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阿月浑子与黄连木的杂种果实发育及幼胚培养研究被引量：4: 2012年; 以阿月浑子与黄连木的杂种果实和杂种幼胚为试材,对果实生长发育规律及幼胚培养进行了研究,探讨了胚龄、培养基类型和6-BA浓度等对杂种胚培苗再生的影响。结果表明：（1）杂种果实的纵、横径生长呈＂S＂型曲线变化,果实鲜质量生长呈双＂S＂型曲线变化。（2）杂种胚的发育始于授粉后80d,80~100d是杂种胚败育的关键时期。（3）授粉后80d的杂种幼胚难以成苗,授粉后100和120d的杂种幼胚成苗率分别为37.04%和83.33%。（4）适宜杂种胚培苗增殖的培养基为：DKW＋2.0mg·L-16-BA＋0.05g·L-1IBA＋0.3g·L-1LH＋1.5g·L-1PVP,增殖系数为3.47,苗高为3.32cm。（5）适宜杂种胚培苗生根的培养基为：1/2WPM＋2.0mg·L-1IBA＋0.05mg·L-1NAA,生根率为80%。; 庞曼李旭新董倩王洁白志英路丙社; 关键词：阿月浑子杂种胚培养

不同种源黄连木遗传多样性研究被引量：11: 2010年; 采用RAMP对我国不同地区的180份黄连木材料进行遗传多样性、种群内和种群间的遗传变异进行了研究。结果表明,13对引物组合所产生的115条DNA扩增片段中,有109条具有多态性,多态位点百分率PPB为94.78%;Shannon多样性指数I=0.5541,Nei's多样性指数H=0.38030,物种总基因多样性(Ht)为0.2963;种群内基因多样性(Hs)为0.3803,群体间基因分化系数(Gst)为0.2209,表明22.09%的变异存在于种群间,群体内的变异占总变异的77.91%;基因流(Nm)为1.7633,显示种群间的基因交流顺畅。; 王超路丙社白志英王洁冯献彬; 关键词：黄连木 RAMP

低温胁迫对黄连木抗寒生理指标的影响被引量：27: 2011年; 以黄连木1年生休眠枝条为试材,研究了冷冻处理条件下枝条内细胞超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,丙二醛(MDA)、可溶性蛋白、可溶性糖含量以及枝条相对电导率的变化。结果表明:随着处理温度降低,1年、2年生黄连木枝条内SOD和POD酶活性均呈现先升高后下降的趋势;MDA、可溶性蛋白和可溶性糖含量随温度降低逐渐升高;相对电导率随处理温度降低呈"S"形上升。1年、2年生黄连木枝条的低温半致死温度(LT50)分别为-24.88℃、-26.58℃。; 冯献宾董倩王洁庞曼路丙社; 关键词：冷冻处理黄连木抗寒性生理指标

阿月浑子杂种幼胚培养技术的研究被引量：1: 2012年; 以阿月浑子杂种果实和人工授粉后120d的杂种幼胚为试材,对杂种果实生长发育规律及幼胚培养进行了研究,探讨了冷藏处理时间、不同光照条件和培养时间对幼胚萌发和成苗的影响。结果表明:阿月浑子人工授粉80d后,单果鲜重和PF值仅为1.27g和0.24;授粉后100d,单果鲜重和PF值为1.57g和0.43;授粉后120d,单果鲜重和PF值为2.81g和0.80;3种冷藏处理中,以冷藏处理90d时幼胚萌发及生长效果最好,幼胚萌率为91.67%,平均真叶数为6.09个,平均苗高为4.14cm;在培养方式上,以黑暗处理后培养20d效果最好,幼胚萌发率为86.67%,平均真叶数为5.38,平均苗高为4.23cm。; 庞曼王洁董倩李旭新白志英路丙社; 关键词：阿月浑子杂种胚培养

金冠白蜡快繁体系建立的研究被引量：2: 2012年; 以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。; 王洁庞曼董倩李旭新路丙社; 关键词：生长调节剂

生长调节剂对黄连木光合生理指标和荧光参数的影响被引量：24: 2012年; 以黄连木幼苗为试材,采用叶片喷施的方法,研究了生长调节剂多效唑和矮壮素对黄连木叶片解剖结构、色素含量、光合生理指标和叶绿素荧光参数的影响,以揭示生长调节剂对黄连木光合特性的影响及其内在机制。结果显示:随着两种生长调节剂处理浓度的增加,黄连木幼苗叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、色素含量、净光合速率(Pn)、PSⅡ原初光能转化效率(Fv/Fm)、PSⅡ的潜在活性(Fv/F0)、叶片单位面积吸收的能量(ABS/CS)和捕获的能量(TRo/CS)以及电子传递的能量(ETo/CS)均呈先增大后减小的趋势,并均在800mg/L多效唑和500mg/L矮壮素处理时达到最大值,且显著提高了黄连木叶片的净光合速率。研究发现,黄连木幼苗叶片栅/海比例增大和叶绿素含量的增加使叶片对光能的捕获和吸收能力提高,而PSⅡ反应中心开放比例的增大与其活性的增强保证了叶片对光能的高效传递,同时降低了能量的热耗散,是提高苗木光合速率和保证苗木光合作用高效进行的内在机制。; 董倩王洁庞曼冯献宾白志英路丙社; 关键词：黄连木多效唑矮壮素叶绿素荧光参数

阿月浑子大、小孢子的发生及雌、雄配子体发育被引量：3: 2011年; 利用常规石蜡切片技术,对阿月浑子的大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行观察,探讨其发育过程中是否存在生殖障碍。结果表明:(1)花药壁由外向内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层。绒毡层类型为腺质绒毡层。(2)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂方式为同时型,小孢子四分体排列方式为左右对称型。(3)成熟花粉粒为2-细胞型,具有3个萌发孔。(4)子房具有1个胚珠,基生胎座,双珠被,厚珠心,倒生型;胚囊发育类型为蓼型。(5)雌配子体发育过程存在部分胚珠退化现象。; 李旭新白志英路丙社庞曼王洁冯献宾董倩; 关键词：阿月浑子大孢子小孢子雄配子体雌配子体

不同种源黄连木光合参数比较及聚类分析被引量：11: 2012年; 光合参数是高光效种源选育和新品种培育的关键指标,而进行数值分类能够综合分析不同光合生理参数间的相互影响,从而有利于综合性状优良种质的选育。本试验通过用Li-6400光合仪测定18个种源黄连木的光合参数并对其进行数值分类以及主成分、聚类和判别分析,旨在筛选出黄连木综合性状优质种源。结果表明:通过对18个种源黄连木净光合速率的聚类分析,筛选出西陵、管头、坨南、绛县、临淇、原康、东姚和滁州8个高光合速率的黄连木种源;通过对净光合速率和水分利用效率2个指标进行聚类分析,发现上述8个种源亦可用于高光效和耐旱品种的培育;利用主成分分析筛选出的对不同种源黄连木光合性状分类有显著影响的3个光合参数(Pn、Tr、WUE)进行聚类分析,筛选出西陵、坨南、绛县、临淇、东姚和滁州6个综合光合性能良好的优异黄连木种质。; 董倩唐秀光王洁冯献宾白志英路丙社; 关键词：黄连木光合特性聚类分析

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王洁