王长征
- 作品数：425 被引量：2,973H指数：28
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省“十五”重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 我国七省市慢性阻塞性肺疾病家族聚集性的横断面调查被引量：18
- 2014年
- 目的 探究慢性阻塞性肺疾病（COPD）是否具有家族聚集性.方法 2002-2004年我国7省市（北京市、上海市、广东省、辽宁省、天津市、重庆市和陕西省）的横断面调查研究,采用多阶段整群随机抽样方法,对≥40岁的人群进行问卷调查（包括COPD可能相关的危险因素等）和肺功能检测[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）].父母或兄弟姐妹之一患有慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘或COPD之一者被认为有COPD相关疾病家族史.结果 有COPD相关疾病家族史者FEV1为（2.24 ±0.70）L,无COPD相关疾病家族史者FEV1为（2.28 ±0.72）L,两者比较差异有统计学意义（F=10.997,P=0.001）.有COPD相关疾病家族史者COPD患病率为12.1％ （540/4 481）,无COPD相关疾病家族史者为7.2％（1 128/15 764）,两者比较差异有统计学意义（r=110.599,P＜0.001）.多因素logistic回归分析显示,有COPD相关疾病家族史者COPD患病相对危险度（OR）为2.18（95％ CI 1.94 ～2.46）,且家族中有2人或2人以上患COPD相关疾病者,其患COPD的OR为2.48（95％ CI2.00～3.08）,大于家族中只有1人患COPD相关疾病者（OR =2.10,95％ CI1.84 ～2.40）.父亲、母亲和兄弟姐妹患COPD相关疾病者患COPD的风险接近（OR=1.54,95％ CI1.32～1.80;OR=1.83,95％CI 1.56 ～2.15;OR=1.81,95％ CI 1.48～2.23）.结论 COPD患病具有家族聚集性,且家族中患COPD相关疾病者越多,患COPD的风险越高.
- 周玉民王辰姚婉贞陈萍康健黄绍光陈宝元王长征倪殿涛王小平王大礼刘升明吕嘉春郑劲平钟南山冉丕鑫
- 关键词：家族聚集性流行病学
- 高气道炎症变异度慢阻肺患者的FEV1下降更快
- 目的 慢阻肺患者气道炎症变异度可能与患者肺功能恶化速率相关,但迄今没有研究及方法评价其相关性.我们创新性的构建了一个慢阻肺气道炎症变异度的指标("d"),研究其与慢阻肺患者FEV1下降率之间的关系.方法 回顾分析我院呼吸...
- 张巧唐小婷万敏李海宁王长征马千里
- 关键词：FEV1慢性阻塞性肺疾病疾病进展
- 抗炎药物在COPD中的应用现状与展望被引量：1
- 2003年
- 2001年WHO和美国心肺血液研究所共同发表的<全球COPD防治的倡议>(GOLD)重新定义慢性阻塞性肺疾病(COPD)"是一种疾病状态,以不能完全可逆的气流限制为特征"气流限制通常是进行性和伴有肺对有害颗粒或气体的异常炎症反应[1].该定义指出,COPD本质上也是支气管肺组织的一种"炎症反应".尽管COPD患者也常合并病原微生物的感染,但这种炎症反应与病原微生物所导致的炎症有本质的不同.所以,认识COPD炎症反应在其发病中的重要意义,对COPD的防治具有重大意义.
- 王长征
- 关键词：抗炎药物COPD发病机制炎性细胞巨噬细胞
- 长期吸入沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘安全吗?
- 2006年
- 王长征
- 关键词：沙美特罗氟替卡松长期吸入治疗组哮喘多中心临床试验
- FasL基因转染树突状细胞对屋尘螨致敏／激发小鼠气道炎症影响的研究
- 研究FasL基因转染树突状细胞(DC)对屋尘螨致敏／激发小鼠气道炎症的影响。将FasL基因转染的DC和对照DC(未转染DC)分别经气管注入屋尘螨致敏／激发小鼠体内,病理切片观察小鼠肺部炎症,取支气管肺泡灌洗液(BALF)...
