王建刚
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 利用大肠杆菌tyrB-aspA基因串联表达制备L-苯丙氨酸
- 2005年
- 从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E·coliP2392菌株进行表达。相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA活力分别提高243%与239%,TyrB活力分别提高到247%和236%。以基因双串联表达菌株E·coliPBA的菌体悬浮液为酶原,以铵盐、反丁烯二酸和苯丙酮酸为酶转化底物,反应3h后,苯丙酮酸转化苯丙氨酸的效率为93%,苯丙氨酸产率达到0·6g/(g·h)(细胞),是对照菌株的4·7倍。
- 范长胜李欣高山峨王海蛟焦晔王建刚梁国新陶菊红
- 关键词：天冬氨酸酶苯丙氨酸L-苯丙氨酸串联基因大肠杆菌E.COLI
- 利用aspA与tyrB基因串联表达制备苯丙氨酸
- 本文报道从大肠杆菌K12菌株中获得aspA和tyrB基因,将两个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E.coliP2392菌株进行表达.相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性都...
- 范长胜焦晔王建刚李欣高山峨王海蛟梁国新陶菊红
- 关键词：天冬氨酸酶苯丙氨酸
- 文献传递
