王武
- 作品数：160 被引量：705H指数：14
- 供职机构：江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划工业生物技术教育部重点实验室基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 微藻(Chlorella sorokiniana)的转录组分析:油脂生物合成相关的途径解析和基因挖掘被引量：8
- 2014年
- 【目的】为了构建和改造产油微藻(Chloralla sorokiniana),需要从基因组水平解析脂肪酸、三酰甘油、淀粉等生物大分子的合成和降解途径,并分析和确定其中的重要基因。【方法】本研究选取了初始氮浓度分别为KNO3∶8g/L和KNO3∶2 g/L的培养条件培养微藻C.sorokiniana,培养至84h收集藻细胞进行Illumina Hiseq2000双端测序,利用Trinity进行de novo拼接,得到的转录本通过Nr数据库、UniProtKB/Swiss-Prot数据库、COG数据库进行功能注释及分类,通过KEGG数据库进行相关代谢途径注释。最后利用RSEM计算每个转录本的RPKM值,并对相关代谢途径中的转录本的表达差异进行了初步分析。【结果】Illumina Hiseq2000双端测序共获得49M 100 bp的raw reads,de novo拼接得到49885个转录本,其长度范围在300bp到14100bp之间,N50为1941 bp。其中26479个转录本成功注释到功能,2357个转录本注释到了EC编号,利用这些转录本注释到207条代谢途径。在此基础上构建了C.sorokiniana的脂肪酸、三酰甘油、淀粉等生物大分子的合成及降解途径。并初步确定了代谢途径中基因的上调及下调水平。【结论】通过RNA-seq分析实现了对非模式藻株C.sorokiniana的基因组解析,在此基础上构建了脂肪酸、三酰甘油、淀粉的生物合成和降解途径及重要基因,所构建的代谢途径与模式藻株莱氏衣藻是一致的,并比较了相关途径中的基因的表达差异,这些信息有助于将来对微藻进行遗传改造提高其产油能力。
- 李林王钦宏杨海麟王武
- 关键词：微藻CHLORELLA三酰甘油RNA-SEQ
- 黄嘌呤氧化酶酶学性质及共价交联固定化被引量：4
- 2014年
- 研究了节杆菌Arthrobacter M3黄嘌呤氧化酶酶学性质,并利用修饰的琼脂糖介质及大孔阴离子交换树脂固定化黄嘌呤氧化酶,提高酶热稳定性。研究发现,该酶为异质二聚体,相对分子量为135 000;最适反应温度为37℃,最适反应pH为7.5。固定化结果表明,以修饰的琼脂糖介质共价交联固定化的酶热稳定性均优于大孔阴离子交换树脂类,其中以谷氨酸为连接臂的琼脂糖介质(Sepharose-Glu)固定化效果最佳。在50℃下保温3 h,相比于游离酶酶活仅剩余8.0%,Sepharose-Glu介质固定化的酶仍保留48.3%的酶活,半衰期提高了1.6倍,酸碱耐受性亦优于游离酶。
- 张玉然辛瑜杨海麟张玲王武
- 关键词：黄嘌呤氧化酶M3酶学性质稳定性固定化
- 数学分形与设计美学被引量：3
- 2011年
- 数学是一门非常严谨的学科,强有力地推动了科学与技术的进程。在枯燥公式与耗时演算的背后,数学也许还隐藏着人们未必发现过的美学特征。本文介绍了通过寻找合适的数学公式,进行计算机建模分形处理,探寻及演绎数学带来隐形之美的,并指出数学分形演绎成的色彩斑斓的具有理性美学价值的图案或图形所具有的潜在应用前景。
- 王明君刘裔博曹玉梅赵亦兵王武
- 关键词：分形美学设计艺术
- 产HSA-CP融合蛋白毕赤酵母的发酵条件优化被引量：4
- 2009年
- 为提高重组毕赤酵母生产人血清白蛋白-C肽融合蛋白(HSA-CP)的产量和生产强度,在摇瓶条件下考察了甲醇诱导时间和浓度对目的蛋白产量的影响。结果表明,质量浓度10 g/L的甲醇诱导72 h最适于产物表达。通过对7L发酵罐中各因素的优化,得到最佳条件为:初始甘油质量浓度10 g/L,30℃培养,菌体生长期和诱导期的pH及溶氧分别控制在pH5.0、30%溶解O2或pH6.0、15%的溶解O2。10 g/L的甲醇诱导72 h,最终使干细胞质量浓度达到56.43 g/L,目的蛋白产量达368.45 mg/L。生产强度为3.920 mg/(L.h),目标蛋白的比生产速率为5.12 mg/(L.h)。
- 孔静静王长城杨海麟张玲周利苹金坚王武
- 关键词：巴斯德毕赤酵母发酵优化
- 脱氮除磷假单胞菌的筛选及定量检测被引量：3
