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熊爱华

作品数:95 被引量:459H指数:11
供职机构:暨南大学药学院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 88篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 94篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 17篇缺血
  • 16篇新生儿
  • 10篇心肌
  • 9篇心肌缺血
  • 9篇药理
  • 9篇药理学
  • 9篇细胞
  • 8篇蛋白
  • 8篇异前列腺素
  • 8篇免疫
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  • 7篇球蛋白
  • 7篇重链
  • 7篇免疫球蛋白
  • 7篇基因
  • 7篇病毒
  • 6篇动脉
  • 5篇实验教学
  • 5篇输血传播
  • 5篇大鼠心肌

机构

  • 91篇暨南大学
  • 38篇暨南大学附属...
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  • 12篇广东省妇幼保...
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  • 3篇深圳市宝安区...
  • 2篇广东医学院
  • 2篇广州市儿童医...
  • 2篇东莞市桥头医...
  • 2篇湛江市妇幼保...
  • 2篇广州医科大学...
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇广州市中医医...
  • 1篇多伦多大学
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  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇华盛顿大学

作者

  • 95篇熊爱华
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  • 22篇周晓光
  • 21篇钟玲
  • 14篇刘建军
  • 12篇吕俊华
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传媒

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  • 1篇海南医学院学...
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年份

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  • 7篇2007
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  • 15篇2005
  • 12篇2004
  • 7篇2003
  • 5篇2002
  • 9篇2001
  • 11篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
95 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含CpG基序的寡聚脱氧核糖核苷酸辅助乙肝疫苗对孕鼠和仔鼠的免疫效果被引量:4
2004年
目的 观察不同剂量CpG 182 6联合乙肝疫苗注射孕鼠后 ,对孕鼠本身及其仔鼠的特异性免疫效果。方法 分别用不同剂量 (10、2 0、4 0 μg/只 )CpG 182 6作为乙肝疫苗佐剂辅助免疫孕鼠 ,ELISA方法检测孕鼠和仔鼠血清乙肝表面抗体 (HBsAb)水平 ,并观察仔鼠存活数量和生长发育指标 (体质量、身长、胎脑和胎仔体质量系数 )变化。结果 给孕鼠注射CpG 182 6 +乙肝疫苗或单纯乙肝疫苗后 ,孕鼠血清HBsAb水平总是高于仔鼠水平 (P <0 .0 1) ,但孕鼠与仔鼠血清HBsAb水平间无相关性存在 (r =0 .379 P >0 .0 5 ) ;CpG 182 6 +乙肝疫苗免疫孕鼠后 ,2 0 μg/只剂量组孕鼠和仔鼠血清HBsAb含量均高于 10、4 0 μg/只剂量组 ,单纯乙肝疫苗组及空白对照组 (P <0 .0 5 ) ,但仔鼠存活数量及体质量、身长、胎脑和胎仔体质量系数等生长发育指标间均无显著差异 (P均>0 .0 5 )。结论 CpG 182 6 (2 0 μg/只 )联合乙肝疫苗免疫孕鼠时 ,既能显著提高孕鼠及其仔鼠血清特异性免疫抗体水平 ,又不对仔鼠生长发育造成不良影响 ,是一种在妊娠期即可刺激免疫系统不成熟个体免疫活性的理想免疫佐剂。
