公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

一种肿瘤相关基因突变的PCR检测方法及试剂系统: 本发明属药物疗效检测技术领域，具体涉及一种肿瘤相关基因突变的PCR检测方法及试剂系统。更进一步，涉及一种与分子靶向抗癌药物疗效相关的EGFR和ras基因突变的TaqMan－MGB实时荧光定量PCR方法及其试剂系统。主要内...; 周彩存粟波潘虹; 文献传递

TaqMan—MGB探针实时荧光聚合酶链反应快速检测非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变被引量：11: 2007年; 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）瘤组织表皮生长因子受体（EGFR）基因突变及TaqMan MGB探针实时荧光PCR快速检测EGFR突变的诊断价值。方法应用聚合酶链（PCR）反应，对80例手术切除NSCLC瘤组织EGFR基因的第18、19和21外显子片段进行扩增和测序，Chromas软件分析基因突变。设计EGFR突变位点的TaqMan MGB探针，采用实时PCR检测瘤组织EGFR突变，并与测序结果比较。实时PCR的敏感性与特异性评价，用不同混合数量的PC-9细胞（19外显子缺失）为阳性参照。结果21例NSCLC瘤组织存在EGFR基因突变，总体突变率为26．3％。其中13例为EGFR第19外显子阅读框内多核苷酸的缺失，8例为第21外显子2573位核苷酸点突变。诊断的特异性与敏感性均为100％。当PC-9突变型细胞仅占10％时或PC-9细胞数低达50只时，PCR仍然检测到EGFR基因突变的存在。女性、不吸烟和肺腺癌患者EGFR基因突变率显著高于男性、吸烟和非腺癌患者（P＜0．05）。EGFR基因突变与患者年龄、TNM分期等因素无关。结论NSCLC存在EGFR基因的突变或缺失，其中以女性、腺癌和不吸烟患者突变率较高。TaqMan MGB探针联合实时PCR可有效地检测出EGFR基因突变，操作简便，易于临床推广。; 周彩存周崧雯潘虹粟波高志强; 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因 TAQMAN 聚合酶链反应外显子

全选清除导出

共1页<1>

潘虹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

潘虹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