王巍巍
- 作品数：5 被引量：112H指数：5
- 供职机构：北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苦碟子注射液配合常规西药治疗急性脑梗死的系统评价被引量：21
- 2014年
- 目的:系统评价苦碟子注射液配合常规西药治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:检索Cochrane Library、Medline、EMbase、CBMDisc、VIP、CNKI和万方数据资源,纳入苦碟子注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochrane Reviewer’s Handbook 5.0评价标准和工具对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.1软件进行统计分析。结果:共纳入9个随机对照试验,906例脑梗死患者。全部研究未报告病死率及病例远期随访情况。Meta分析结果显示,苦碟子注射液加用常规治疗急性脑梗死总有效率(OR=3.74,95%CI[2.56,5.46])优于单用常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.00001)。纳入9篇报道的不良反应/不良事件表现轻微。结论:常规治疗的基础上加用苦碟子注射液可以提高治疗急性脑梗死的疗效,由于本系统评价纳入研究样本量小且质量偏低,增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,因此苦碟子治疗急性脑梗死的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。
- 王巍巍胡晶王晶张越伦廖星
- 关键词：苦碟子注射液急性脑梗死
- 参附注射液治疗感染性休克的系统评价被引量：30
- 2013年
- 评价参附注射液配合西医常规治疗感染性休克的临床疗效和安全性。计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBM,CNKI,VIP,万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,用RevMan 5.1软件进行数据分析。共纳入6个随机对照试验,共计499名患者。所有研究均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访。Meta分析结果显示参附注射液加用常规治疗对感染性休克患者的SBP(分别为OR=9.00,95%Cl[3.89,14.11];OR=20.28,95%Cl[16.46,24.10])和DBP(分别为OR=11.25,95%Cl[7.65,14.85];OR=8.17,95%Cl[5.21,11.13])优于单用常规治疗组;对纠正休克(OR=4.60,95%Cl[1.88,11.28];OR=0.88,95%Cl[0.16,4.87];OR=1.02,95%Cl[0.27,3.93];OR=1.65,95%Cl[0.42,6.42])及降低HR(OR=-29.71,95%Cl[-40.51,-18.91];OR=-18.00,95%Cl[-27.16,-8.84];OR=8.00,95%Cl[1.96,14.04])的疗效纳入研究间结果不一致,尚不能得到肯定结论;对提高MAP(OR=-0.10,95%Cl[-2.34,2.14])、降低CI(OR=0.00,95%Cl[-1.24,1.24]),与单用常规组比较未显示出优势。该组纳入研究对参附注射液治疗期间的不良反应/不良事件报告不够;研究可能存在发表偏倚;常规治疗的基础上加用参附注射液可以提高感染性休克患者的血压,但是对于纠正休克有效率及HR尚不能得到肯定结论;而且由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低,上述结论尚需随机双盲对照试验加以证实。
- 胡晶符子艺谢雁鸣王晶王巍巍廖星
- 关键词：参附注射液感染性休克有效性安全性
- 喜炎平注射液治疗手足口病的系统评价被引量：24
- 2013年
- 评价喜炎平注射液配合西药常规治疗手足口病的有效性和安全性。计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBMDisc,CNKI,VIP和万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,采用RevMan 5.1软件进行资料分析。共24篇随机对照试验满足纳入标准,共治疗2 974名患者。仅有1篇试验采用恰当的随机分配方法,2篇试验采用不恰当的随机分配方法,其余试验均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访情况。Meta分析结果显示喜炎平注射液加用常规治疗组治疗手足口病总有效率(OR=4.26,95%Cl[3.19,5.69])优于单用常规治疗组。退热时间(WMD=-1.48,95%Cl[-1.85,-1.11])和皮疹消退时间(WMD=-1.78,95%Cl[-2.84,-0.72])均短于常规治疗组。纳入的24篇研究报道的不良反应表现轻微,使用安全。喜炎平联合西药常规治疗可以提高手足口病的疗效,但由于该系统评价纳入研究均为中文文献且质量较差,上述结论尚需更多高质量的临床试验加以证实。
- 王晶任吉祥谢雁鸣王巍巍胡晶廖星
- 关键词：喜炎平注射液手足口病有效性安全性
- 耐多药结核病治疗过程中肝损害发生率的Meta分析被引量：9
- 2014年
- 目的：系统评价耐多药结核（multidrug-resistanttuberculosis，MDR-TB）患者在使用二线抗结核药物治疗过程中肝损害的发生率情况。方法：以“tuberculosis”、“multidrug-resistant”、“MDR-TB”、“sideeffect”、“adverse”、“safe-ty”、“tolerability”和“耐多药结核”、“副反应”、“不良反应”为关键词在Medline（1966年1月1日至2014年3月1日）、Embase（1974年1月1日至2014年3月1日）和TheCochraneLibrary（1993年1月1日至2014年3月1日）3个英文数据库及中国期刊全文专题数据库（1994年1月1日至2014年3月1日）、万方数据库（1998年1月1日至2014年3月1日）、中国生物医学文献数据库（1978年1月1日至2014年3月1日）和中国科技期刊数据库（1989年1月1日至2014年3月1日）4个中文数据库中系统检索MDR-TB患者在使用二线抗结核药物治疗过程中发生肝损害的随访研究，摘录有关信息，用随机效应模型进行Meta分析，并按照诊断标准、研究人群、研究类型、既往抗结核治疗史和治疗疗程进行亚组分析和敏感性分析。结果：根据入选及排除标准，共纳入26篇文献，3875名MDR-TB患者，其中373名发生了肝损害，各研究之间存在一定的异质性，采用随机效应模型加权合并的肝损害发生率为7．7％（95％CI：5．5％～10．8％）。亚组分析显示，肝损害在治疗疗程≥18个月及非亚洲人群中发生率较高，但各亚组结果之间差异无统计学意义（P＞0．05）。26篇文献中，只有9篇文献报告了肝损害的诊断标准，但标准不统一。结论：MDR-TB患者在使用二线抗结核药物治疗过程中肝损害不良反应的发生率较高，且诊断标准不统一，应重视对肝损害的防治，并制定统一的诊断标准。
- 武珊珊张越伦王巍巍陈茹孙凤詹思延
- 关键词：结核抗多种药物性药源性肝损害发病率META分析
- 速效救心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛效果比较的Meta分析被引量：28
- 2015年
- 目的：采用Meta分析的方法评价速效救心丸与消心痛对比治疗冠心病心绞痛的疗效。方法检索数据库SinoMed、CNKI、VIP、万方、MEDLINE、EMBASE、Cochrane Library以及相关网站数据资源，截止检索日期为2014年8月31日。两名评价者平行独立筛选文献和提取信息，采用JADAD量表评价纳入文献质量，由第三人进行核查。采用Cochrane 协作网提供的Review Manager 5.3软件进行数据处理分析。结果符合纳入标准的文献共24篇，干预组总人数为1704人，对照组为1302人。Meta分析结果显示：速效救心丸治疗冠心病心绞痛患者的症状疗效总有效率优于消心痛（OR=2.84，95%CI：2.15~3.76， P＜0.05）；在心电图改善方面疗效速效救心丸也优于消心痛，有统计学意义（OR=1.67，95%CI：1.35~2.07，P＜0.05）。结论速效救心丸在缓解冠心病心绞痛症状以及心电图改善方面可能优于消心痛。但考虑文献质量和发表偏倚等因素，本系统评价的结果尚待大样本的随机双盲临床试验以及高质量的真实研究加以证实。
- 王巍巍黄元升卓琳方任飞詹思延
- 关键词：速效救心丸消心痛心绞痛META分析
