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王月明

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:蚌埠医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇粉尘螨
  • 4篇尘螨
  • 3篇超微
  • 3篇超微结构
  • 2篇超微结构观
  • 2篇超微结构观察
  • 1篇蛋白
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇射电
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖系
  • 1篇生殖系统
  • 1篇体壁
  • 1篇体腔
  • 1篇透射电镜
  • 1篇透射电镜观察
  • 1篇气管

机构

  • 5篇深圳大学
  • 4篇蚌埠医学院
  • 3篇蚌埠医学院第...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇蚌埠医学院第...

作者

  • 5篇王月明
  • 4篇刘志刚
  • 4篇黄礼年
  • 3篇孙新
  • 2篇刘晓宇
  • 2篇吴莹莹
  • 1篇杨利桃
  • 1篇邬玉兰
  • 1篇吴琳
  • 1篇李维中
  • 1篇肖小军
  • 1篇李盟

传媒

  • 1篇昆虫学报
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
粉尘螨体壁及血体腔超微结构观察被引量:1
2014年
目的本研究主要使用透射电镜观察粉尘螨(Dermatophagoides farinae)体壁及血体腔超微结构。方法取成年粉尘螨20只,先后用2.5%戊二醛及1%锇酸行前后固定,经脱水、包埋、超薄切片、正染色后行透射电镜观察。结果粉尘螨的表皮由上表皮和前表皮构成,其中上表皮进一步分为表皮质层、蜡层和黏质层,前表皮可分为内表皮和外表皮。前表皮结构分层明显,其内可见许多孔道和薄片。粉尘螨血体腔由体壁围绕而成,各组织器官浸浴在血淋巴中,血淋巴内可见大量线粒体、液泡、糖原颗粒以及少量细菌、吞噬细胞等。结论粉尘螨体壁及血体腔超微结构的观察为其形态学研究提供更全面的实验依据。
王月明吴琳吴莹莹李盟杨利桃黄礼年孙新刘志刚
关键词:粉尘螨体壁超微结构
热休克蛋白70及其在支气管哮喘中的研究进展
2014年
热休克蛋白为一类广泛存在于各种生物体的应激蛋白,其高度的保守性及“分子伴侣”功能已为人们所认识。热休克蛋白70为热休克蛋白家族在细胞内含量最多且最保守的一类。近年来,越来越多的研究表明热休克蛋白70在支气管哮喘的免疫及炎症中发挥重要作用,但确切机制尚未明了,仍待进一步的研究探索。
王月明肖小军黄礼年
关键词:热休克蛋白70支气管哮喘
粉尘螨消化系统超微结构观察
2013年
粉尘螨50只经2.5%戊二醛前固定后,使用1%锇酸后固定,经乙醇梯度脱水、包埋、超薄切片、正染色后,透射电镜观察其超微结构。粉尘螨消化系统由前、中和后肠三部分构成,其中中肠进一步分为前中肠和后中肠。前肠和后肠内覆表皮,中肠内覆微绒毛。此外,前中肠可见多种肠壁上皮细胞,细胞顶端微绒毛较短;后中肠微绒毛极长,肠腔可见围食膜包绕的食物团块,团块内含大量细菌。粉尘螨消化系统各肠道的细胞构成不同,尤其中肠肠壁上皮细胞的形态、种类多样,中肠为粉尘螨消化吸收的主要部位。
王月明刘晓宇蒋聪利黄礼年孙新刘志刚
关键词:粉尘螨超微结构
粉尘螨生殖系统超微结构的透射电镜观察被引量:2
2013年
本研究主要采用透射电镜观察粉尘螨Dermatophagoides farinae(Hughes)生殖系统超微结构。粉尘螨雄性生殖系统是由精巢、输精管、附腺、射精管、交配器官及附属交配器官组成。精巢内可同时有精子发育各阶段的细胞。精子无核膜、核染色质聚集成束、线粒体缺乏典型的嵴、胞质内有平行排列的电子致密薄片等为其特征性结构。雌性生殖系统由交合囊、交合囊管、储精囊、囊导管、卵巢、输卵管、子宫及产卵管构成。卵巢内可见含多个细胞核的中央细胞,其周为卵母细胞等生殖细胞。该研究丰富了对粉尘螨生殖系统结构的认识。
王月明刘晓宇黄礼年孙新刘志刚
关键词:粉尘螨生殖系统卵巢超微结构透射电镜
粉尘螨第十六类变应原的克隆表达、纯化及免疫原性鉴定被引量:2
2013年
目的获得大量具有良好IgE结合活性的粉尘螨第十六类变应原(Der f16)的重组变应原,以促进粉尘螨变态反应性疾病的特异性诊断及治疗的研究。方法挑取经纯培养的粉尘螨,提取总RNA,根据已知Der f16基因序列设计引物,经RT-PCR扩增Der f16基因片段,产物连入pMD32-T载体中。扩增后,利用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切将目的基因片段连接到pET32a表达载体上,转化到大肠杆菌(E.coli BL21)中经IPTG诱导表达。表达载体经亲和层析纯化,SDS-PAGE检测蛋白纯度,Western bolt检测变应原免疫学活性。结果以粉尘螨总RNA为模板成功克隆出Der f16基因,与数据库中Der f16基因同源性为100%;经IPTG诱导后,大肠杆菌大量表达Der f16蛋白,所获得的重组蛋白分子质量为73ku,上清及沉淀物均有蛋白表达,且上清表达量高于沉淀物。重组Der f16能够与螨过敏患者血清中的IgE反应,而不与健康者血清中的IgE反应。结论成功构建了Der f16的原核表达载体,并高效表达和纯化出具有免疫原性的Der f16重组蛋白。
李维中王月明吴莹莹邬玉兰刘志刚
关键词:粉尘螨克隆纯化
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