肖昕徐春光熊爱华蒋建伟徐燕芳
关键词:孕鼠仔鼠乙肝表面抗体
布洛芬与吲哚美辛治疗早产儿动脉导管未闭对照研究的Meta分析被引量:17
2004年
目的 进一步认识布洛芬与吲哚美辛治疗早产儿动脉导管未闭 (PDA)的疗效和不良反应的差异。方法 通过数据库检索出符合分析条件的有关吲哚美辛与布洛芬对照治疗早产儿PDA的研究报告 6篇 ,取其研究结果做Meta分析。结果 布洛芬与吲哚美辛治疗PDA的疗效相同 ,但布洛芬组出现少尿显著少于吲哚美辛组 ,其他不良反应无显著差异。结论 布洛芬治疗PDA的疗效与吲哚美辛相同 ,但引起肾脏不良反应少。
徐春光肖昕熊爱华叶庭妤
关键词:布洛芬吲哚美辛动脉导管未闭META分析
西替利嗪的抗组胺H_1受体作用被引量:4
2001年
目的 :观察西替利嗪的抗组胺H1受体作用。方法 :采用离体气管环试验分析pA2 ,以小鼠皮肤通透性试验和组胺致休克试验观察药效。结果 :西替利嗪 10 - 7~ 10 - 6mol·L- 1可剂量依赖性地对抗组胺引起的气管环收缩 ,使组胺的量效曲线平行右移 ,pA2 为 7.3781,西替利嗪 0 0 6~0 6 0mg·kg- 1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高 ,使蓝染面积显著缩小 ,蓝染皮肤伊文思蓝含量显著降低 ,当组胺用量为 3.2 μg时 ,其EC50 分别为 0 .177mg·kg- 1和 0 .379mg·kg- 1。西替利嗪 0 .0 5 6~ 0 .5 0mg·kg- 1口服给药时 ,能明显减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,并可显著延长豚鼠休克反应的潜伏期及降低死亡率。结论 :西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂。
任先达杨延秀罗焕敏刘建军熊爱华钟玲杨美玲
关键词:西替利嗪组胺休克变态反应
西替利嗪的安全性指标测定被引量:3
2001年
目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。
钟玲任先达叶春玲熊爱华刘建军杨延秀杨美玲
关键词:西替利嗪急性毒性合理用药安全性药效组胺
合成及天然肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果和安全性的Meta分析被引量:4
2004年
目的综合比较肺表面活性物质(PS)合成和天然制剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果和安全性。方法对符合条件的6篇研究文献,应用Meta分析方法进行定性、定量综合分析。结果与合成制剂相比较,天然制剂治疗新生儿RDS后72h内氧浓度(FiO2)和平均气道压力(MAP)低,而动脉血氧分压与肺泡氧分压的比率(a/A)高;两种PS制剂在降低患儿围产期死亡率以及治疗后脓毒败血症、肺出血、脑室内出血和动脉导管未闭发生危险性方面差异均无显著性(P>0.05),但合成制剂治疗者气胸发生率高P<0.05)。结论天然PS治疗新生儿RDS的疗效好于合成制剂;除气胸发生率高外,合成制剂在安全性上与人工制剂相似。
刘秀香肖昕熊爱华赵国英
关键词:肺表面活性物质新生儿呼吸窘迫综合征META分析
Nogo—A mRNA在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织中的表达
Nogo-A是中枢神经系统(central nervous system, CNS)损伤后轴突再生抑制因子之一,被称为髓鞘相关蛋白(myelin-associated protein, MAP)o Nogo-A的氨基端...
刘仁红周晓光熊爱华
关键词:缺氧缺血性脑损伤原位杂交
文献传递
人奶、牛奶和新生儿配方奶中表皮生长因子含量被引量:4
2001年
目的 :比较不同来源新生儿用奶中表皮生长因子 (EGF)含量以及母乳EGF含量与新生儿成熟度的相关性。方法 :应用放射免疫分析法测定了 5 7份人初乳、4种新鲜牛奶和 8种基于牛奶的新生儿配方奶的EGF含量。结果 :早产儿乳中EGF含量最高 [(2 8 2± 10 3)nmol/L],其次是足月儿乳 [(17 3± 9 6 )nmol/L],母乳EGF含量与新生儿胎龄和出生体重呈负相关 ;新鲜牛奶的EGF水平 (16 6± 3 8)nmol/L与足月儿乳相当 ;非水解蛋白质配方奶中EGF含量较低 [(7 5± 1 9)nmol/L],水解蛋白质配方奶的EGF浓度在可测范围之下。结论 :早产儿乳中EGF的高含量可能代表着一种与早产儿加速生长发育相适应的代偿机制。配方奶中的EGF不足甚至缺乏 ,不宜应用于消化系统发育不完善或胃肠道受损的新生儿。
李伟明肖昕熊爱华毛晓健陈新周晓光
