白宏升
- 作品数：15 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国原子能科学研究院同位素研究所更多>>
- 发文基金：军队科研计划项目国际原子能机构基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程核科学技术理学更多>>
- 肿瘤内照射治疗剂:^(90)Y-活性碳的实验研究被引量：5
- 2001年
- 用90 Sr/ 90 Y发生器中的淋洗液90 Y -EDTA ,直接标记活化 2 0 0目的医用活性碳 ,经离心分离 ,90 Y -EDTA的标记率 >95 %。90 Y -活性碳在生理水中解脱率为 10 - 4/周。90 Y -活性碳经肌肉、腹腔两种方式注射于NH小鼠 ,在用药后 72h内 ,骨内放射性摄取很低 ,肌肉注射为 :(0 .0 0 19± 0 .0 0 10 ) %ID/g ,腹腔注射为 (0 .0 4 5 3± 0 .0 0 5 1) %ID/ g ,其余器官大多为本底 ,放射性主要集中于注射部位。结果表明 ,90 Y -活性碳在动物体内很稳定 ,解脱率低 ,可以考虑用于实体瘤的瘤内放射性核素治疗。
- 张锦明田嘉禾曹丽敏白宏升
- 关键词：活性碳放射性核素^90Y钇90肿瘤
- SMS 受体显像剂^(99)Tc^m-DTPA-octreotide 的研制──Ⅰ . 标记条件研究被引量：2
- 1997年
- 研究ｐＨ、ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ与ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ摩尔比、反应温度、反应时间、反应物浓度等条件对标记产物的影响。实验表明９９Ｔｃｍ标记ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ时，其标记率可达到９０％；纯化后，可以用作下一步肿瘤ＳＭＳ受体显像。建立了９９Ｔｃｍ－ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ放化纯度纸色层分析方法和反相ＨＰＬＣ法，这二种方法能够快速、准确地测定标记物的放射化学纯度。另外，ＨＰＬＣ分析表明，标记物为几种络合物的混合物，在不同的标记条件下，络合物的种类、相互比例不同。
- 程震林琼芳金小海王凡陈大明白宏升樊红强杜进
- 关键词：显像剂锝99
- 天然靶制备 ^(153)Sm 照射条件研究被引量：1
- 1998年
- 在重水研究堆和轻水游泳池反应堆中，对不同靶型天然丰度的１５２Ｓｍ靶照射条件进行了研究。实验结果表明：在游泳池反应堆宜于采用液体靶照射，１５３Ｓｍ的比活度比在重水研究堆中采用固体靶提高了２倍；天然钐靶照射后１５３Ｓｍ的核纯度大于９９％，满足临床治疗使用要求。
- 杜进金小海白宏升刘跃民陈大明王凡
- 关键词：钐153
- 配体EDTMP量对^(153)Sm-EDTMP生物分布及效应的影响被引量：1
- 2000年
- 张锦明田嘉禾金小海白宏升
- 关键词：恶性肿瘤骨转移153SM-EDTMP
- ^(153)Sm-EDTMP体内外的竞争结合分析被引量：1
- 1999年
- 采用Ｗａｔｅｒｓ ＨＰＬＣｃｏｌｕｍ ｎ ｕｌｔｒａｈｙｄｒｏｇｅｌＴＭ１２０ μｍ （７．８ ｍ ｍ ×３００ ｍ ｍ ）ＨＰＬＣ凝胶色层柱，对１５３Ｓｍ Ｃｌ３、１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ分别与半胱胺酸、牛血清蛋白（ＢＳＡ）、小鼠血清进行了体外竞争结合分析；１５３Ｓｍ Ｃｌ３、１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ小鼠尾静脉注射后，对肝匀浆提取液和尿样进行了ＨＰＬＣ分析。ＨＰＬＣ分析条件：流动相０．８５ ｍ ｏｌ／ｍ ＬＰＢＳ，流速０．５ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ，进样量１５ μＬ。结果表明：游离的１５３Ｓｍ Ｃｌ３ 既可在体外与鼠血清相结合，又可在体内与肝蛋白结合；１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ在体内体外竞争结合分析中，它不与鼠血清、半胱胺酸、ＢＳＡ结合，当ｎ（ＥＤＴＭＰ）∶ｎ（Ｓｍ ）＝ １∶１ 时在体内的肝匀浆提取液中有滞留，比值≥５∶１ 未观测到任何滞留，说明１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ在体内是稳定的。１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ在有效使用期６ ｄ 内外观颜色变深，但ＨＰＬＣ分离分析未观测到辐射分解产物，大剂量包装放置２ 个月后ＨＰＬＣ紫外图中出现降解小峰，２ 种情况下的放射化学纯度都大于９８ ％ 。
- 陈大明王豫庆金小海樊红强白宏升贾兵张景明
- 关键词：^153SM-EDTMPHPLC
- ^(111)In-DTPA-D-Phe^1-octreotide的动物实验
- 1998年
