玄学南
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
- 供职机构：延边大学更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 同时预防新孢子虫和弓形虫感染的疫苗及其制备方法和应用
- 本发明提供同时预防新孢子虫和弓形虫感染的疫苗、编码该疫苗抗原的核苷酸序列以及该疫苗的制备方法和应用。该疫苗抗原的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.2及SEQ.ID.NO.4所示。该疫苗的制备方法具体为根据新孢子虫AMA1基...
- 贾立军刘明明张蕾李积旭张守发玄学南
- 文献传递
- 吉氏巴贝斯虫单克隆抗体制备的研究
- 2002年
- 应用淋巴细胞杂交瘤技术制备杂交瘤细胞株 ,经间接萤光抗体法筛选和克隆 ,获得了 5株能稳定分泌吉氏巴贝斯虫特异性抗体的杂交瘤细胞株 ,分别命名为C3B5、M8B7、E9C5、G6 D8、H2 A7。经过鉴定 ,这 5株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体亚类及相对分子质量分别为IgG2b,1 8× 1 0 4 ;IgG2a,1 8× 1 0 4 ;IgG1 ,1 8× 1 0 4 ;IgM ,3 2× 1 0 4 ;IgM ,1 8× 1 0 4 。腹水效价为 1∶1 0 4 ～ 1∶1 0 5。其中E9C5杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体是一种保护性抗体 ,经对实验感染吉氏巴贝斯虫小鼠体内虫体的杀虫试验证明具有较强的杀灭作用。
- 张守发董君艳玄学南
- 关键词：吉氏巴贝斯虫单克隆抗体杂交瘤细胞
- 斑点酶联免疫吸附试验简介被引量：2
- 1987年
- 斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)是以微孔滤膜为固相载体的一项新的免疫酶技术,其敏感性和特异性与放射免疫试验(RIA)或酶联免疫吸附试验(ELISA)相类似,并可弥补RIA和ELISA不可避免的一些缺陷。该法于1982年由荷兰学者Herbrink首先建立。嗣后,很快被许多国家学者吸收应用与继续研究,并发表了不少论文。迄今,对于本技术的命名尚未统一,不同学者的叫法不尽一致。Herbrink等称为抗原斑点试验(Antigen spot Test),Howker等称为免疫结合斑点试验(Dgt-immunobinding Assay),Huet等称为斑点免疫测定(Spotimmuno Detection),而Pappas等则称为斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)。笔者认为Pappas的叫法最合适,故本文称该法为Dot-ELISA。
- 玄学南
- 关键词：斑点酶联免疫吸附试验抗原ELISA
- 牛隐孢子虫基因的克隆与表达及亚单位疫苗的研究
- 张守发许应天宋建臣金鑫鞠玉琳玄学南贾洪林王妍梁晚枫鲁承李太元张西臣
- 我国具有丰富的养牛资源，养牛业已经成为调整农村产业结构，振兴农业经济的主要项目之一。我省延边地区有着中国五大牛品系之一的延边黄牛品种。延边黄牛结构匀称，体质粗壮结实，四肢强壮，具有耐粗饲；抗寒抗病力强，适应性强、遗传性能...
- 关键词：
- 关键词：隐孢子虫亚单位疫苗
- 化脓性棒状杆菌所引起的犊牛肺脓肿病例报告
- 1992年
- 于一九八四年四月二十八日,在肺脓肿而死亡的院牧场一头犊牛中分离出来病原体经形态观察染色性及生化特性鉴定,确定为化脓性棒状杆菌(Cory nebacl-erium Pyogenes)。由此,认为犊牛的肺脓肿是由化脓性棒状杆菌所引起的。
- 金曾范玄学南金永春许德龙
- 关键词：牛病犊牛肺脓肿化脓棒状杆菌
- 马巴贝西虫EMA-1基因的克隆与表达被引量：3
- 2003年
- 通过聚合酶链式反应扩增出体外培养的马巴西虫USDA株基因EMA_1 ,将该片段连接到克隆质粒载体pUC1 9的BamHI酶切位点上 ,并对其序列进行测定。结果表明该基因长度为 83 6bp,编码的表面蛋白由 2 72个氨基酸残基组成 ,与佛罗里达 (Florida)株的EMA_1的氨基酸序列有 95 %左右的同源性。再将EMA_1基因片段插入到表达质粒载体pGE MEX_2的BamHI位点上 ,并导入大肠杆菌JM10 9(DE3 )中。经SDSPAGE分析和Westernblot检测的结果表明 ,马巴贝西虫USDA株基因EMA_1 ,在大肠杆菌内获得表达 ,融合蛋白的分子量为 65kDa。将其免疫给小鼠可产生特异性的抗马巴贝西虫抗体 ,且同驽巴贝西虫无交叉反应。
- 张守发鞠玉林玄学南
- 关键词：梨形虫病基因克隆基因表达分子生物学
- 同时预防新孢子虫和弓形虫感染的疫苗及其制备方法和应用
- 本发明提供同时预防新孢子虫和弓形虫感染的疫苗、编码该疫苗抗原的核苷酸序列以及该疫苗的制备方法和应用。该疫苗抗原的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.2及SEQ.ID.NO.4所示。该疫苗的制备方法具体为根据新孢子虫AMA1基...
- 贾立军刘明明张蕾李积旭张守发玄学南
