相丽
- 作品数：14 被引量：76H指数：5
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划中国博士后科学基金黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 一种同时检测原料乳中多种致病菌的方法及检测试剂盒
- 一种同时检测原料乳中多种致病菌的方法及检测试剂盒，它涉及了一种检测原料乳中细菌的方法及检测试剂盒。本发明解决了现有检测原料乳中致病菌的方法中存在不能同时检测多种致病菌、耗时长、费用高或不适用于检测牛乳的问题。本发明同时检...
- 姜毓君吕琦赵凤刘伟韩希妍毕宇涵王明娜张光辉相丽闫冰
- 文献传递
- 实时RT-PCR检测存活于乳中的单核细胞增多性李斯特菌被引量：18
- 2008年
- 单增李斯特菌是一种可在低温下生长、能引起人畜共患病的食源性致病菌。为克服传统PCR检测的假阳性问题,有效的检测单增李斯特活菌,本研究提取单增李斯特菌的总RNA并进行反转录,以单增李斯特菌的必要毒力基因hlyA为靶基因,设计特异性引物和TaqMan探针进行实时PCR检测,研究了检测的特异性和灵敏度,考查了对人工污染牛乳进行检测的应用性。结果表明,所用引物和探针能较好的扩增目的基因,而对其他食源性致病菌无交叉反应。单增李斯特菌经1h增菌,可检出3×102CFU/ml。而经3h增菌,活菌检测限可达30CFU/ml。人工污染牛乳样品经6h增菌,检测限为17CFU/ml。此方法可应用于乳中单增李斯特菌的快速检测和污染状况调查。
- 闫冰姜毓君曲妍妍毕宇涵相丽赵凤
- 关键词：实时RT-PCR单增李斯特菌活菌
- 一种检测单核细胞增生李斯特活菌的方法
- 一种检测单核细胞增生李斯特活菌的方法，它涉及一种检测李斯特菌的方法。本发明解决了现有检测单增李斯特活菌的方法容易产生假阳性的问题。本发明检测单核细胞增生李斯特菌的方法按如下步骤进行：从待测物品中提取菌泥后提取RNA进行反...
- 姜毓君闫冰韩希妍曲妍妍王明娜相丽吕琦毕宇涵
- 文献传递
- 乳酪蛋白ACE抑制肽在乳酸乳球菌中的表达
- 乳源血管紧张素转化酶Ⅰ(Angiotensin-Ⅰ-converting enzyme,ACE)抑制肽具有很强的ACE抑制活性,能够对轻度高血压起到预防和缓解的效果。但是目前该抑制肽一般是通过酶法和微生物发酵法来获取的,...
- 姜毓君韩希妍孙大庆相丽姚丽燕
- 关键词：酪蛋白ACE抑制肽乳球菌
- 文献传递
- 一种利用实时荧光反转录PCR分析原核生物基因表达的相对定量方法
- 一种利用实时荧光反转录PCR分析原核生物基因表达的相对定量方法，它属于基础生物学及医学领域。本发明解决了DNA残留，及菌体生长过程中管家基因表达不稳定和当PCR效率不高或多种基因间PCR效率差别较大时，所分析出的结果误差...
- 姜毓君相丽闫冰毕宇涵曲妍妍赵凤刘伟
- 文献传递
- 乳中金黄色葡萄球菌及其肠毒素的PCR检测
- 介绍了PCR技术在检测乳中金黄色葡萄球菌及其肠毒素方面的研究进展,并对其今后的发展方向和前景进行了展望.
- 李一松相丽霍贵成姜毓君
- 关键词：葡萄球菌肠毒素PCR检测乳制品
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌基因表达的DNA扣除法Real-time RT PCR相对定量分析被引量：6
- 2008年
- 【目的】金黄色葡萄球菌作为一种分布广泛的致病微生物和研究革兰氏阳性菌遗传背景的模式菌株,利用real-time RT PCR对相关毒素及调控基因进行表达定量分析,在生物、医学、食品检测等领域具有较大研究价值。【方法】对制备好的反转录(RT,含有cDNA和DNA)和非反转录(RT—,仅含DNA)样品进行Real-time PCR检测,根据经典(1+E)—△△Ct相对定量算法并结合PCR效率公式建立一种基因表达相对定量分析的DNA扣除法,将得到的Ct值转换为各样品含量,从RT样品中扣除RT—样品的量,无需DNaseⅠ酶解处理就可以去除DNA的影响,RT—样品的检测结果还可同时作为稳定的DNA内参。【结果】采用以上方法分析金黄色葡萄球菌肠毒素A基因(sea)、16S rRNA和RNAⅢ的表达情况,在含有葡萄糖的NB培养基中sea的相对转录水平随着葡萄糖浓度的增大而升高,RNAⅢ的相对转录水平随葡萄糖浓度的变化而产生小幅度的波动,16S rRNA在菌体生长初期时的表达量较为稳定;与绝对定量法比较,结果差异较小(均小于15%),且差异不显著(p>0.05)。【结论】这种基于DNA扣除法的Real-time RT PCR相对定量方法可以有效的对金黄色葡萄球菌的基因表达进行分析。
- 相丽姜毓君刘伟毕宇涵赵凤霍贵成
- 关键词：金黄色葡萄球菌PCR内参
- 一种利用实时荧光反转录PCR分析原核生物基因表达的相对定量方法
- 一种利用实时荧光反转录PCR分析原核生物基因表达的相对定量方法，它属于基础生物学及医学领域。本发明解决了DNA残留，及菌体生长过程中管家基因表达不稳定和当PCR效率不高或多种基因间PCR效率差别较大时，所分析出的结果误差...
- 姜毓君相丽闫冰毕宇涵曲妍妍赵凤刘伟
- 文献传递
- 乳中金黄色葡萄球菌及其肠毒素的PCR检测被引量：1
- 2006年
- 介绍了PCR技术在检测乳中金黄色葡萄球菌及其肠毒素方面的研究进展,并对其今后的发展方向和前景进行了展望。
- 李一松相丽霍贵成姜毓君
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素PCR
- 乳酸菌风味代谢物质的基因调控被引量：21
- 2007年
- 乳酸菌的主要风味代谢物质包括丁二酮,乙醛以及各种氨基酸。利用基因工程和代谢工程的相关技术提高乙醛和丁二酮产量,是当前乳酸菌研究的热点之一。乙醛的代谢调控主要是针对丝氨酸羟甲基转移酶的表达进行调控,或是针对丙酮酸脱羧酶和NADH氧化酶的表达采用联合调控策略;而丁二酮的代谢调控则主要集中于乳酸脱氢酶、NADH氧化酶、α-乙酰乳酸合成酶和α-乙酰乳酸脱羧酶中任意两种关键酶基因间的联合调控,并且存在进行乳酸脱氢酶,α-乙酰乳酸合成酶和α-乙酰乳酸脱羧酶3种关键酶基因联合调控的可行性。
- 韩希妍孙大庆相丽霍贵成姜毓君
- 关键词：乳酸菌基因调控乙醛丁二酮
