程德春
- 作品数：17 被引量：11H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省新世纪高等教育教学改革工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 哈尔滨市服务行业人群蠕形螨感染情况及相关因素分析
- 2013年
- 目的了解哈尔滨市服务行业人群蠕形螨感染情况并对相关因素进行分析。方法采用透明胶纸粘贴法检测哈尔滨市部分饭店、宾馆和美发店服务员蠕形螨感染情况:采用调查问卷方式收集受检人员包括一般信息、是否有面部疾患、洗脸习惯以及是否混用他人日常用品等情况,并分析与蠕形螨感染的关系。结果在送检的449位受检者中,有196人感染蠕形螨,感染率为43.65%;男性184人,感染人数89人,感染率为48.36%;女性265人,感染人数95人,感染率为35.85%,男性感染率高于女性。不同职业人群中,从事美发服务业的蠕形螨阳性率最高占64.52%,饭店服务员的阳性率最低为21.14%。面部患有痤疮、酒渣鼻、毛囊炎等皮肤疾病者蠕形螨阳性率为67.36%,显著高于正常者的15.94%。从鼻翼部位检测出蠕形螨的人数是159,占感染人数的81.12%,从下颌部位检测出有68位感染者,占感染人数的34.69%。常混用他人日常用品的人群阳性率为54.31%,显著高于不混用者的15.67%。结论蠕形螨在人群中普遍感染,感染率与性别、职业、日常生活习惯和皮肤疾病等因素相关。
- 姬红康鹏李懿宏舒晶程德春张丽秋董云霞
- 关键词：蠕形螨感染率
- HIV-1 CHLJBF06044包膜特性分析
- 2007年
- 目的分析黑龙江省Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)原代分离株CHLJBF06044包膜糖蛋白的变异性及表型特征。方法从一名HIV阳性感染者外周血单个核细胞提取DNA,采用保守引物进行HIV病毒包膜直接克隆,进行序列分析及系统树分析。构建一株带该包膜蛋白的伪病毒并利用表达CXCR4和CCR5的靶细胞进行感染实验,观察该病毒包膜利用辅助受体的表型特征。结果共获得2个有功能全Env克隆,分别命名为CHLJBF06044c7和CHLJBF06044c8。获得2个有完整包膜基因的克隆,用全Env氨基酸序列与国内分离株进行系统发育分析结果表明,该株为B′亚型。对包膜蛋白结构分析结果显示,分离株CHLJBF06044c7和CHLJBF06044c8包膜在抗原性和亲水性上没有明显差别。感染性检测结果显示该病毒只能感染U87.CD4.CCR5细胞,不能感染U87.CD4.CXCR4细胞。结论黑龙江省一名HIV-1阳性者克隆到HIV-1 CHLJBF06044病毒的包膜基因,该病毒属于B’亚型(泰国亚型),为CCR5亲嗜性毒株。
- 张威周海舟王开利程德春张凤民凌虹
- 关键词：包膜
- 通过早期科研训练培养医学生科学创新能力被引量：5
- 2011年
- 随着国际竞争日益激烈,现代化高层次医学人才除了满足全球医学教育最基本要求,还必须具有较强的科技创新能力。通过早期进行科研训练吸引学生参与科研实践活动,旨在引导学生学会自主思考、主动学习知识,提高认知层次并运用理论知识解决实际问题以及动手能力,培养学生的创新能力,最终建立一种培养医学本科生科学创新能力的教学模式。
- 凌虹李妍张唯哲王甲业李迪王燕程德春
- 关键词：医学教育
- 人体寄生虫学实验教学改革初探被引量：1
- 2012年
- 人体寄生虫学实验教学是理论教学的重要补充,对提高学生的感性认识和操作技能,更好地理解理论课内容具有重要意义。通过对人体寄生虫实验课教学改革中一些做法进行总结,将对未来的教学工作具有一定的指导意义。
- 程德春杨凤坤张丽秋董云霞姬红
- 关键词：人体寄生虫学实验教学教学改革
- MAVS^(-/-) HeLa细胞系构建及其在干扰素信号通路中应用
- 2024年
