腺肽α1治疗，比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的总有效率为60.0%，高于对照组的30.0%，差异有统计学意义（P〈0.05）；两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前，两组的细胞免疫功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）；治疗后，观察组的CD4/CD8及NK阳性细胞百分率均高于对照组（P〈0.05）。结论老年晚期恶性肿瘤患者采用胸腺肽α1治疗的效果确切，不良反应少，值得临床推广应用。
- 王纯米利群费晓东潘琴杨燕峰
- 关键词：胸腺肽Α1老年患者晚期恶性肿瘤
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌的临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌的临床疗效和不良反应。方法选择经组织病理学确诊的晚期胆道癌患者50例,分为观察组和对照组。观察组采用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥胶囊80~120 mg/d,每天2次,第1~14天;每21天为1个周期。对照组采用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;每21天为1个周期。比较2组的临床疗效和不良反应。结果观察组27例患者中CR 0例,PR 6例,SD 9例,PD 12例;RR 22.2%,DCR 55.6%,中位PFS 4.9个月,中位OS 9.7个月。对照组23例中CR 0例,PR 5例,SD 8例,PD 10例;RR 21.7%,DCR 56.5%,中位PFS 4.5个月,中位OS 9.5个月。2组相比,临床效果差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、肝功能损害、外周神经毒性和皮疹等,多为Ⅰ~Ⅱ度。观察组的血液学毒性和恶心、呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌临床疗效可靠,且不良反应较轻,值得深入研究。
- 陈菊香周红轩朱利群潘琴
- 关键词：奥沙利铂吉西他滨
- 重组改构人肿瘤坏死因子胸腔灌注法治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效观察被引量：9
- 2016年
- 目的研究分析重组改构人肿瘤坏死因子胸腔灌注应用于老年肺癌恶性胸腔积液的治疗效果。方法选择64例晚期肺癌老年患者,按照随机数字表法将其分成观察组与对照组,观察组32例患者接受重组改构人肿瘤坏死因子+顺铂胸腔灌注治疗;对照组32例患者接受胸腔注入顺铂治疗。结果观察组总缓解率是75.0%(24/32)明显高于对照组的40.6%(13/32),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者生理职能、情绪职能、认知职能、社会职能、心理健康、角色职能各因子评分明显高于对照组,且总生活质量优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组改构人肿瘤坏死因子胸腔灌注疗法用于老年肺癌恶性胸腔积液的治疗效果较为满意,改善患者的临床症状,减轻患者承受的痛苦,提高其生存质量,在临床治疗中的实用、推广价值较高。
- 王纯杨燕峰费晓东朱利群潘琴
- 关键词：重组改构人肿瘤坏死因子肺癌恶性胸腔积液老年人
- 毫米波穴位辐射疗法治疗癌性疼痛的效果分析被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨用毫米波穴位辐射疗法治疗癌性疼痛的效果。方法:选取2019年4月至2021年4月期间江苏省溧阳市人民医院收治的60例伴有癌性疼痛的中晚期癌症患者作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组,每组各有患者30例。对两组患者均进行放化疗联合常规的药物镇痛治疗,在此基础上用毫米波穴位辐射疗法对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者Karnofsky功能状态评分标准(KPS)的评分及主诉疼痛程度分级法(VRS)的评分。结果:治疗后,观察组患者的KPS评分高于对照组患者,其VRS评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对癌性疼痛患者进行常规药物镇痛治疗的基础上,用毫米波穴位辐射疗法对其进行治疗能显著减轻其疼痛的程度,改善其机体的功能状态。
- 潘琴杨燕峰陶肖馨沈丽平把一飞
- 关键词：癌性疼痛放疗化疗镇痛治疗
- 毫米波联合康莱特注射液对结直肠癌化疗相关骨髓抑制、免疫功能指标及血管内皮生长因子的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨毫米波联合康莱特注射液对结直肠癌化疗相关骨髓抑制、免疫功能指标及血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法选取2020年1月-2021年1月我院收治的33例结直肠癌患者,将患者随机分为对照组16例与观察组17例.对照组行化疗联合毫米波治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液治疗.比较两组临床疗效、治疗前和治疗4周后骨髓抑制指标、免疫功能指标、VEGF水平.结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组WBC、Hb、PLT水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组自然杀伤细胞(NK)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)水平相比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NK、CD4^(+)、CD3^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论毫米波联合康莱特注射液用于结直肠癌患者化疗中疗效确切,可减轻骨髓抑制,提高机体免疫功能,降低血管内皮生长因子水平,值得临床推广应用.