- 王彦卓文磊毕玉田王长征吴奎宋云熙夏俊波
- 文献传递
- 最大用力吸气流量—容积曲线与最大用力吸气口腔压的研究被引量：2
- 1995年
- 本文对１７６例健康成人和１２６例慢性阻塞性肺气肿患者测定了最大用力吸气流量—容积曲线（ＭＦＩＶ）和７５例同时测定了ＭＦＩＶ和最大用力吸气口腔压（ＭＩＭＰ）。结果表明：与健康组比较，肺气肿各组ＭＦＩＶ各段流量均显著降低（Ｐ＜０．０１）和吸气时间显著延长（Ｐ＜０．０１），且随肺气肿的加重ＭＦＩＶ呈逐渐降低趋势。ＲＶ／ＴＬＣ％与肺气肿组ＭＦＩＶ各段流量呈负相关（Ｐ＜０．０１），与吸气时间呈正相关（Ｐ＜０．０１）。７５例ＭＦＩＶ各段流量与ＭＩＭＰ显著相关（Ｐ分别＜０．０５及０．０１）。以上结果表明，ＭＦＩＶ可能是反映吸气肌功能的简便指标。
- 贾巨才王长征王金平
- 关键词：呼吸功能试验肺疾病呼吸肌
- 嗜酸性粒细胞在气道高反应性中的作用及机理研究
- 王长征
- 重庆市呼吸病房侵袭性真菌感染危险因素的多中心回顾性分析被引量：8
- 2009年
- 目的探讨呼吸科病房侵袭性真菌感染(IFI)的危险因素。方法对重庆市5家三甲医院呼吸内科诊断为真菌感染或呼吸道标本验出真菌的住院病例进行筛选,对选出的符合IFI诊断的病例采用多中心、回顾性、病例对照的研究方法,进行风险因素回顾性分析。对照组为同期呼吸科住院的非真菌的感染和定植病例。结果共筛选出IFI患者34例,对照组患者50例。IFI组与对照组的年龄、性别无显著差异(P>0.05)。IFI组住院天数、使用碳青霉烯类抗生素、化疗、深静脉置管、全胃肠外营养(TPN)、中性粒细胞减少和肾功能损害与对照组有显著差异。多因素Logistic回归分析显示使用碳青霉烯类抗生素(OR=6.753)、深静脉置管(OR=5.021)、TPN(OR=3.199)是呼吸科病人发生IFI的独立危险因素。结论碳青霉烯类抗生素、深静脉置管、TPN是呼吸科病人发生IFI的独立危险因素。
- 吴学玲李学军陈虹王导新曹官铭王长征
- 关键词：侵袭性真菌感染多因素LOGISTIC回归分析
- 嗜酸细胞Fas抗原表达及其在凋亡诱导中的作用被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨嗜酸细胞 (Eos)凋亡基因Fas抗原的表达及其在凋亡诱导中的作用。方法 :分离正常人外周血Eos ,加入白细胞介素 (IL) - 5与不同浓度 (1- 10 0 0 μg/L)Fas单抗培养 72h ,观察Fas抗原表达、细胞存活和凋亡变化 ,并提取DNA电泳。结果 :新分离的嗜酸细胞表达Fas抗原 ,Eos与单纯介质、IL - 5培养后Fas抗原表达无明显变化。加入不同浓度的Fas单抗对IL - 5介导的Eos存活均有显著抑制作用 ,当Fas单抗浓度为 10 0 0 μg/L时 ,Eos存活率降为 30 %± 12 % (P <0 0 1)。Fas单抗 (10 0 μg/L)处理 ,2 4h后 ,Eos即有明显的凋亡 (35 %± 6 % ,P <0 0 1)。提取DNA电泳呈典型凋亡梯状改变。结论 :Fas抗原参与了Eos凋亡的调节 ,IL - 5抑制Eos凋亡与Fas抗原表达水平无关。
- 赖克方郭晓明王长征郭先健钱桂生
- 关键词：嗜酸细胞抗原白细胞介素5哮喘
- 大剂量过敏原对致敏小鼠DC表面共刺激分子表达及调节性T细胞极化的作用被引量：4
- 2011年
- 目的观察和比较致敏小鼠及正常小鼠DC表面共刺激分子表达及CD4+CD25+Foxp3+T数量的差异及大剂量过敏原在体外的作用。方法流式细胞仪检测致敏及正常对照小鼠脾脏DC表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86表达。分离致敏及正常对照小鼠CD4+T细胞,流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。致敏小鼠脾脏DC、CD4+T细胞与10 mg/ml OVA或生理盐水共培养后,流式细胞仪检测并比较CD80、CD86等共刺激分子的表达及CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。结果致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86、MHCⅡ表达显著高于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86的表达明显降低。致敏小鼠脾脏细胞中CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著低于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著上升。结论大剂量过敏原在体外诱导致敏小鼠T细胞的不反应性,其机制与降低致敏小鼠DC共刺激分子表达,诱导调节性T细胞极化等有关。
- 宋云熙曾雪峰夏俊波王长征张睢扬
- 关键词：树突状细胞调节性T细胞共刺激分子
