王峰
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠肝缺血/再灌注损伤时肝脏Kupffer细胞中TLR2的表达被引量：4
- 2004年
- 目的 观察小鼠肝部分缺血 /再灌注损伤时肝脏Kupffer细胞表面TLR2mRNA的表达及蛋白质的合成情况。方法 制作小鼠肝部分缺血 /再灌注损伤模型。采用原位灌注消化法分离并纯化Kupffer细胞 ,用大鼠抗小鼠TLR 2IgG和异硫氰酸荧光素 (FITC )的二抗进行染色 ,流式细胞仪 (FCM )测定阳性细胞数 ;并测定Kupffer细胞的TLR2mRNA含量。结果 缺血 60min ,再灌注 4h时 ,实验组小鼠肝脏Kupffer细胞表面TLR2mRNA表达及蛋白的合成量均明显高于假手术组 ,且缺血叶高于非缺血叶。结论 小鼠肝缺血 /再灌注损伤时 ,肝脏Kupffer细胞表面的TLR2mRNA表达明显增高 。
- 吴河水王峰王琳李杰张进祥田元张景辉
- 关键词：缺血再灌注损伤KUPFFER细胞
- 人乳腺癌相关抗原DF3转录调控序列的克隆及其调控表达被引量：10
- 2004年
- 目的 克隆人乳腺癌相关抗原DF3转录调控序列 (TRS) ,并检测其活性与细胞表面抗原DF3之间的关系。方法 通过PCR技术克隆出人乳腺癌相关DF 3抗原 5′端 771bp的转录调控序列。分离纯化PCR产物并与 pMD 18 T载体相连接 ,酶切 ,测序验证。将DF 3TRS克隆到pGL3报告载体中。瞬时转染DF3阳性乳腺癌细胞株MCF 7,DF 3阴性乳腺癌细胞株MDA MB 2 3 1。荧光素酶定量分析检测启动子的活性。结果 酶切 ,测序结果验证所获得的序列正确 ,在MDA MB 2 3 1中只能检测到背景水平的荧光 ,而在MCF 7中荧光水平约为MDA MB 2 3 1的 2 0 0倍。结论 成功克隆出人乳腺癌相关抗原DF3转录调控序列 ,其活性与乳腺癌相关抗原DF 3存在着明显的相关性 。
- 殷涛黄文广李杰王峰黄汉菊沈关心
- 关键词：基因基因
- 转化生长因子βⅡ和c-erbB-2基因在结直肠癌中的表达被引量：1
- 2003年
- 采用免疫组化SP法检测结直肠癌组织及癌旁组织中的TGFβⅡ和c erbB 2的表达。结果示 2 6例结直肠癌组织中的TGFβⅡ和c erbB 2的阳性率分别为 5 7.7%和 46.2 % ,癌旁组织中分别为 15 .4%和 7.7%。两指标分别在两种组织间的差异具有显著性。提示TGFβⅡ和c erbB
- 李志刚黄文广李杰王峰
- 关键词：基因C-ERBB-2
- 小鼠肝内源性损伤下TLRs在Kupffer细胞和肝窦内皮细胞中的表达被引量：3
- 2004年
- 目的 观察在小鼠内源性损伤模型下肝脏Kupffer细胞 (Kupffercell,KC)和肝窦内皮细胞 (sinusoidalendothelialcells,SEC)表面Toll样受体 2 (TLR2 )蛋白及mRNA表达。方法 在肝部分缺血 再灌注损伤模型下 ,采用原位灌注消化法分离并纯化KC和SEC ,用大鼠抗小鼠TLR2 IgG和异硫氰酸荧光素 (FITC)的二抗进行染色 ,流式细胞仪 (FCM)测定阳性细胞数 ,并用实时定量PCR(Real TimeRT PCR)检测两种细胞中TLR2 mRNA含量。结果 损伤组KCTLR2 的表达明显高于假手术组 ,蛋白质表达为 ( 9.19± 1.0 7) %vs ( 1.5 2± 0 .2 1) % ,P<0 .0 1;mRNA表达为 0 .5 4± 0 .77vs 2 .6 2± 2 .19,P<0 .0 5。SEC差异并无显著性意义。结论 在肝缺血 再灌注损伤中 ,小鼠肝KCTLR2
- 黄文广王峰李杰吴河水王琳张进祥田源张景辉
- 关键词：小鼠LRS肝窦内皮细胞KUPFFER细胞肝缺血
- 维甲酸诱导肝癌细胞株凋亡及其与midkine基因表达关系的研究被引量：8
- 2004年
- 探讨在肝癌细胞凋亡过程中维甲酸 (retinoicacid ,RA )与midkine基因 (MK )的关系。笔者采用肝癌细胞株HepG2 ,用含不同浓度的全反式维甲酸 (ATRA )的培养基处理。以Annexin V FITC双标记流式细胞仪 (FCM )法测定凋亡率 ,逆转录 -多聚酶链反应 (RT PCR)法检测MKmRNA的表达变化。结果示经ATRA作用的肝癌细胞凋亡率较对照组升高 ,MKmRNA表达增加 ,且随培养基中外源性RA的浓度递升而增加 ,肿瘤细胞凋亡率及MKmRNA的表达也逐渐增高。
- 黄文广李杰王峰程波田元张景辉
- 关键词：基因表达维甲酸
