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王玉瑾

作品数:115 被引量:328H指数:10
供职机构:山西医科大学法医学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律理学生物学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 9篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 5篇2000
  • 4篇1999
115 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非法行医致人死亡案例特点及法医学鉴定被引量:3
2001年
高彩荣侯胡玲王英元王玉瑾
关键词:法医鉴定死因
双波长薄层扫描法测定血浆中度冷丁被引量:5
1994年
双波长薄层扫描法测定血浆中度冷丁山西医学院法医系太原030001王玉瑾山西职工医学院化学教研室邹长英度冷丁为常用镇痛药,其分析方法有GC法[1]、离子选择电极法[2]、荧光法等[3]、但均较繁复,干扰较大。本文采用双波长薄层扫描法检测血中度冷丁的含量...
王玉瑾邹长英
关键词:薄层扫描法血浆度冷丁
氧化乐果在犬体内的死后分布
目的:建立染毒犬灌胃致死模型;研究染毒致死犬体内各脏器氧化乐果的死后分布规律.方法:犬8只,体重10~20kg,经灌胃匀速注入20LD50 (50mg·kg-1)氧化乐果.观察给药到死亡时的生命体征的变化以及中毒症状,待...
鞠芳芳刁海鹏孙体健王玉瑾贠克明
关键词:法医学鉴定毒物动力学氧化乐果气相色谱-质谱法
文献传递
气相色谱-质谱联用法同时分析亚甲基二氧吡咯戊酮和1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚
2016年
“Designer drug”是由美国加利福尼亚大学Davies分校的药理学教授Gary Henderson在20世纪80年代初期最先提出的,指的是那些合成的或在实验室内可制成的,被美国食品与药品管理局(FDA)管制的药物的类似物,后被译为策划药,又被称为新精神活性物质。
王皓玉雷勇曹洁贾娟王玉瑾
关键词:精神活性物质大麻素HENDERSON气质联用法
家兔唾液与血液中氯胺酮浓度的相关性被引量:1
2009年
目的研究家兔唾液中氯胺酮及代谢物去甲氯胺酮浓度与血药浓度的相关性。方法实验家兔分为氯胺酮灌胃组(6只)、静脉注射组(6只)和对照组(6只),分别于染毒前、后不同时间点收集唾液和血液。采用气相色谱/质谱联用(GC/MS)全扫描定性、气相色谱(GC)定量分析样品中氯胺酮及去甲氯胺酮的浓度。采用双变量Pearson相关分析研究唾液中药物浓度和血药浓度的相关性。结果氯胺酮灌胃组和静脉注射组给药后各时间点氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度相关系数(r)范围为0.80-0.95。结论氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度均有良好的相关性,根据唾液药物浓度推断血药浓度可用于氯胺酮滥用的法医学鉴定。
李鹏旺刘俊芳王玉瑾
关键词:法医毒物学氯胺酮唾液血浆
有机磷农药中毒生物标记物及其检测方法
有机磷农药中毒在毒物中毒或致死的法医学鉴定中是最多见的,但是由于有机磷农药的不稳定性,为相关中毒或致死的法医学鉴定带来困难。本文通过对有机磷农药的代谢产物,体内蛋白质结合的生物标记物进行详细的描述。对有机磷农药的代谢产物...
尉志文安健康王玉瑾贠克明
关键词:法医毒物分析有机磷农药生物标记
化学发光法测定血清及尿中吗啡含量被引量:1
1999年
⑶探讨了血清、尿中吗啡的化学发光测定方法⒚以 0.1m o L/ L的磷酸为介质⒙样品经水解、液液萃取后进行测定⒚该方法操作简单、灵敏度高⒚其发光强度与吗啡浓度在⒉20~500⒕ng/m L范围内呈良好的线性关系⒚ R S D= 9.2%
张加玲王玉瑾刘燕娥王建伟
关键词:吗啡血清化学发光药物滥用
土制海洛因的薄层色谱扫描快速检验被引量:3
1999年
建立土制海洛因的快速定性和定量检测方法。土制海洛因甲醇溶解,点于GF(254)薄层板上,正庚烷:氯仿:乙酸乙酯:乙醇:氨水(5:2:2:1.5:0.2)非饱和上行展开2次。薄层色谱扫描,Rf值结合斑点光谱扫描定性,色谱扫描定量。结果土制海洛因中主要成分海洛因、单乙酰吗啡、乙酰可待因、吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱和那可汀分离完全,薄层扫描线性范围为0.2~2或4μg/斑点,最小检出量为0.1μg或0.2μg/斑点。本法可用于土制海洛因和海洛因的定性和定量检测。
贠克明王玉瑾李贵明王英元高艳霞张勇
关键词:薄层色谱扫描海洛因
甲基苯丙胺和氯胺酮在家兔体内毒代动力学及相互影响被引量:3
2010年
目的比较家兔单独静脉注射甲基苯丙胺、氯胺酮及二种药物联合静注时的毒物代谢动力学过程,评价二种药物毒代动力学的相互作用。方法单用甲基苯丙胺组以3mg/kg剂量家兔静脉注射甲基苯丙胺,单用氯胺酮组以30mg/kg剂量家兔静脉注射氯胺酮,合用组以相同剂量同时注射两种药物。分别于给药后不同时间点收集血浆标本,测定各时间点药物浓度,WinNonLin软件拟合毒代动力学房室模型并计算参数。结果甲基苯丙胺在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用氯胺酮后不改变其模型类型。氯胺酮在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用甲基苯丙胺后符合二室模型。结论甲基苯丙胺和氯胺酮可以相互延缓其在体内的消除过程,增加彼此在体内的吸收,从而延长作用时间。
王皓玉王玉瑾贾娟尉志文曹洁
关键词:法医毒理学甲基苯丙胺氯胺酮毒代动力学
GC/MS法同时检测生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA被引量:12
2005年
目的:建立体液和组织中苯丙胺、甲基苯丙胺和3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的简便快速、灵敏可靠的GC/MS检测方法。方法:样品经碱化,乙醚提取,TFA衍生化后,GC/MS全扫描定性检测,选择离子扫描(SIM)定量分析。结果:几种药物在血浆中的线性范围为0 .0 2 - 2 . 0 μg·ml-1,最低检出浓度为0 . 0 0 5 μg·ml-1(S/N≥3) ;肝脏中线性范围为0 . 0 5 - 5. 0 μg·g-1,最低检出浓度0. 0 .10 μg·g-1(S/N≥3)。相关系数大于或等于0 9980 ;回收率在92. 1% - 10 5. 2 %之间。结论:GC/MS方法适用于生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺和MDMA浓度的检测。
陈朝阳王玉瑾安健康张昀郭改梅廖林川
关键词:甲基苯丙胺生物样品MDMAGC/MS法
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