- Somatostatin受体阳性肿瘤显像剂111In－DTPA－D－Phe1－octreotide在体内降解产物为111In－DTPA，给药后3h血中111In－DTPA占血中放射性的50％，尿中为40％。正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明：该显像剂的血液清除很快，注射后10min血液的％ID／g为注射后1min的50％；放射性主要从泌尿系统排泄，给药后4min膀胱显影，至30min双肾和膀胱的放射性含量达50％ID；T／B比值在给药后逐渐增高，至24h可达7．92；给药后0．5－24h均可进行载胰腺癌裸鼠模型上的肿瘤阳性显像，24h时相的图像质量最佳。
- 王凡陈方肖伦樊红强金小海王翌善陈大明白宏升李家秀刘琳
- 关键词：核素标记显像剂动物实验
- EDTMP 与 Sm 的摩尔比对 ^(153)Sm-EDTMP 稳定性的影响被引量：1
- 1997年
- 对不同条件下ＥＤＴＭＰ与Ｓｍ的摩尔比对高比活度或者低比活度１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ在肝脏中摄取量的影响进行了研究。实验结果表明，ＥＤＴＭＰ与富集靶的Ｓｍ摩尔比为１００１或ＥＤＴＭＰ与天然靶的Ｓｍ摩尔比为６１时，１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ在肝脏中摄取量均可小于０．５％；同时发现辐射剂量和磷酸缓冲溶液（０．
- 金小海白宏升杜进王凡陈大明刘跃民张锦明
- 关键词：稳定性EDTMP摩尔比钐153
- ^(186)Re(Sn)-HEDP药盒中冻干品的研究被引量：1
- 1996年
- 研究１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ药盒中冻干品的制备，以及冻干品各成份（Ｖｃ，ＨＥＤＰ和ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ）的有效含量的测定，以实现质量控制。同时，研究了反应温度和反应时间对药盒标记的影响以及１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ在动物体内的分布情况。初步的动物实验结果表明：１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ骨组织吸收高，在血液中的清除速度快。
- 白宏升金小海王凡杜进刘跃民陈大明许海林
- 关键词：药盒冻干品
- ^(169)Yb粒子源瘤内植入治疗荷胶瘤裸鼠被引量：2
- 2007年
- 目的:观察169Yb粒子源瘤内植入法对肿瘤内照射的治疗效果,并了解粒子源数量对治疗效果的影响,同时与125I进行比较。方法:实验于2006-05/11在解放军总医院核医学科实验室完成。①采用Hela细胞体外培养,169Yb和125I(由中国原子能研究院同位素所提供)分别置入培养液中照射细胞,观察射线对细胞杀伤范围。②采用胶瘤细胞接种到裸鼠右腋下,建立肿瘤模型,将40只荷瘤鼠随机分成4组,每组10只。二粒子源植入组瘤内种入2粒169Yb(每粒活度为92.5MBq),五粒子源植入组种入5粒169Yb,125I粒子源植入组植入2粒125I(每粒活度为18.5MBq),对照组不植入粒子。③将粒子源用植入针植入裸鼠右腋下肿瘤内,观察植入前、后裸鼠肿瘤大小,记录裸鼠死亡时间。第60天处死所有裸鼠,组织切片病理检查进一步验证肿瘤的发生和消退情况。对照组和二粒子源植入组荷瘤鼠处死前取血,测血象和血生化。结果:①169Yb粒子源在体外对Hela细胞杀伤明显,杀伤范围是粒子直径的两三倍,其杀伤范围大于125I粒子源。②五粒子源植入组鼠于粒子源植入第11天全部死亡;二粒子源植入组鼠在粒子源植入第60天后肿瘤仅有原来的38%,肿瘤消退率高于对照组和125I粒子源植入组(P<0.05)。③对照组和二粒子源植入组血象指标和生化指标无明显差异。结论:①169Yb在体外能有效抑制肿瘤细胞的生长,其杀伤范围明显大于125I粒子源。②植入2粒169Yb粒子源对肿瘤有明显的治疗作用,且比较安全,其效果优于125I。
- 王钰琦张锦明周乃康金小海白宏升
- 关键词：荷瘤鼠
- 天然靶制备^（153）Sm－EDTMP的质量控制被引量：2
- 1996年
- 采用ＨＰＬＣ法对原材料ＥＤＦＭＰ、非放射性Ｓｍ－ＥＵＴＭＰ和１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ进行分析。结果表明：原材料没有其它有机杂质；天然钐靶堆照后的放射性核纯度为９９．７％；１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的放射性浓度＜１．８５ＧＢｑ／ｍｌ时，自辐射分解不会影响使用。对标记率采用不同分析方法进行对比表明，快速柱色层分析方法一般仅需５—１０ｍｉｎ即可准确测得标记率或放射化学纯度。比原来纸层析法（需２—３ｈ）简捷快速。小鼠的组织分布实验中，天然靶制备的１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的分布结果与富集靶的没有明显差异。实验结果表明，天然丰度靶经照射后制备１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ完全可以满足临床要求。
- 金小海刘跃民杜进王凡陈大明白宏升赵秀岩
- 关键词：抗肿瘤药物钐153EDTMP