- 2014年
- 【目的】筛选具有较强脱氮除磷能力的细菌,建立结合S1酶保护分析的分子探针技术,以分析该菌在发酵过程中的数量变化情况。【方法】采用缺磷培养基厌氧培养、富磷培养基好氧培养和硝酸盐还原产气实验进行脱氮除磷菌筛选。通过16S rRNA基因序列分析及同源性比对,结合菌株的生理生化鉴定试验,鉴定筛选株。设计相应的16S rRNA探针组,建立结合S1酶保护分析的分子探针技术。【结果】筛选的菌株被鉴定为假单胞菌Pseudomonas sp.,命名为LY10。菌株LY10在富磷培养基中好氧培养24 h,总磷去除率达90.01%。在反硝化聚磷培养基中培养48 h,总氮和总磷去除率分别为84.71%和89.37%。针对假单胞菌16S rRNA基因序列设计了一组用于结合S1酶保护分析的分子探针Probe-P.sp,该探针具有很高的甄别灵敏度,能够将LY10与丛毛单胞属（Commonas）等5种细菌区分开;分子探针定量分析假单胞菌LY10,其细胞量与吸光值呈线性关系,检测的线性范围为103～106 cells/mL,线性方程为：y=-0.967 87＋0.372 99x（R2=0.996 7,n=5）。【结论】新筛的假单胞菌LY10的脱氮除磷能力较强,具有生物脱氮除磷的工业化应用潜质。所建立的结合S1酶保护分析的分子探针技术的特异性和灵敏度良好,有望应用于混菌体系中的假单胞菌的定性定量分析。
- 杨继伟杨海麟冯守帅梁洪杰王武
- 关键词：RRNA
- 分离谷胱甘肽D840树脂的筛选研究被引量：4
- 2011年
- 采用D201、201×7、D354、D840、D001、001×7六种树脂,对从啤酒酵母中抽提的谷胱甘肽超滤样液进行静态吸附比较,筛选出D840树脂的吸附容量最高;并初步研究了树脂的洗脱,在1mL/min的流速下,用0.3mol/L的盐酸洗脱,收集洗脱液中谷胱甘肽,回收率为72.08%,纯度为50.5%。
- 张玉然杨海麟辛瑜仝艳军张玲王武
- 关键词：啤酒酵母谷胱甘肽树脂洗脱
- 超声波对红曲菌的诱变筛选及发酵过程在线处理被引量：34
- 2004年
- 以红曲菌为出发株 ,经超声波诱变 ,获得一株高产菌株 ,并对该菌株在液态深层发酵过程中 ,进行超声波在线处理 ,结果表明 :红曲色素和MonacolinK的产量都有明显提高 ,分别达 2 9 74%和 39 96%。
- 杨胜利王金宇杨海麟王武
- 关键词：超声波红曲发酵
- 宇佐美曲霉木聚糖酶基因xynⅡ在不同毕赤酵母中的分泌表达被引量：6
- 2008年
- 将宇佐美曲霉E001的内切-1,4-木聚糖酶基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,得到重组质粒pPXY-NII,将其经SalⅠ线性化后分别转化2株毕赤酵母GS115和KM71,xynⅡ基因通过同源重组被整合到毕赤酵母染色体上,并处于酵母α因子的下游,经筛选获得阳性重组菌PXGL98(Mut+)和PXKL29(Muts)。该木聚糖酶基因在2株毕赤酵母中均实现了分泌表达。同时对工程菌的发酵条件进行了优化,在甲醇诱导下,PXGL98与PXKL29培养物上清液中的酶活力分别可达1156.92 U/mL和1646.03 U/mL。
- 周晨妍邬敏辰李东峰王瑾王武
- 关键词：宇佐美曲霉毕赤酵母分泌表达
- 谷氨酸脱盐废液培养普通小球藻(Chlorella vugaris)C9-JN2010
- 2011年
- 研究小球藻在谷氨酸脱盐废液中生长,藻细胞组分及废液中营养利用的效果。结果表明:停留时间10 d,小球藻在体积分数为2%脱盐废液中生长最佳,对总糖、总氮及总磷的消耗率分别为99.1%、96.0%和97.0%;细胞干质量、比生长速率和最大生产强度分别为5.60 g/L、0.223 d-1和560.0 mg/(L.d),细胞中粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、粗灰分及总磷含量(以质量百分数计)分别为50.0%±5.0%、10.0%±2.0%、4.0%±0.5%、6.0%±0.5%和0.80%±0.10%。
- 杨海麟李昌灵李宇佶徐国华王武
- 关键词：普通小球藻发酵饲料蛋白
- λ－放线紫素及其制备方法
- 本发明提供了一种天然色素λ－放线紫素，及其微生物发酵制备方法。所述λ－放线紫素具有以上结构，本发明的发酵产品可作为天然色素应用于食品、化妆品行业，具有非常好的应用前景，还可作为天然pH指示剂加以开发。
- 张元兴张和春王武
- 文献传递
