王前飞
- 作品数：14 被引量：46H指数：2
- 供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 儿童急性白血病有望免受高剂量化疗之苦被引量：1
- 2017年
- 白血病在儿童恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位。我国目前至少有400万白血病患者，每年新增约4万-5万，其中50%是儿童。白血病已成为威胁儿童健康的“主要杀手”。据中国红十字基金会发布的研究报告显示，超过75%的患儿来自农村，家庭年收入不足3万元。几十万元到上百万元的治疗费用，让许多家庭经济困难的患儿得不到及时治疗甚至放弃治疗。
- 王前飞
- 关键词：急性白血病儿童健康家庭年收入化疗经济困难
- NOTCH4或其抑制剂的医药用途
- 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及NOTCH4的医药用途或者NOTCH4的抑制剂的医药用途。具体地，本发明涉及NOTCH4蛋白或NOTCH4基因在制备促进哺乳动物巨核分化的药物、治疗巨核细胞发育障碍的药物或者促进血小板...
- 王前飞程临钊李玥莹
- 液相芯片技术检测痰湿体质人群TNF-α、IL-6、CRP及MCP-1的表达研究被引量：39
- 2013年
- 目的应用液相芯片技术研究20～50岁痰湿体质及平和体质人群外周血血清炎症因子——肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein1,MCP-1)的表达变化及其与肥胖的关系。方法选择2011年4—12月北京普仁医院体检中心体检人群101名。以体重指数(BMI)为依据,将研究对象分为痰湿体质肥胖组(OBT,BMI≥24kg/m2)30例,痰湿体质非肥胖组(NOBT,BMI<24kg/m2)25例,肥胖非痰湿体质组(OBNT,BMI≥24kg/m2)28例以及平和体质组(P,BMI<24kg/m2)18例。比较各组BMI及体脂肪率(FAT%);采用液相芯片法测定各组血清TNF-α、IL-6、CRP及MCP-1水平。结果 OBT和OBNT组BMI显著高于NOBT及P组,差异有统计学意义(P<0.05);OBT和OBNT组体FAT%高于P组,差异均有统计学意义(P<0.01)。OBT组血清TNF-α高于P组,差异有统计学意义(P<0.01);OBT、OBNT组及NOBT体质组血清CRP及MCP-1含量均高于P组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);痰湿体质评分与TNF-α、IL-6及MCP-1呈正相关(P<0.05)。结论 20～50岁痰湿体质人群存在炎症因子异常,且痰湿体质人群和肥胖人群均存在慢性低度炎症状态。
- 郑璐玉杨玲玲李玲孺井慧如王济王前飞王琦
- 关键词：痰湿体质炎症因子液相芯片
- 表观基因组变异:组蛋白修饰紊乱在急性白血病中的关键驱动作用
- 一般认为,癌症主要是由改变DNA核酸序列的遗传突变引起的.然而,越来越多的证据提示表观遗传因素在癌症发生发展中也起重要作用.DNA甲基化直接参与癌症发生己被广泛接受,然而组蛋白修饰和其他染色质特征在癌症发生发展中的作用仍...
- 王前飞
- 白血病的精准基因组医学研究与转化应用被引量：4
- 2018年
- 白血病是常见的血液系统恶性肿瘤,治疗主要以化疗为主,但总体治疗效果欠佳且发病的分子机制不明。因此,白血病的发病机制以及临床研究急需新的突破口。近年来,研究人员不仅发现了急性髓系白血病耐药的新靶点,揭示不同表观修饰的相互作用加速MLL白血病进展,也阐释了NK细胞白血病发病机制,发现关键表观因子在髓系肿瘤发生中的重要功能。尤其是新抑癌基因SETD2的发现,为急性髓系白血病的治疗提供了新的靶点。此外,在国际上研究人员首次将低剂量化疗方案用于治疗初诊儿童急性髓系白血病,在不影响疗效的基础上显著降低了化疗毒副作用及治疗费用。虽然基因组特征的解析加深了我们对癌症生物学分子机制的理解,但是近年来的研究表明瘤内异质性的克隆演化也是导致白血病临床治疗效果不佳的主要因素,解析不同化疗方案下白血病患者不同的克隆演化模式及其在临床预后评估中的作用是目前的研究热点之一。上述研究为急性髓系白血病诊断及治疗方法的改进提供了新的契机。
- 于雪新陈艾莉李玥莹刘丹王前飞
- 关键词：白血病低剂量化疗克隆演化
- 痰湿体质的基础研究及转化应用
- 王琦王前飞朱燕波王济李玲孺倪诚李英帅肖春杰郑璐玉杨玲玲
- 中医体质学体质分类法为在人群中开展体质辨识、进行亚健康检查和健康管理提供了方法和依据，“体质与疾病相关”研究为通过判定体质类型早期诊断和预防疫病提供了科学有效的方法和途径。痰湿体质是中国人九种体质类型中较为多见的体质类型...
- 关键词：
- 关键词：中医体质学健康管理流行病学调查
- 组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL白血病细胞诱导分化的研究
- 2015年
- 目的研究组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL亚型白血病细胞的影响,为LSD1成为MLL-ENL亚型白血病的治疗新靶点提供证据。方法首先采用LSD1酶活性抑制剂反式环苯丙胺(TCP)处理细胞,通过细胞增殖、克隆形成实验和瑞士吉姆萨染色等实验技术,检测LSD1抑制剂处理对MLL-ENL白血病细胞的影响;进一步采用蛋白质印迹和RT-PCR实验技术,探索LSD1抑制在MLL-ENL白血病细胞中的作用机制。结果 LSD1抑制剂处理显著降低MLL-ENL白血病细胞的增殖和克隆形成能力,并诱导细胞分化;LSD1抑制剂处理后,组蛋白修饰H3K4me2整体水平升高,致癌基因Bmi1表达显著降低并且分化相关基因的表达被激活。结论 LSD1抑制剂处理促进MLLENL白血病细胞分化并抑制白血病细胞生长,可能与组蛋白修饰H3K4me2改变后抑制关键致癌基因和激活分化基因有关。
- 杨雪静和夫红黄伊子闫进王前飞
- 造血干细胞损伤与恶变新机制
- 程涛王前飞鞠振宇高绍荣竺晓凡
- 成体干细胞基因组稳定性的维持是保证组织有效再生和机体健康的关键所在。该项目以在临床有公认治疗价值的造血干细胞为主要研究对象，揭示了干细胞在损伤条件下的基因组稳定维持和恶性转化的分子基础及其作用机制，对于进一步增强造血干细...
- 关键词：
- 关键词：造血干细胞移植治疗白血病
- 《ANP32A regulates histone H3 acetylation and promotes leukemogenesis》解读
- 2019年
- 本文最初发表于2018年《Leukemia》杂志上,文章题录为:Yang X,Lu B,Sun X,et al.ANP32Aregulates histone H3acetylation and promotes leukemogenesis[J].Leukemia,2018,32:1587-1597。在本研究中,我们发现ANP32A能够促进AML发生;ANP32A通过调控组蛋白H3乙酰化修饰影响脂质代谢等下游关键通路;靶向ANP32A及其下游通路有望成为白血病治疗的新策略。
- 杨雪静王前飞黄赞
- 关键词：白血病
- 孕期苯暴露发育毒性研究进展及展望被引量：2
- 2018年
- 国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer,IARC）2012年对苯的致癌性进行了重新评估,再次强调苯是1类致癌物。美国环保署（Environmental Protection Agency,EPA）也明确表示苯是A类致癌物。
- 林飞良徐培渝王前飞邢彩虹
- 关键词：儿童白血病发育毒性