- 潘琴陶肖馨杨燕峰蔡丽彬费小东陈菊香陈梅兰王纯
- 关键词：毫米波康莱特注射液结直肠癌化疗骨髓抑制血管内皮生长因子
- 培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复治非小细胞肺癌45例的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 45例晚期复治非小细胞肺癌患者,采用培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第2天;每3周重复。每2周期后评定疗效。平均用药2.9个周期。结果全组无完全缓解病例,部分缓解12例,稳定17例,进展16例,总有效率为26.7%（12/45）,疾病控制率64.4%（29/45）,中位疾病进展期5.8个月（95%CI 2.5~15）,中位生存期9个月（95%CI 4~20.5）。主要不良反应为骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,可选为顺铂或卡铂耐药患者的二线治疗。
- 潘琴周红轩朱利群陈菊香
- 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌
- 探讨微卫星不稳定结直肠癌的临床病理特征及生存预后分析被引量：3
- 2018年
- 目的分析微卫星不稳定结直肠癌的临床病理特征及生存预后。方法选择2016年2月—2018年5月于该院收治的34例结直肠癌患者为研究对象,根据微卫星状态进行分组,其中微卫星稳定9例,低度微卫星不稳定11例,高度微卫星不稳定14例。随机选择每例切片的5个视野,由2名或以上专业影像学及病理科医师进行双盲独立阅片,分析不同微卫星状态患者在病理特征及生存期方面的区别,并对比分析。结果在结直肠癌患者中,高度微卫星不稳定患者年龄≥60岁占42.86%,性别为男占64.29%,病理分期为Ⅲ期35.71%,肿瘤为低分化占7.14%,病变部位为左侧占21.43%,黏液腺癌占64.29%,肿瘤浸透浆膜占35.71%,淋巴转移占28.57%,微卫星稳定和低度微卫星不稳定则分别占85.00%、55.00%、55.00%、20.00%、60.00%、25.00%、70.00%、65.00%。两组在性别、病理分期、肿瘤分化程度等所占比情况对比,差异无统计学意义(χ~2=0.293、1.229、0.302,P=0.588、0.268、0.582);两组在年龄、病变部位、病理类型、浸润深度、淋巴转移情况等占比情况对比,差异有统计学意义(χ~2=4.896、14.502、5.247、3.927、14.371,P=0.027、0.020、0.022、0.048、0.037);在34例结直肠癌患者中,9例微卫星稳定患者的生存期为(10.92±1.15)个月,11例低度微卫星不稳定患者的生存期为(13.01±1.08)个月,14例高度微卫星不稳定患者的生存期为(20.22±3.27)个月。高度微卫星不稳定患者的生存期显著高于微卫星稳定及低度微卫星不稳定患者,差异有统计学意义(t=8.156、6.350,P=0.000、0.000)。结论高度微卫星不稳定结直肠癌患者的临床病理特征与微卫星稳定和低度微卫星不稳定患者有显著差异,且高度微卫星不稳定患者生存期更长,检测结直肠癌卫星不稳定状态在进行临床治疗指导及改善疾病预后中具有重要作用。
- 杨燕峰潘琴王纯
- 关键词：结直肠癌微卫星不稳定病理特征生存预后
- ILF方案治疗晚期胃癌的临床观察
- 2012年
- 目的:观察伊立替康联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:晚期胃癌患者28例予伊立替康180g/m2静脉滴注第一天,亚叶酸钙200mg/m2d1-3,5-Fu 1 200/m2置入全自动注射泵持续匀速滴注72小时为1周期。每2周期评价疗效。结果:全组患者28例,获CR 1例,PR 11例,SD5例,总有效率为42.8%,临床获益率82%,中位TTP 4.8个月,中位OS 9.2个月。主要的毒副作用反应为血液学毒性、腹泻。结论:伊立替康联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌安全、有效。
- 周红轩潘琴朱利群朱梁军
- 关键词：胃癌伊立替康5-氟尿嘧啶化学治疗
- 超声引导下射频消融治疗结直肠癌肝转移的疗效分析被引量：2
- 2022年
- 目的分析射频消融治疗对结直肠癌肝转移患者的疗效及安全性。方法回顾南京医科大学第一附属医院2017年1月至2020年1月期间接受肝转移灶射频消融治疗的49例结直肠癌患者临床资料,对射频消融前后肝转移灶大小变化、CT值以及血清肝功能指标、肿瘤标志物、淋巴细胞亚群水平的变化进行比较。结果射频消融术后2个月CT复查显示,肝转移灶长径之和虽有增加,但CT值明显下降(P<0.01);患者术后1个月复查血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、癌胚抗原、甲胎蛋白、糖类抗原CA19-9水平,以及淋巴细胞亚群中的CD3+、CD8+、CD4+等指标与术前比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论射频消融术对结直肠癌肝转移患者疗效明确,可明显降低肿瘤密度,减小肿瘤活性,同时对肝功能无明显影响,是一种治疗结直肠癌肝转移的有效手段,具有较高的临床应用价值。
- 胡蒙任安晶潘琴相雷范伯强
- 关键词：射频消融结直肠癌肝转移
- 重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效分析被引量：1
- 2016年
- 目的观察且分析重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案在晚期胃癌临床治疗中的效果。方法选取本院在2014年7月~2015年7月所收治的晚期胃癌患者46例作为临床对象,随机分成对照组、观察组。对照组予以FOLFOX方案进行治疗,观察组予以重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案进行治疗,观察与比较两组临床疗效。结果经过实施不同的治疗方案之后,观察组在临床治疗中的总有效率（69.57%）比对照组（39.13%）高,且经统计学分析,P〈0.05,差异有统计学意义。但是两组的不良反应经对比,差异无统计学意义,P〉0.05。结论对晚期胃癌的临床患者予以重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案进行治疗,治疗有效率提升,具有较好的安全性。
- 潘琴
- 关键词：重组人血管内皮抑制素注射液FOLFOX方案晚期胃癌临床疗效
