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王学元
作品数:
10
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供职机构:
天津市中央药业有限公司
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
杨冠宇
天津市中央药业有限公司
孟庆礼
天津市中央药业有限公司
李玉梅
天津市中央药业有限公司
宋风武
天津市中央药业有限公司
张旭婷
天津市中央药业有限公司
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机构
10篇
天津市中央药...
作者
10篇
王学元
7篇
李玉梅
7篇
孟庆礼
7篇
杨冠宇
5篇
宋风武
3篇
季娟
3篇
张旭婷
2篇
李云秋
2篇
马琳
2篇
赵海林
2篇
徐振艳
2篇
陈士功
1篇
邓晓尧
1篇
李勇
年份
3篇
2012
1篇
2011
5篇
2010
1篇
2009
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采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法
本发明公开了一种采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法,它是以固体酸催化α-溴代邻氯苯乙酸与甲醇酯化,再与噻吩乙胺进行缩合反应,得到硫酸氢氯吡格雷中间体(盐酸氯吡格雷)。本发明用固体酸(CT-450)替代了硫酸...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
李玉梅
马琳
一种硫酸氢氯吡格雷有关物质C的合成方法
本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷有关物质C的合成方法,它是以消旋的盐酸氯吡格雷的拆分母液为原料,与右旋樟脑磺酸反应,再成硫酸盐,得到左旋硫酸氢氯吡格雷,也就是有关物质C。本发明将硫酸氢氯吡格雷的反应废液重复利用,极大的降低...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
李玉梅
季娟
张旭婷
文献传递
一种硫酸氢氯吡格雷有关物质C的合成方法
本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷有关物质C的合成方法,它是以消旋的盐酸氯吡格雷的拆分母液为原料,与右旋樟脑磺酸反应,再成硫酸盐,得到左旋硫酸氢氯吡格雷,也就是有关物质C。本发明将硫酸氢氯吡格雷的反应废液重复利用,极大的降低...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
李玉梅
季娟
张旭婷
一种α-溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法
本发明公开了一种α-溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法,它是将α-溴代邻氯苯乙酸与乙酸甲酯在路易斯酸催化下进行酯交换,提取浓缩后得到α-溴代邻氯苯乙酸甲酯;其中的路易斯酸催化剂为高氯酸镁、四氯化钛或氯化锌。本发明的合成方法反应...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
李玉梅
文献传递
一种马来酸噻吗洛尔中间体的合成方法
本发明公开了一种用环状化合物做溶媒,合成马来酸噻吗洛尔中间体的方法。它是以环状化合物做溶媒,将二醇胺和苯甲醛环合生成恶唑物,蒸馏后得到马来酸噻吗洛尔中间体,其中环状化合物溶媒与二醇胺的摩尔比为1∶2-6.5,本发明采用环...
陈士功
徐振艳
王学元
赵海林
李云秋
文献传递
采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法
本发明公开了一种采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法,它是以固体酸催化α-溴代邻氯苯乙酸与甲醇酯化,再与噻吩乙胺进行缩合反应,得到硫酸氢氯吡格雷中间体(盐酸氯吡格雷)。本发明用固体酸(CT-450)替代了硫酸...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
李玉梅
马琳
文献传递
一种氯吡格雷拆分剂的回收套用方法
本发明公开了一种拆分氯吡格雷用的樟脑磺酸的回收套用方法,它是以消旋的盐酸氯吡格雷的拆分母液为原料,与碳酸氢钠成盐,再与硫酸反应,得到旋光度合格的樟脑磺酸,可以再次对氯吡格雷进行拆分。本发明将硫酸氢氯吡格雷反应废液中的樟脑...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
李玉梅
季娟
张旭婷
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一种改变厚朴提取物粘性的方法
本发明涉及一种能改变厚朴提取物自身粘性的方法,它是将厚朴药材以5-10倍量50-80%乙醇回流提取,滤液合并得浸膏状提取物;或以8~12倍量的水回流提取,浓缩,醇沉除去沉淀,液态提取物;在液态提取物中加入吸附剂,减压浓缩...
邓晓尧
李勇
王学元
文献传递
一种马来酸噻吗洛尔中间体的合成方法
本发明公开了一种用环状化合物做溶媒,合成马来酸噻吗洛尔中间体的方法。它是以环状化合物做溶媒,将二醇胺和苯甲醛环合生成噁唑物,蒸馏后得到马来酸噻吗洛尔中间体,其中环状化合物溶媒与二醇胺的摩尔比为1∶2-6.5,本发明采用环...
陈士功
徐振艳
王学元
赵海林
李云秋
一种α-溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法
本发明公开了一种α-溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法,它是将α-溴代邻氯苯乙酸与乙酸甲酯在路易斯酸催化下进行酯交换,提取浓缩后得到α-溴代邻氯苯乙酸甲酯;其中的路易斯酸催化剂为高氯酸镁、四氯化钛或氯化锌。本发明的合成方法反应...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
李玉梅
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