关键词:表皮生长因子尿抑胃素放射免疫测定新生儿配方奶牛奶
8-异前列腺素F_(2α)在冠心病病情和预后评估中的价值被引量:35
2002年
目的 探讨血浆 8 异前列腺素F2α(8 ISO PGF2α)水平变化在评估冠心病 (CHD)患者病情和预后中的意义。方法 用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测了 4 4例稳定性心绞痛 (SA)、5 0例不稳定性心绞痛 (UA)、5 0例急性心肌梗死 (AMI)和 5 4例健康成人血浆 8 ISO PGF2α水平。结果  (1)CHD患者的年龄、性别和吸烟对血浆 8 ISO PGF2α含量无明显影响 (P >0 0 5 ) (2 )SA、UA、AMI和正常成人的 8 ISO PGF2α水平分别是 (5 72 6± 381 3)pg/ml、(95 0 5± 5 6 3 2 )pg/ml、(2 789 5± 1773 5 )pg/ml和 (16 4 6±130 1)pg/ml,差异具有非常显著意义 (F =82 5 7,P =0 0 0 0 1) ;SA、UA、AMI和正常成人 8 ISO PGF2α水平的 95 %可信区间 (CI)分别是 375 7~ 70 6 2pg/ml、790 5~ 1110 6pg/ml、2 2 85 5~ 32 93 5pg/ml和12 9 1~ 2 0 0 1pg/ml,相互之间无交叉。 (3) 2 9例 8 ISO PGF2α<10 0 0pg/ml的UA患者中 10 3%发展成AMI;而 2 1例 8 ISO PGF2α>10 0 0pg/ml的UA患者中 ,6 6 7%发展成AMI,差异具有显著意义 (χ2 =17 2 2 ,P =0 0 0 0 1)。 33例 8 ISO PGF2α<30 0 0pg/ml的AMI患者全部存活 ;17例 8 ISO PGF2α>30 0 0pg/ml的AMI中 ,仅 2 9 4 %存活 ,差异具有显著意义 (χ2 =2 6 90 ,P =0 0 0 0
严群超肖昕熊爱华罗有同董太明黄志超
关键词:预后CHD8-异前列腺素F2Α冠心病
利用有限资金,实现微机化药理学实验手段的探索
2000年
钟玲熊爱华
关键词:药理学实验生物机能实验系统
超低频电磁场处理水对氧嗪酸钾致大鼠高尿酸血症的调节作用被引量:2
2019年
目的探讨饮用超低频电磁场处理水(简称频谱水)对氧嗪酸钾诱致大鼠高尿酸血症的改善作用。方法将56只SPF级SD雄性大鼠随机分为2组,即正常对照组(14只)和染毒组(42只)。染毒组大鼠每天灌胃2 g/kg氧嗪酸钾悬浮液,灌胃容量为10 ml/kg,正常对照组给予等容积的0.5%羧甲基纤维素钠,每天1次,连续7 d。将染毒组大鼠随机分为高尿酸血症对照组、频谱水拮抗组、别嘌醇拮抗组,每组14只。然后,三组大鼠继续给予氧嗪酸钾(2 g/kg)染毒,高尿酸血症对照组每天饮用普通水,频谱水拮抗组每天饮用频谱水,别嘌醇拮抗组灌胃给予别嘌醇(25 mg/kg),共60天。于受试物处理第30天、第45天时眼静脉取血测定血清尿酸水平,第60天时于末次处理50min后,3%戊巴比妥钠(30 mg/kg)腹腔注射,麻醉后腹主动脉取血,测定血清尿酸水平及血清尿素氮和肌酐水平;同时,采用ELISA法测定白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平。结果高尿酸血症对照组大鼠的血清尿酸水平高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);第30、45、60天时频谱水拮抗组和别嘌醇拮抗组大鼠的血清尿酸水平低于高尿酸血症对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高尿酸血症对照组大鼠血清肌酐水平略高于正常大鼠,但差异无统计学意义(P>0.05);而血尿素氮水平高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与高尿酸血症对照组比较,频谱水拮抗组大鼠血清肌酐和尿素氮水平略有降低,但差异均无统计学意义(P>0.05);而别嘌醇拮抗组大鼠血清尿素氮水平增加,差异有统计学意义(P<0.05)。高尿酸血症对照组大鼠血清IL-1β和TNF-α水平均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);频谱水拮抗组和别嘌醇拮抗组大鼠血清IL-1β和TNF-α的水平均低于高尿酸血症对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论饮用频谱水对氧嗪酸钾诱致高尿酸血症大鼠具有降低血
熊爱华王欣吕俊华
关键词:高尿酸血症氧嗪酸钾炎性细胞因子
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