芳香胺是重要的医药中间体和化工原料,通过贝克曼重排反应合成芳香胺是一种有效途径。经典的贝克曼重排反应采用强酸催化,副反应多,并存在一定的环保问题。研究表明,采用SnCl_(2)·2H_(2)O催化芳香酮肟贝克曼重排反应能够实现芳香酮向芳香胺的高效转化。进一步研究贝克曼重排反应中芳香环上取代基性质、催化剂、溶剂、温度等的影响因素表明,带有给电子基团的苯乙酮肟衍生物有利于该类衍生物迁移基团进行贝克曼重排反应,带吸电子基团的苯乙酮肟衍生物与之相反。对甲氧基苯乙酮在以乙腈为溶剂、SnCl_(2)·2H_(2)O为催化剂、82℃条件下,合成对甲氧基乙酰苯胺收率>92%。产物经1H NMR、13 C NMR、IR等表征。
采用薄膜旋转蒸发-超声法分别制备了柠檬酸铁脂质体(FAC-Lip)和血红素铁脂质体(Heme-Lip).通过测定铁脂质体的体外释放,发现两种铁脂质体均具有缓释性,并且Heme-Lip的缓释性比FAC-Lip的好;采用平衡透析法测定了脂质体/水分配系数(P),并考察影响分配系数的因素,初步探讨了FAC和Heme与脂质体膜结合的吉布斯自由能(ΔG),结果发现随着胆固醇含量和药脂比例的增加,P先增大后减小,当P最大时,药物与磷脂膜的氢键及静电作用力最大;在透析平衡时,计算得到了FAC-Lip和Heme-Lip中药物与脂质体膜层之间的吉布斯自由能分别为–12.7和–18.2 k J mol–1.