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排序方式：

人Tumstatin在毕赤酵母中的表达和活性分析被引量：6: 2006年; 利用PCR技术从重组质粒pET-3c-tum中扩增人tumstatin的cDNA片段,连入pPICZαA酵母表达载体,获得的重组质粒pPICZα-tum电激法转化毕赤酵母GS115。经表型鉴定、诱导表达筛选,得到可分泌表达人tumstatin的重组酵母转化子,表达蛋白质的相对分子量约30kD,表达量约25mg/L。表达上清经超滤浓缩和离子交换法初步纯化,所得产物具有免疫活性,能够抑制内皮细胞增殖,诱导其发生细胞凋亡,并能抑制鸡胚尿囊膜血管生成。; 顾取良张添元罗进贤甘菁菁肖凡

趋化因子受体CCR5亲合短肽的筛选被引量：4: 2005年; 趋化因子受体5(CCR5)是HIV-1与宿主细胞结合的辅助因子之一,其功能缺失或被CCR5拮抗剂封闭则会阻止HIV-1感染细胞.为得到与CCR5特异结合的肽类拮抗剂,采用噬菌体展示技术,以稳定表达CCR5的CHO细胞(CHO/CCR5)作为靶标,通过噬菌体随机12肽库筛选与CCR5特异结合的多肽;经过四轮筛选后,挑选20个阳性噬菌体克隆进行测序,从中得到11个含有AFDWTFVPSLIL序列的小分子肽.含该序列的噬菌体能与抗人CCR5单抗(2D7)竞争性结合CCR5,且合成肽AFDWTFVPSLIL对趋化因子RANTES与CHO/CCR5的结合具有明显的抑制作用,初步证明该小肽与CCR5具有特异性结合作用.; 王芳宇张添元罗进贤李瑞芳甘菁菁官文俊肖凡; 关键词：噬菌体展示 CHO细胞

嗜铬粒蛋白N区抗真菌活性片段研究被引量：11: 2006年; 为寻找高效低毒的抗真菌药物,利用PCR技术扩增了编码人嗜铬粒蛋白N端18-76、18-66和31-76位氨基酸(CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76)的DNA片段,将之克隆进枯草杆菌诱导型表达载体pSBPTQ,获得3种重组质粒pSC18-76、pSC18-66和pSC31-76,转化枯草杆菌DB1342。SDS-PAGE分析结果显示:经蔗糖诱导后,CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76片段分别在枯草杆菌工程菌中获得表达,产物分泌到细胞外。表达量分别为5.6 mg/L、5.3 mg/L和5.6 mg/L。利用孔穴琼脂扩散法检测表达产物的抗真菌活性,并与CGA1-76进行比较,发现CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76对烟曲霉菌、黄曲霉菌、石膏样小孢子菌和白念珠菌均有抑制作用,并以CGA31-76对白念珠菌的抑制作用为最强,CGA18-66对除白念珠菌之外的另3种测试真菌的抑制作用较强,而CGA18-76对测试真菌的抑制作用最弱。; 李瑞芳张添元罗进贤王芳宇顾取良甘菁菁肖凡; 关键词：枯草杆菌抗真菌活性

Canstatin N端片段基因在毕赤酵母中的表达及表达产物活性分析: 本文将含有canstatin-N基因的质粒pPIC9K-CN线性化后，电激法转化毕赤酵母GS115,获得his+阳性转化子，将阳性转化子点种到具不同G418浓度(1000，2000，3000 ug/mL)的YPD平板上，...; 甘菁菁; 关键词：组成型表达毕赤酵母; 文献传递

枯草杆菌工程菌高密度发酵抗真菌肽的纯化与活性分析被引量：2: 2006年; 用30 L发酵罐研究了抗真菌肽枯草杆菌工程菌B.subtilisDB1342(pSC18 66)的高密度发酵工艺.通过补料和蔗糖诱导24 h后,工程菌DB1342(pSC18 66)生物量的A600值达到53,目的蛋白分泌量为25 mg/L.发酵液经硫酸铵沉淀浓缩后,过DEAE-Sephadex A 25离子交换柱和Sephadex G 75分子筛层析进行纯化,产物纯度达到90%以上.抑制真菌实验结果显示:纯化产物能抑制白假丝酵母、镰刀菌和链格孢霉菌的生长.; 李瑞芳罗进贤张添元顾取良官文俊甘菁菁; 关键词：抗真菌肽枯草杆菌高密度发酵纯化

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甘菁菁