牟冰
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲氨蝶呤与恩丹西酮、格拉司琼的相互作用被引量：1
- 2001年
- 目的:研究甲氨蝶呤与恩丹西酮、格拉司琼配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察甲氨蝶呤与恩丹西酮、格拉司琼在8h内的吸收度变化情况,同时观察外观、pH值及薄层层析检查。结果:在室温条件下,甲氨蝶呤与格拉司琼在0-8h内外观稳定,特征峰吸收度、pH值无明显变化,薄层层析检查无新物质产生。甲氨蝶呤与恩丹西酮在0-8h内含量、pH值亦均无明显变化。二者的低浓度稀释混合液外观稳定,但甲氨蝶呤(1mg/ml)与恩丹西酮(2mg/ml)混合有沉淀产生。结论:甲氨蝶呤与格拉司琼在生理盐水中可以配伍使用。甲氨蝶呤与恩丹西酮由于在浓度高时会析出沉淀,故不宜在生理盐水中使用。
- 彭显平徐贵丽尹玉琴杨艳牟冰
- 关键词：甲氨蝶呤恩丹西酮格拉司琼药物配伍紫外分光光度法药物相互作用
- 格拉司琼与顺铂氟尿嘧啶配伍的相互作用研究
- 2001年
- 目的 研究格拉司琼与 2种抗癌药顺铂、氟尿嘧啶在 0 .9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法 ,考察格拉司琼与上述 2种药物在 8h内的含量变化情况 ,同时观察外观、pH值及薄层层析检查。结果 在室温条件下 ,格拉司琼与顺铂、氟尿嘧啶在 0～ 8h内外观稳定 ,含量、pH值无明显变化 ,薄层层析检查无新物质产生。结论 格拉司琼与顺铂、氟尿嘧啶在 0 .
- 徐贵丽彭显平牟冰杨艳尹玉琴
- 关键词：格拉司琼顺铂氟尿嘧啶药物配伍紫外分光光度法
- 格拉司琼与阿霉素、表阿霉素配伍的相互作用研究
- 2002年
- 目的：研究格拉司琼与2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法：用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述2种药物在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观,pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下，格拉司琼与阿霉素在0－8h内外观稳定，特征峰吸收度，pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论：格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在生理盐水中可以配伍使用。
- 牟冰徐贵丽
- 关键词：格拉司琼阿霉素表阿霉素药物配伍紫外分光光度法
- 恩丹西酮注射液与阿霉素及表阿霉素的相互作用
- 2002年
- 目的 :考察了室温下 8h内 ,恩丹西酮注射液与 2种抗癌药物 (阿霉素、表阿霉素 )的相互作用。方法 :采用紫外分光度法测定配伍后 8h内不同时间恩丹西酮注射液与 2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况 ,同时观察外观并测定 pH值以及薄层层析检查。结果 :在室温条件下 ,0 8h内混合液的外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化 ,薄层层析检查未见杂斑。 结论 :室温下 8h内恩丹西酮注射液可与上述
- 杨艳徐贵丽彭显平牟冰邹静
- 关键词：阿霉素表阿霉素相互作用紫外分光光度法薄层层析抗癌药
- 高三尖杉酯碱与恩丹西酮、格拉司琼配伍的稳定性考察被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究高三尖杉酯碱分别与两种止吐药恩丹西酮、格拉司琼在生理盐水中配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察高三尖杉酯碱与恩丹西酮、格拉司琼在 8h内的吸收度变化情况 ,同时观察外观、pH值及薄层层析检查。结果 :在室温条件下 ,高三尖杉酯碱与恩丹西酮、格拉司琼在 0～ 8h内外观、特征峰吸收度、pH值无明显变化 ,薄层层析检查无新物质产生。 结论 :高三尖杉酯碱与恩丹西酮、格拉司琼在生理盐水中可以配伍使用。
- 彭显平徐贵丽牟冰杨艳庞云丽
- 关键词：高三尖杉酯碱恩丹西酮格拉司琼药物配伍紫外分光光度法
- 恩丹西酮注射液与顺铂、氟尿嘧啶的配伍稳定性被引量：5
- 2001年
- 目的 :考察室温下 8h内 ,恩丹西酮注射液与 2种抗癌药物 (顺铂、氟尿嘧啶 )的相互作用。方法 :采用紫外分光光度法测定配伍后 8h内不同时间恩丹西酮注射液与 2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况 ,同时观察外观并测定pH值。最后观察混合后的注射液薄层色谱情况。结果 :在室温条件下恩丹西酮与顺铂、氟尿嘧啶在 0～ 8h内含量、pH值均无明显变化 ,薄层色谱未见杂斑。恩丹西酮与顺铂配伍外观无变化 ,但与氟尿嘧啶的混合液有白色沉淀产生结论 :室温下 8h内恩丹西酮注射液与顺铂在生理盐水中可配伍 。
- 徐贵丽彭显平杨艳牟冰张青
- 关键词：恩丹西酮药物相互作用薄层层析顺铂氟尿嘧啶
- 格拉司琼与阿霉素、表阿霉素配伍的相互作用研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究格拉司琼与 2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法 :用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述 2种药物在 8h内的吸收度变化情况 ,同时观察外观、pH值及薄层层析检查。结果 :在室温条件下 ,格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在 0 - 8h内外观稳定 ,特殊峰吸收度、pH值无明显变化 ,薄层层析检查无新物质产生。结论
- 牟冰徐贵丽彭显平杨艳方丽莎
- 关键词：格拉司琼阿霉素表阿霉素药物配伍紫外分光光度法
- 眼镜蛇毒因子的体内过程及药物代谢动力学研究被引量：7
- 2002年
- 目的:探讨眼镜蛇毒因子的体内过程及其药物代谢动力学。方法:本文采用氯胺T氧化法,制备了^(125)Ⅰ眼镜蛇毒因子作示踪剂对“眼镜蛇毒因子(CVF)”的体内过程及药物代谢动力学进行了研究。结果:静脉注射后,大鼠体内血药浓度时间曲线为二房室模型,T_(1/2)β为18.14h。小鼠尾静脉注射1h后,各脏器(除肌肉外)放射性活性达到峰值,其值(％)大小顺序如下:肾(15.93)>脾(10.66)>心(9.38)>肝(1.32)>肺(0.77)>脑(0.38)。^(125)Ⅰ-CVF静脉注射后,72h内尿排泄率达74.3％,而粪排泄率为7.02％。结论:眼镜蛇毒因子的体内过程符合二房室模型,静脉注射后主要从尿中排泄。
- 徐贵丽彭显平杨艳牟冰孙黔云熊郁良
- 关键词：眼镜蛇毒因子药物代谢动力学
