程强
- 作品数：17 被引量：59H指数：4
- 供职机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 一种双营养缺陷型工程菌株的制备方法及应用
- 本发明公开了一种双营养缺陷型工程菌株的制备方法及应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的双营养缺陷型工程菌株的制备方法，在宿主细胞中敲除leuA基因，构建营养缺陷型工程菌株EHA105leuA‑；在EHA105leuA‑...
- 程强钟梨池邬玲
- 毛果杨离体器官再生植株的方法
- 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱...
- 王光萍黄敏仁程强陈英胥猛张博王明庥
- 文献传递
- 银白杨×新疆杨和新疆杨转抗盐基因工程研究
- 新疆杨和银白杨×新疆杨是在西北地区广泛种植的杨树品种,利用基因工程技术开展抗盐转基因研究,培育抗盐杨树新品种对西北地区生态环境和经济建设有着重要的意义.该研究利用农杆菌菌株AGL1介导AhBADH基因,通过叶盘法转化新疆...
- 程强
- 关键词：新疆杨
- 文献传递
- 一种杉木无性系离体生根培养方法
- 本发明公开了一种杉木无性系离体生根培养方法，该方法包括以下步骤：选取杉木优良无性系原株的树干的基部萌条为组织培养材料，接入继代增殖培养基进行继代增殖培养，诱导分化出不定芽，然后将不定芽转入MS培养基上进行伸长培养；不定芽...
- 陈金慧施季森郑仁华程强
- 文献传递
- 实时定量RT-PCR技术及在植物基因表达分析中的应用被引量：13
- 2005年
- 近年来实时定量RT-PCR(real-time quantitative RT-PCR,qPCR)由于其具有敏感性,广阔的 动力学范围,可靠性的特点,成为基因表达研究的标准方法。介绍了实时定量RT-PCR的原理和 实验过程中的潜在问题,并且讨论了实时定量RT-PCR在植物基因表达研究中的应用。
- 程强张新叶黄敏仁
- 关键词：实时定量RT-PCR基因表达
- 毛果杨离体器官再生植株的方法
- 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱...
- 王光萍黄敏仁程强陈英胥猛张博王明庥
- 文献传递
- 一种杉木无性系离体生根培养方法
- 本发明公开了一种杉木无性系离体生根培养方法，该方法包括以下步骤：选取杉木优良无性系原株的树干的基部萌条为组织培养材料，接入继代增殖培养基进行继代增殖培养，诱导分化出不定芽，然后将不定芽转入MS培养基上进行伸长培养；不定芽...
- 陈金慧施季森郑仁华程强
- 一种杨树良种‘泗杨1号’的高效转基因方法
- 本发明公开了一种杨树良种‘泗杨1号’的高效转基因方法，属于植物基因工程领域。本发明公开的转基因方法浸染和共培养同时进行，浸染、共培养、筛选培养、抗性芽诱导及伸长培养均在液体培养基中完成。这样添加抗生素和更换培养基时操作简...
- 席梦利胥猛程强潘惠新
- 杨树黑斑病病原效应因子基因克隆与基因组测序研究
- 子囊真菌杨盘二孢菌(Marssonina brunnea)是危害杨属植物主要病原;其宿主包括白杨派(Section Leuce)、黑杨派(Section Aigeiros)和青杨派(Section Tacamahaca)...
- 程强曹友志王明庥徐立安齐力旺张守攻黄敏仁
- 关键词：杨树黑斑病基因克隆基因组测序
- 文献传递
- 南林895杨抗旱耐盐基因DREB1C的转化被引量：30
- 2009年
- 以美洲黑杨杂种优良无性系南林895杨为转基因受体材料,利用农杆菌介导法转化与逆境胁迫相关的DREB1C基因。经潮霉素筛选,共获得80株抗性植株,经PCR及RT-PCR检测有30株抗性植株呈阳性,初步证明DREB1C基因已整合到南林895杨基因组中。抗性试验结果初步表明,转基因植株的抗旱、耐盐性均有所提高。
- 杨春霞李火根程强陈英
- 关键词：南林895杨抗旱耐盐性