- [目的]通过CRISPR/Cas9技术构建线粒体抗病毒信号(mitochondrial antiviral signaling, MAVS)基因敲除的HeLa细胞系,并对细胞系的生长特性、及其对干扰素信号通路的影响进行初步鉴定。[方法]针对MAVS外显子设计构建靶向MAVS基因的guide RNA,并克隆至LentiCRISPR v2载体后包装成慢病毒,感染HeLa细胞后经嘌呤霉素筛选获得MAVS基因敲除的HeLa细胞,Western Blotting验证敲除效果,MTT法检测细胞生长活力,应用聚肌胞苷酸(Poly(I:C))刺激并检测细胞内干扰素-β(IFN-β)mRNA水平的变化。[结果]测序结果表明成功构建CRISPR-MAVS-gR质粒,包装成慢病毒并感染HeLa细胞,经筛选获得的细胞内MAVS mRNA及蛋白均不表达,生长速度及活性与野生型HeLa相同,Poly(I:C)刺激后,细胞内IFN-β变化不明显。[结论]通过CRISPR/Cas9技术获得MAVS基因敲除的MAVS^(-/-)HeLa细胞系,Poly(I:C)诱导剂不能在该细胞内激活干扰素信号通路,为后续研究MAVS相关的抗病毒天然免疫信号通路奠定了基础。
- 姬红姬红那睿思董云霞程德春
- 关键词：HELA嘌呤霉素聚肌胞苷酸
- 高分泌性三聚体蛋白的表达方法
- 本发明公开了一种高分泌性三聚体蛋白的表达方法。该表达方法包括：(1)将tPA信号肽基因序列、目的蛋白基因和蛋白质三聚化模序基因序列连接在一起；其中，目的蛋白的N末端与tPA信号肽相连，其C末端与蛋白质三聚化模序蛋白N末端...
- 凌虹王甲业陈文江李妍杨丹程德春
- 包膜糖蛋白gp41 NHR C末端对HIV-1侵入靶细胞能力的影响
- 目的：观察HIV-1包膜蛋白gp41中NHR C末端579-584位点对病毒包膜侵入能力的影响并初步探讨其机制。
方法：通过重叠延伸剪接法对HIV-1 HXB2株包膜蛋白gp41NHR C末端579-584位点进行...
- 程德春
- 关键词：HIV-1包膜糖蛋白
- 外源性组织型纤溶酶原激活物信号肽突变体增强蛋白质在哺乳细胞中的表达及分泌被引量：3
- 2010年
- 目的 比较不同tPA信号肽突变体对目的蛋白表达和分泌水平的影响,优化并筛选通用性外源信号肽序列.方法 通过定点突变技术将人类组织型纤溶酶原激活物（tPA）的信号肽第22位氨基酸由脯氨酸（P）突变为丙氨酸（tPA22P/A）或甘氨酸（tPA22P/G）,并将突变前后的3种信号肽序列分别插入HIV-1 p24基因的N末端,构建不同的p24蛋白表达载体,这些重组表达载体体外瞬时转染人胚肾HEK293T细胞,转染72 h后,通过SDS-PAGE与western blot检测并比较各组培养上清和细胞中p24蛋白的表达水平.结果 成功构建了3个p24蛋白的真核表达载体P24T.tPA、P24T.tPA22P/A和P24T.tPA22P/G,经序列测定证实基因序列和方向与预期相符;重组载体转染293T细胞72 h后均检测到分泌性p24的表达.与P24T.tPA组相比,P24T.tPA22P/A转染组培养上清中和细胞内p24蛋白表达水平分别提高62%和29%,P24T.tPA22P/G转染组分别提高8%和6%.结论 tPA信号肽22位由脯氨酸突变为丙氨酸或甘氨酸,这就提高了目的蛋白的表达和分泌水平,为优化外源蛋白在哺乳细胞中的表达和分泌提供了实验基础.
- 王甲业陈文江李妍魏国超程德春凌虹
- 关键词：组织型纤溶酶原激活物信号肽哺乳细胞
- HIV-1 gp120 V4区在病毒侵入靶细胞中的作用及机制研究
- 李妍杨丹王甲业张唯哲王路晶程德春服部俊夫凌虹
- HIV-1 Env介导的细胞融合体系的建立及凝血酶对融合作用影响的初步研究
- Ⅰ型人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type Ⅰ，HIV-1)侵入靶细胞的过程是由病毒表面的包膜糖蛋白(envelope glycoprotein，Env)介导的复杂动态过程。H...
- 程德春
- 关键词：凝血酶真核表达
- 文献传递
