王洪志
- 作品数：41 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院家禽研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 禽白血病病毒感染鸡肝脏的转录组变化与新基因分析
- 李国辉韩威张会永王洪志殷建玫苏一军
- 基于全基因组SNP标记的鸡遗传进化分析
- 引言开展鸡种资源遗传进化研究,对于品种资源保护和开发利用具有重要意义。目前,相关研究仍主要采用表型、系谱和低密度分子标记信息。新一代测序技术实现了DNA分子标记高通量检测,显著提升了群体遗传学统计量度量准确性,可以更精确...
- 韩威李国辉王洪志张会永殷建玫苏一军王克华邹剑敏
- 用于鉴定狼山鸡种特异性的SNP标记及测定SNP位点的方法
- 本发明涉及用于鉴定狼山鸡种特异性的SNP标记及测定SNP位点的方法。采用特异性SNP位点进行鉴定。本发明根据结果得到的是与其他鸡种相比存在差异的一些SNP位点。根据这些SNP位点的差异，可以把黑羽狼山鸡在不同鸡种中鉴别出...
- 韩威李国辉王洪志朱云芬张会永殷建玫盛中伟邹剑敏王克华苏一军
- 文献传递
- 规模蛋鸡场清洁生产技术规程
- 李尚民曲亮赵华轩蒲俊华窦新红王克华王洪志
- 基于时序表达谱芯片挖掘鸡脂肪酸代谢关键调控基因
- 王洪志徐璐陈国宏常国斌马腾翟飞王克华窦套存夏明秀刘璐陈静
- 关键词：脂肪酸表达谱芯片调控通路
- 雪山鸡GARS-GART-AIRS基因候选SNPs及其与IMP含量的关联分析被引量：3
- 2015年
- 以雪山鸡为试验材料,通过MALDI-TOF-MS技术检测雪山鸡GARS-GART-AIRS基因候选SNPs位点多态性,分析GARS-GART-AIRS基因的遗传效应,并对其与肌苷酸含量进行关联分析。结果表明:GARS-GART-AIRS基因SNP1、SNP2与胸肌肌苷酸含量呈显著相关,SNP1中CC型个体胸肌肌苷酸含量显著高于AC型和AA型个体,AC型与AA型个体差异不显著;SNP2中TT型个体胸肌肌苷酸含量极显著高于CT型和CC型个体,CT型与CC型个体差异不显著。腿肌肌苷酸含量与胸肌肌苷酸含量变化趋势一致,初步认为这些SNPs应是肌肉肌苷酸含量的主效QTL。
- 徐璐马腾夏明秀翟飞陈静王洪志刘璐李志腾郭晓敏万方常国斌
- 关键词：肌苷酸
- 用于鉴定鹿苑鸡种特异性的SNP标记及测定SNP位点的方法
- 本发明涉及用于鉴定鹿苑鸡种特异性的SNP标记及测定SNP位点的方法。采用特异性SNP位点进行鉴定。本发明根据结果得到的是与其他鸡种相比存在差异的一些SNP位点。根据这些SNP位点的差异，可以把鹿苑鸡在不同鸡种中鉴别出来。...
- 韩威李国辉王洪志朱云芬张会永殷建玫盛中伟邹剑敏王克华苏一军
- 鸡Piwill基因启动子区转录调控元件的初步分析
- 夏明秀常国斌陈蓉翟飞戴爱琴马腾王洪志徐璐陈静刘璐陈国宏
- 关键词：转录调控
- 鸡Piwil1基因启动子区转录调控元件的初步分析
- 夏明秀刘璐陈国宏常国斌陈蓉翟飞戴爱琴马腾王洪志徐璐陈静
- 关键词：核心启动子定点突变NF-Y
- 鸡生殖干细胞中Piwi基因的干涉效率
- 2016年
- 【目的】针对禽类干细胞研究中,存在转染效率与干涉效率低下的问题,通过比较不同干涉方式对鸡原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)中Piwi基因的干涉效果,探讨提高禽类生殖干细胞干涉效率的有效方法。为进一步研究Piwi基因参与干细胞自我更新、RNA沉默以及转录后调控过程等生物学功能研究奠定基础。【方法】根据已建立的原代细胞分离技术,分别从健康鸡群的10日龄和4日龄鸡胚中分离成纤维细胞(chicken embryo fibroblast,CEF)与生殖脊,其中CEF作为PGCs细胞的饲养层,生殖脊经Trypsin-EDTA室温下消化获得PGCs细胞,并通过形态学、化学方法(PAS糖原染色、AKP活性检测)和免疫学方法(TERT抗体、SSEA-1抗体)对其进行鉴定。根据Genbank公布的鸡Piwi基因的m RNA序列(NM_001098852),利用在线软件分别靶向不同位点设计合成得到3个小片段的stealth si RNAs,并将通用无义序列BLOCK-i T^(TM) Alexa Fluor®Red Fluorescent Oligo作为荧光素标记的阴性对照si RNA。同时,在线设计三条干扰序列和一条非特异性阴性对照序列,将其插入线性化空载体p RNA-U6.1,构建不同的sh RNA干涉载体。分别采用不同类型的转染试剂将构建好的si RNA和sh RNA转染PGCs细胞。首先利用通用无义si RNA以及仅带有GFP荧光标记基因的sh RNA载体作为阴性对照,检测si RNA和sh RNA转染效率,确定最佳转染条件。其次,将试验组si RNA和sh RNA在优化条件下转染PGCs细胞,分别收集转染了24、48、72和144 h这4个时间点的细胞,提取各个时间段的总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测Piwi基因m RNA表达水平,并用SPSS软件分析不同处理组的差异。【结果】在对原代分离的PGCs细胞进行了形态学、化学以及免疫学方法鉴定后,确认其所获得的细胞为PGCs细胞且状态良好。根据不同的转染试剂量与si RNA或sh RNA载体量的配比,得出si RNA转染最优条件为si RNA﹕Lipofectamine TM 2
- 李志腾常国斌徐璐马腾陈静陈蓉王洪志刘璐徐琪陈国宏
- 关键词：SHRNAPGCSRNAI
